- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03524170
Radiation Therapy and M7824 in Treating Patients With Metastatic Hormone Receptor Positive, HER2 Negative Breast Cancer
RACHEL1: A Phase I Radiation and Checkpoint Blockade Trial in Patients With Metastatic Hormone Receptor Positive, HER2 Negative Breast Cancer
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To determine the recommended phase II dose (RP2D) of M7824 and radiation therapy in patients with metastatic hormone receptor positive (HR+)/HER2 negative (-) breast cancer.
II. To evaluate the safety and tolerability of M7824 and radiation therapy in patients with metastatic HR+/HER2- breast cancer.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. To assess immunologic/molecular responses, specifically percentage (%) change in tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) pre and post therapy to M7824 and radiation therapy in patients with HR+/HER2- metastatic breast cancer.
II. To explore progression free survival (PFS) and overall survival (OS) to power future definitive trial.
III. To evaluate the in-field and abscopal effect of treatment with anti-PD-L1/TGF-beta trap (M7824) and radiation therapy.
EXPLORATORY OBJECTIVES:
I. To characterize the effect of anti-PD-L1/TGF-beta trap (M7824) and radiation therapy on immune biomarkers including PD-L1 expression and fibrosis changes in tumor microenvironment in tumor tissue obtained from subjects pre- and post-treatment.
II. To characterize circulating immune cell populations and cytokine profiles in tumor and circulation following treatment with M7824.
III. To conduct ribonucleic acid sequencing (RNAseq), RNA Scope, whole exome sequencing (WES) targeted sequencing and tissue IO gene expression.
OUTLINE:
Patients receive M7824 intravenously (IV) over 1 hour every 14 days. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Beginning within 3 days after second dose of M7824, patients undergo radiation therapy once a day (QD) for 5-10 days depending on the site of disease in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
After completion of study treatment, participants are followed up for 90 days.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Is willing and able to provide written informed consent for the trial and has signed the appropriate written informed consent form, approved by the investigator's Institutional Review Board (IRB)/Independent Ethics Committee (IEC), prior to the performance of any trial activities.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.
- Highly effective contraception for both male and female subjects if the risk of conception exists. Highly effective contraception must be used 30 days prior to first trial administration, for the duration of trial treatment, and at least for 4 months after stopping trial treatment. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while she or her partner is participating in this trial, the treating physician should be informed immediately.
- Has confirmed HR+ and HER2 negative breast cancer with known metastatic disease. HR defined as positive if expression greater than 10% by immunohistochemistry (IHC). HER2 negative or non-amplified is determined by the current American Society of Clinical Oncology-College of American Pathologists (ASCO-CAP) criteria which are as follows: HER2 testing by IHC as 0 or 1+. If HER2 is 2+, ISH (in situ hybridization) must be performed. HER2 is positive if: i. IHC 3+ based on circumferential membrane staining that is a. complete, intense ii. ISH positive based on: a. single-probe average HER2 copy number >= 6.0 signals/cell. b. Dual-probe HER2/CEP17 ratio >= 2.0 with an average HER2 copy number >= 4.0 signals/cell c. Dual-probe HER2/CEP17 ratio >= 2.0 with an average HER2 copy number < 4.0 signals/cell d. Dual-probe HER2/CEP17 ratio < 2.0 with an average HER2 copy number >= 6.0 signals/cell.
- Has at least 2 identified sites of metastatic disease by imaging.
- Has received no more than 5 previous lines of chemotherapy and has received at least one line of therapy with an endocrine therapy or endocrine therapy combination.
- White blood cell (WBC) count >= 3 x 10^9/L.
- Absolute neutrophil count (ANC) >= 1.5 x 10^9/L.
- Lymphocyte count >= 0.5 x 10^9/L.
- Platelet count >= 100 x 10^9/L.
- Hemoglobin (Hgb) >= 9 g/dL.
- Total bilirubin level =< 1.5 x the upper limit of normal (ULN).
- Aspartate aminotransferase (AST) level =< 2.5 x ULN.
- Alanine aminotransferase (ALT) level =< 2.5 x ULN.
- International normalized ratio (INR) < 1.5.
- Adequate renal function defined by an estimated creatinine clearance > 30 mL/min according to the Cockcroft-Gault formula or be measure for creatinine clearance from 24 hour urine collection.
- Has not had major surgery within 28 days prior to starting study treatment. Central venous access surgeries and/or placements would not be considered as major surgery.
- Is eligible for palliative radiotherapy as determined by the treating radiation oncologist.
Exclusion Criteria:
- Anticancer treatment within 14 days before the start of trial treatment (e.g., cytoreductive therapy, radiotherapy [with the exception of palliative radiotherapy delivered in a normal organ-sparing technique], immune therapy, or cytokine therapy).
- Major surgery as determined by the investigator within 28 days before the start of trial treatment (prior diagnostic biopsy is permitted).
- Systemic therapy with immunosuppressive agents within 7 days before the start of treatment; or use of any investigational drug within 28 days before the start of trial treatment.
- Subjects with active central nervous system (CNS) metastases with significant neurological compromise or symptoms are excluded. Subjects with a history of treated CNS metastases (by surgery or radiation therapy), who show no evolving new neurological symptoms are eligible for the study.
- Receipt of any organ transplantation, including allogeneic stem-cell transplantation, but with the exception of transplants that do not require immunosuppression (e.g., corneal transplant, hair transplant).
- Significant acute or chronic infections including, among others: a. Known history of testing positive test for human immunodeficiency virus (HIV) or known acquired immunodeficiency syndrome. b. Active hepatitis B virus (HBV) (HBV surface antigen positive) or hepatitis C virus (HCV) (HCV RNA positive). c. Subjects with known active tuberculosis (history of exposure or history of positive tuberculosis test plus presence of clinical symptoms, physical or radiographic findings).
- Active autoimmune disease that might deteriorate when receiving an immunostimulatory agent: a. subjects with type I diabetes, vitiligo, alopecia, psoriasis, hypo- or hyperthyroid disease not requiring immunosuppressive treatment are eligible b. subjects requiring hormone replacement with corticosteroids are eligible if the steroids are administered only for the purpose of hormonal replacement and at doses 10 mg of prednisone or equivalent per day.
- Clinically significant cardiovascular/cerebrovascular disease as follows: cerebral vascular accident/stroke (< 6 months prior to enrollment), myocardial infarction (< 6 months prior to enrollment), unstable angina, congestive heart failure (New York Heart Association classification class > II), or serious cardiac arrhythmia.
- Clinically relevant diseases (for example, inflammatory bowel disease) and /or uncontrolled medical conditions, which, in the opinion of the investigator, might impair the subject's tolerance or ability to participate in the trial.
- Vaccine administration within 4 weeks of M7824 administration. Vaccination with live vaccines while on trial is prohibited. Administration of inactivated vaccines is allowed (for example, inactivated influenza vaccines).
- Pregnancy and breast feeding.
- History of conditions associated with bleeding diatheses.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Treatment (M7824, radiation therapy)
Patients receive M7824 IV over 1 hour every 14 days.
Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Beginning within 3 days after second dose of M7824, patients undergo radiation therapy QD for 5-10 days depending on the site of disease in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Пройти лучевую терапию
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Recommended phase II dose (RP2D) of M7824 and radiation therapy in patients with metastatic HR+/HER2- breast cancer
Временное ограничение: 6 weeks after first administration of M7824
|
Will be determined by dose limiting toxicity.
RP2D defined as the highest dose level with no more than 1 patient with DLT out of 6 patients that are treated.
|
6 weeks after first administration of M7824
|
Safety and tolerability in patients with metastatic HR+/HER2- breast cancer
Временное ограничение: Start of study drug up to 30 days after study drug stopped
|
Will be graded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version (v) 4.03.
Recommended phase 2 dose (RP2D) will be determined by "3+3" design, and the recommended phase II dose is defined when 6 patients have been treated on that dose with no more than 1 dose limiting toxicity (DLT).
DLT will be evaluated within 6 weeks after first administration of anti-PD-L1/TGFbetaRII fusion protein M7824 (M7824).
Detailed information collected for each adverse event (AE) will include a description of the event, duration, severity, relationship to study treatment, action taken, and clinical outcome.
Severity of AEs will be graded according to the CTCAE v 4.0.
Summary of AEs will include only AEs that started or worsened during the on-treatment period, the treatment-emergent AEs.
However, all safety data (including those from the pre- and post-treatment periods) will be listed and those collected during the pre- and post-treatment are to be flagged.
|
Start of study drug up to 30 days after study drug stopped
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Progression-free survival (PFS)
Временное ограничение: Start of study drug up to 90 days after study drug stopped
|
PFS is defined as the time from treatment until objective tumor progression or death, whichever occurs first.
|
Start of study drug up to 90 days after study drug stopped
|
Overall survival (OS)
Временное ограничение: Start of study drug up to 90 days after study drug stopped
|
OS is defined as the time from treatment until death from any cause.
|
Start of study drug up to 90 days after study drug stopped
|
Immunologic/molecular response
Временное ограничение: Up to 56 days
|
Immunologic/molecular response is defined as % change in tumor infiltrating lymphocytes (TIL) pre and post therapy to M7824 and radiation therapy in patients with HR+/HER2- metastatic breast cancer.
|
Up to 56 days
|
Evaluation of the size of metastasis after treatment with M7824 with radiation (in-field) and non-irradiated (abscopal) sites
Временное ограничение: Up to 56 days
|
Will be determined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 1.1 criteria.
|
Up to 56 days
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Meghan Karuturi, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-0499 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2018-00961 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анатомическая стадия рака молочной железы IV AJCC v8
-
M.D. Anderson Cancer CenterРекрутингМетастатическая карцинома поджелудочной железы | Стадия IV рака поджелудочной железы AJCC v8 | Клиническая стадия рака желудка IV AJCC v8 | Рак толстой кишки стадии IV AJCC v8 | Рак прямой кишки стадии IV AJCC v8 | Рак толстой кишки стадии IVA AJCC v8 | Рак прямой кишки стадии IVA AJCC v8 | Рак толстой... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
M.D. Anderson Cancer CenterРекрутингКлиническая стадия рака желудка III AJCC v8 | Клиническая стадия III аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8 | Клиническая стадия рака желудка IV AJCC v8 | Клиническая стадия IV аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8 | Метастатическая аденокарцинома желудка | Метастатическая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйАденокарцинома тонкой кишки | Аденокарцинома тонкой кишки III стадии AJCC v8 | Стадия IIIA Аденокарцинома тонкой кишки AJCC v8 | Стадия IIIB Аденокарцинома тонкой кишки AJCC v8 | Стадия IV Аденокарцинома тонкой кишки AJCC v8 | Ампула фатеровой аденокарциномы | Стадия III Ампула фатерова рака AJCC... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
ECOG-ACRIN Cancer Research GroupNational Cancer Institute (NCI)РекрутингКлиническая стадия рака желудка IV AJCC v8 | Метастатическая аденокарцинома желудка | Клиническая стадия IV аденокарциномы пищевода AJCC v8 | Клиническая стадия IVA Аденокарцинома пищевода AJCC v8 | Клиническая стадия рака желудка IVA AJCC v8 | Клиническая стадия IVB Аденокарцинома пищевода... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Активный, не рекрутирующийПеритонеальный карциноматоз | Клиническая стадия рака желудка IV AJCC v8 | Клиническая стадия IV аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8 | Метастатическая аденокарцинома желудка | Метастатическая аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения | Постнеоадъювантная терапия Стадия... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйКлиническая стадия рака желудка III AJCC v8 | Клиническая стадия рака желудка IV AJCC v8 | Метастатическая аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения | Нерезектабельная аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения | Аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения | Клиническая стадия... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
National Cancer Institute (NCI)Активный, не рекрутирующийКлиническая стадия III аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8 | Клиническая стадия IV аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8 | Метастатическая аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения | Нерезектабельная аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения | Метастатическое злокачественное новообразование в головной мозг и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйКлиническая стадия рака желудка IV AJCC v8 | Клиническая стадия IV аденокарциномы желудочно-пищеводного перехода AJCC v8 | Метастатическая аденокарцинома желудка | Метастатическая аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения | Постнеоадъювантная терапия Стадия IV Аденокарцинома желудочно-пищеводного... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI)Активный, не рекрутирующийВнутрипеченочная холангиокарцинома III стадии AJCC v8 | Внутрипеченочная холангиокарцинома стадии IIIA AJCC v8 | Внутрипеченочная холангиокарцинома стадии IIIB AJCC v8 | Рак желчного пузыря III стадии AJCC v8 | Стадия IIIA Рак желчного пузыря AJCC v8 | Стадия IIIB Рак желчного пузыря AJCC v8 | Неоперабельная карцинома внепеченочных желчных протоков и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
National Cancer Institute (NCI)Активный, не рекрутирующийАнатомическая стадия III рака молочной железы AJCC v8 | Анатомическая стадия рака молочной железы IIIA AJCC v8 | Анатомическая стадия рака молочной железы IIIB AJCC v8 | Анатомическая стадия рака молочной железы IIIC AJCC v8 | Прогностический рак молочной железы III стадии AJCC v8 | Прогностическая... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Клинические исследования Радиационная терапия
-
MedtronicNeuroЗавершенныйНедержание мочи | Частота срочностиСоединенные Штаты
-
AxomoveРекрутинг
-
Columbia UniversityПрекращено
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale Hochschule...Завершенный
-
NeuroTronik Inc.НеизвестныйСердечная недостаточность остраяПанама
-
NeuroTronik Inc.НеизвестныйСердечная недостаточность | Сердечная недостаточность остраяПарагвай
-
University Health Network, TorontoYork UniversityЗавершенныйЭпилепсия | Тревожные расстройства и симптомыКанада
-
Ewha Womans University Mokdong HospitalЗавершенный
-
Abbott Medical DevicesЗавершенныйПароксизмальная фибрилляция предсердийАвстралия, Германия, Франция, Италия, Португалия, Соединенное Королевство
-
Vyaire MedicalЕще не набираютСиндром дыхательной недостаточности новорожденныхИталия