Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af temperaturkontrolforingsmaterialer på langsigtede resultater af protesebrug

15. februar 2021 opdateret af: Goeran Fiedler
Dette kliniske forsøg vil sammenligne, hvor mange dage om året personer med underekstremitetsproteser ikke bærer deres protese, når de er udstyret med en konventionel liner og en liner lavet med faseskiftematerialer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Det foreslåede arbejde vil generere evidensbaseret praksisvejledning til temperaturkontrol liner-teknologier og give udbydere mulighed for at optimere pleje til servicemedlemmer og veteraner med tab af lemmer. Et betydeligt antal servicemedlemmer og veteraner lever med tab af lemmer, hovedsagelig på grund af traumatisk muskel- og skeletskade. Afhjælpning af det resulterende funktionelle underskud med proteser øger risikoen for sekundære tilstande såsom tryksår, svækket blodperfusion og skader fra utilsigtede fald. Enhver af disse hændelser kan gøre protesen midlertidigt ubrugelig, hvilket gør det udfordrende for brugerne at engagere sig i mange daglige aktiviteter, herunder arbejde, motion og social deltagelse. Mange af de beskrevne problemer stammer fra grænsefladen mellem resterende lem og protesefatning, hvor målene om tilstrækkelig vægtfordeling og affjedring er i konflikt med nødvendigheden af ​​at lette varmeudveksling og begrænse kontakttryk og friktion.

For nylig er proteseforinger, der indeholder faseskiftende materiale, blevet kommercielt tilgængelige, hvilket giver løftet om, at mikroklimaet ved grænsefladen mellem den resterende lemmerhud og protesefatningen kan reguleres for at reducere brugernes tendens til at svede. Foreløbige undersøgelser af disse liners indikerer, at fatningstemperaturerne inde i fatningen forblev lavere og steg langsommere end i konventionelle liners. Den kliniske relevans af disse resultater er dog stadig uklar. Selvom (opfattet) fatningskomfort bestemt er et vigtigt kriterium ved protesetilpasning, kan det hævdes, at kun håndgribelige funktionelle fordele er af betydning.

Formål/hypotese: Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om længere (6+ måneder) brugsperioder af faseskiftende materialebaserede temperaturkontrolforinger har klinisk betydningsfulde effekter.

Det er en hypotese, at brug af faseforandringsmateriale infunderet liners vil forbedre proteseudnyttelsen (målt i dage med protesebrug pr. gang), fysisk ydeevne (målt ved 2-minutters gangtest) og selvrapporteret proteserelateret livskvalitet (vurderet ved spørgeskema). Forskningen følger begrundelsen for, at lavere og mere stabile hudtemperaturer bør resultere i reduceret sved, friktion, hudskader og opgivelse af proteser. Dette vil tilskynde brugerne til at bære deres protese i længere perioder og til en udvidet række af formål, og dermed øge deres evne til at bevæge sig og deltage i et større udvalg af aktiviteter.

Specifikke mål:

  1. At sammenligne faseskiftende materialeforinger med konventionelle liners med hensyn til aktivitet og deltagelse
  2. At kvantificere effekten af ​​faseskiftende materialeforinger på proteserelateret livskvalitet og fysisk ydeevne over tid
  3. At undersøge forholdet mellem opfattede fordele ved faseskiftende materialeforinger og patientcentrerede resultater

Undersøgelsesdesign: Den foreslåede undersøgelse vil anvende et dobbeltblindt langsgående cross-over forskningsdesign. En prøve af trans-tibiale protesebrugere vil bære deres almindelige gel- eller silikoneforinger i seks måneder og faseskiftende materialeforinger i yderligere seks måneder i en randomiseret rækkefølge. Deres proteser vil være udstyret med aktivitetsmonitorer, og deltagerne vil blive bedt om at føre en registrering af dage, hvor de ikke kunne bære deres protese på grund af eventuelle opfattede problemer med deres resterende lemmer eller sokkelpasning. I 1,5-måneders intervaller vil forsøgspersoners aktivitet, fysiske ydeevne og overordnede protesevurdering blive registreret ved hjælp af standardiserede metoder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15206
        • Bakery Square MSPO labs

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • brug af en protese med linerophæng,
  • mindst et års protesebrug,
  • en velsiddende stikkontakt,
  • et modnet resterende lem (stabilt lemvolumen), der ikke har krævet fatningsmodifikationer i det foregående år,
  • evnen til at gå med protesen udendørs uden nævneværdige begrænsninger (K-niveau 3),
  • stabil vægt,
  • fravær af akutte medicinske tilstande, der midlertidigt vil påvirke evnen til at bruge proteser.

Ekskluderingskriterier:

  • brug af en ikke-standard linerstørrelse,
  • nuværende brug af en PCM liner som det almindelige affjedringssystem,
  • kendte allergier mod linermaterialer,
  • enhver manglende evne til at forstå protokollen og til at overholde de tilknyttede opgaver, såsom at vedligeholde en log over dage, hvor protesen ikke kunne bruges.
  • forventet levering af en ny protese eller forlænget (længere end en måned) fravær fra regionen i studieperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PCM liner
Willowwood Smart Temp Liner
Foringer af faseskiftemateriale vil blive monteret
Aktiv komparator: almindelig liner
Brugerens almindelige ordinerede liner
Foringer af faseskiftemateriale vil blive monteret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dage uden protese
Tidsramme: 6 måneder
Dage med mindre end 10 % af protesetrin end individets daglige gennemsnit over hele undersøgelsesperioden. Dage uden protese forholdsmæssigt til et helt år (365 dage) til sammenligning.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig dagligt antal skridt
Tidsramme: 6 måneder pr. indsats
En deltagers daglige skridttælling blev beregnet som gennemsnit på tværs af dage med protesebrug på tværs af hver interventionsperiode
6 måneder pr. indsats

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

29. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRO17090574
  • W81XWH-16-OPORP-PORA (Andet bevillings-/finansieringsnummer: US Dept of Defense)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data kan blive delt i fremtiden

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudsygdomme

Kliniske forsøg med Protese ophængsforing

Abonner