Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние материалов прокладок с контролем температуры на долгосрочные результаты использования протезов

15 февраля 2021 г. обновлено: Goeran Fiedler
В этом клиническом испытании будет сравниваться, сколько дней в году люди с протезами нижних конечностей не носят свой протез с обычным вкладышем и вкладышем, изготовленным из материалов с фазовым переходом.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

Справочная информация: Предлагаемая работа позволит разработать основанные на фактических данных практические рекомендации по технологиям терморегулирующих вкладышей и позволит поставщикам услуг оптимизировать уход за военнослужащими и ветеранами с потерей конечностей. Значительное количество военнослужащих и ветеранов живут с потерей конечностей, в основном из-за травм опорно-двигательного аппарата. Устранение возникающего функционального дефицита с помощью протезов увеличивает риск вторичных состояний, таких как пролежни, нарушение перфузии крови и травмы в результате случайных падений. Любое из этих событий может сделать протез временно бесполезным, из-за чего пользователям будет сложно заниматься многими видами деятельности в повседневной жизни, включая работу, физические упражнения и участие в общественной жизни. Многие из описанных проблем возникают на стыке между культей и гильзой протеза, где цели достаточного распределения веса и подвешивания противоречат необходимости облегчения теплообмена и ограничения контактного давления и трения.

Недавно в продажу поступили вкладыши для протезов, содержащие материал с фазовым переходом, что дает надежду на то, что микроклимат на границе между остаточной кожей конечности и гильзой протеза можно регулировать, чтобы уменьшить склонность пользователей к потоотделению. Предварительные исследования этих вкладышей показывают, что температура внутри гнезда оставалась ниже и росла медленнее, чем в обычных вкладышах. Однако клиническая значимость этих результатов остается неясной. В то время как (воспринимаемый) комфорт гнезда, безусловно, является важным критерием при подборе протеза, можно утверждать, что интерес представляют только ощутимые функциональные преимущества.

Цель/гипотеза. Целью данного исследования является изучение того, оказывают ли более длительные (6+ месяцев) периоды использования терморегулирующих прокладок на основе материалов с фазовым переходом клинически значимые эффекты.

Предполагается, что использование вкладышей, наполненных материалом с фазовым переходом, улучшит использование протезов (измеряется в днях использования протезов за один раз), физическую работоспособность (измеряется с помощью теста 2-минутной ходьбы) и качество жизни, связанное с протезами (по оценке). по анкете). Исследование следует обоснованию того, что более низкие и стабильные температуры кожи должны привести к уменьшению потоотделения, трения, повреждения кожи и отказу от протеза. Это побудило бы пользователей носить свои протезы в течение более длительных периодов времени и для более широкого круга целей, тем самым увеличивая их способность передвигаться и заниматься более разнообразной деятельностью.

Конкретные цели:

  1. Сравнить вкладыши из материала с фазовым переходом с обычными вкладышами в отношении активности и участия.
  2. Количественно оценить влияние вкладышей из материалов с фазовым переходом на качество жизни и физическую работоспособность, связанные с протезами, с течением времени.
  3. Изучить взаимосвязь между воспринимаемыми преимуществами прокладок из материала с фазовым переходом и исходами, ориентированными на пациента.

Дизайн исследования: В предлагаемом исследовании будет использоваться двойной слепой продольный перекрестный дизайн исследования. Выборка пользователей транстибиальных протезов будет носить свои обычные гелевые или силиконовые вкладыши в течение шести месяцев и вкладыши из материала с фазовым переходом в течение еще шести месяцев в рандомизированной последовательности. Их протезы будут оснащены мониторами активности, и участников попросят вести учет дней, когда они не могли носить свой протез из-за каких-либо предполагаемых проблем с их культей или подгонкой гильзы. С интервалом в 1,5 месяца активность испытуемых, их физическую работоспособность и общую оценку протеза будут регистрировать с использованием стандартизированных методов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • использование протеза с лайнерной подвеской,
  • не менее одного года использования протеза,
  • хорошо подогнанная розетка,
  • созревшая культя (стабильный объем конечности), которая не требовала модификации лунки в предыдущем году,
  • возможность ходить с протезом на улице без заметных ограничений (K-уровень 3),
  • стабильный вес,
  • отсутствие острых заболеваний, временно влияющих на возможность использования протезов.

Критерий исключения:

  • использование нестандартного размера вкладыша,
  • текущее использование вкладыша PCM в качестве штатной системы подвески,
  • известная аллергия на материалы лайнера,
  • любая неспособность понять протокол и выполнить связанные с ним задачи, такие как ведение журнала дней, когда протез нельзя было использовать.
  • ожидаемое предоставление нового протеза или длительное (более одного месяца) отсутствие в регионе в течение периода исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вкладыш ПКМ
Умная временная подкладка Willowwood
Будут установлены вкладыши из материала с фазовым переходом
Активный компаратор: обычный лайнер
Обычный предписанный вкладыш пользователя
Будут установлены вкладыши из материала с фазовым переходом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дни без протезов
Временное ограничение: 6 месяцев
Дни с менее чем 10% шагов протезирования по сравнению со средним ежедневным показателем за период исследования. Дни без протеза пропорциональны полному году (365 дней) для целей сравнения.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее ежедневное количество шагов
Временное ограничение: 6 месяцев на вмешательство
Ежедневное количество шагов участника усреднялось по дням использования протеза в течение каждого периода вмешательства.
6 месяцев на вмешательство

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PRO17090574
  • W81XWH-16-OPORP-PORA (Другой номер гранта/финансирования: US Dept of Defense)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Обезличенные данные могут быть переданы в будущем

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кожные заболевания

Клинические исследования Вкладыш подвески протеза

Подписаться