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Auswirkungen temperaturkontrollierender Linermaterialien auf Langzeitergebnisse der Prothesenverwendung

15. Februar 2021 aktualisiert von: Goeran Fiedler
In dieser klinischen Studie wird verglichen, wie viele Tage pro Jahr Menschen mit Prothesen für die unteren Extremitäten ihre Prothese nicht tragen, wenn sie mit einem herkömmlichen Liner und einem Liner aus Phasenwechselmaterialien ausgestattet sind.

Studienübersicht

Status

Beendet

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Die vorgeschlagene Arbeit wird evidenzbasierte Praxisleitfäden für Temperaturkontroll-Liner-Technologien generieren und es Anbietern ermöglichen, die Versorgung von Militärangehörigen und Veteranen mit Gliedmaßenverlust zu optimieren. Eine beträchtliche Anzahl von Militärangehörigen und Veteranen leben mit dem Verlust von Gliedmaßen, meist aufgrund einer traumatischen Muskel-Skelett-Verletzung. Die Behebung des daraus resultierenden Funktionsdefizits mit Prothesen erhöht das Risiko für Folgeerkrankungen wie Druckgeschwüre, Durchblutungsstörungen und Verletzungen durch versehentliche Stürze. Jedes dieser Vorkommnisse kann dazu führen, dass die Prothese vorübergehend unbrauchbar wird, was es für den Benutzer schwierig macht, sich an vielen Aktivitäten des täglichen Lebens zu beteiligen, einschließlich Arbeit, Bewegung und sozialer Teilhabe. Viele der beschriebenen Probleme entstehen an der Schnittstelle zwischen Stumpf und Prothesenschaft, wo die Ziele einer ausreichenden Gewichtsverteilung und Federung im Widerspruch zu der Notwendigkeit stehen, den Wärmeaustausch zu erleichtern und Kontaktdruck und Reibung zu begrenzen.

Seit Kurzem sind Prothesenliner mit Phasenwechselmaterial kommerziell erhältlich und versprechen, dass das Mikroklima an der Grenzfläche zwischen Stumpfhaut und Prothesenschaft reguliert werden kann, um die Schweißneigung des Trägers zu verringern. Vorläufige Studien zu diesen Linern deuten darauf hin, dass die Schafttemperaturen im Schaft niedriger blieben und langsamer anstiegen als bei herkömmlichen Linern. Die klinische Relevanz dieser Ergebnisse bleibt jedoch unklar. Während der (empfundene) Schaftkomfort sicherlich ein wichtiges Kriterium bei der Prothesenanpassung ist, kann man behaupten, dass nur greifbare funktionelle Vorteile von Bedeutung sind.

Ziel/Hypothese: Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, ob längere (6+ Monate) Verwendungsdauern von Temperaturkontrollauskleidungen auf Basis von Phasenwechselmaterialien klinisch bedeutsame Auswirkungen haben.

Es wird angenommen, dass die Verwendung von mit Phasenwechselmaterial infundierten Linern die Prothesennutzung (gemessen in Tagen der Prothesennutzung pro Zeit), die körperliche Leistungsfähigkeit (gemessen durch einen 2-Minuten-Gehtest) und die selbstberichtete prothesenbezogene Lebensqualität (bewertet) verbessert per Fragebogen). Die Forschung folgt der Überlegung, dass niedrigere und gleichmäßigere Hauttemperaturen zu weniger Schweiß, Reibung, Hautschäden und dem Verzicht auf Prothesen führen sollten. Dies würde die Benutzer dazu ermutigen, ihre Prothese über einen längeren Zeitraum und für eine breitere Palette von Zwecken zu tragen, wodurch ihre Fähigkeit, sich zu bewegen und eine größere Vielfalt an Aktivitäten auszuüben, verbessert würde.

Spezifische Ziele:

  1. Vergleich von Auskleidungen aus Phasenwechselmaterial mit herkömmlichen Auskleidungen hinsichtlich Aktivität und Beteiligung
  2. Quantifizierung der Wirkung von Auskleidungen aus Phasenwechselmaterialien auf die prothesenbezogene Lebensqualität und körperliche Leistungsfähigkeit im Laufe der Zeit
  3. Untersuchung des Zusammenhangs zwischen wahrgenommenen Vorteilen von Auskleidungen aus Phase-Change-Material und patientenzentrierten Ergebnissen

Studiendesign: Die vorgeschlagene Studie wird ein doppelblindes longitudinales Crossover-Forschungsdesign verwenden. Eine Stichprobe von Trägern von Unterschenkelprothesen wird in zufälliger Reihenfolge sechs Monate lang ihre regulären Gel- oder Silikoneinlagen und weitere sechs Monate lang Einlagen aus Phasenwechselmaterial tragen. Ihre Prothesen werden mit Aktivitätsmonitoren ausgestattet, und die Teilnehmer werden gebeten, die Tage zu protokollieren, an denen sie ihre Prothese aufgrund vermeintlicher Probleme mit der Passform ihres Stumpfes oder Schafts nicht tragen konnten. In 1,5-monatigen Abständen werden die Aktivität, die körperliche Leistungsfähigkeit und die Gesamtbeurteilung der Prothese der Probanden mithilfe standardisierter Methoden aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15206
        • Bakery Square MSPO labs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einsatz einer Prothese mit Lineraufhängung,
  • mindestens ein Jahr Prothesengebrauch,
  • eine gut sitzende Steckdose,
  • ein ausgereifter Stumpf (stabiles Gliedmaßenvolumen), für den im Vorjahr keine Schaftmodifikationen erforderlich waren,
  • die Fähigkeit, ohne nennenswerte Einschränkungen mit der Prothese im Freien zu gehen (K-Level 3),
  • stabiles Gewicht,
  • Fehlen akuter Erkrankungen, die die Fähigkeit zur Verwendung von Prothesen vorübergehend beeinträchtigen würden.

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung einer nicht standardmäßigen Linergröße,
  • Derzeitige Verwendung eines PCM-Liners als reguläres Federungssystem,
  • bekannte Allergien gegen Linermaterialien,
  • jegliche Unfähigkeit, das Protokoll zu verstehen und die damit verbundenen Aufgaben zu erfüllen, wie z. B. das Führen eines Protokolls der Tage, an denen die Prothese nicht verwendet werden konnte.
  • voraussichtliche Bereitstellung einer neuen Prothese oder längere (länger als ein Monat) Abwesenheiten aus der Region während des Studienzeitraums

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PCM-Liner
Willowwood Smart Temp Liner
Es werden Auskleidungen aus Phasenwechselmaterial eingebaut
Aktiver Komparator: normaler Liner
Vom Benutzer regelmäßig verschriebener Liner
Es werden Auskleidungen aus Phasenwechselmaterial eingebaut

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tage ohne Prothese
Zeitfenster: 6 Monate
Tage mit weniger als 10 % der Prothesenschritte als der Tagesdurchschnitt des Einzelnen im gesamten Studienzeitraum. Zu Vergleichszwecken werden die Tage ohne Prothese anteilig auf ein ganzes Jahr (365 Tage) umgerechnet.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittliche tägliche Schrittzahl
Zeitfenster: 6 Monate pro Eingriff
Die täglichen Schrittzahlen eines Teilnehmers wurden über die Tage mit Prothesennutzung in jedem Interventionszeitraum gemittelt
6 Monate pro Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PRO17090574
  • W81XWH-16-OPORP-PORA (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: US Dept of Defense)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hautkrankheiten

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