Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность солодки в снижении количества Streptococcus Mutans в слюне по сравнению с хлоргексидином у пациентов с риском развития кариеса

17 июля 2018 г. обновлено: Nancy Helmy Blamon Mikhael, Cairo University

Оценка эффективности трав солодки в снижении уровня Streptococcus Mutans в слюне (рандомизированное клиническое исследование)

Сравнить действие натуральной травы солодки, содержащей профилактическое средство, альтернативное профилактическому средству хлоргексидина, на снижение действия Streptococcus mutans.

Обзор исследования

Подробное описание

Всего в исследование будет включено пятьдесят два пациента. Они будут разделены на две группы: учебную группу и контрольную группу. Исследовательская группа будет подвергнута ополаскиванию рта солодкой, а контрольная группа будет подвергнута ополаскиванию рта хлоргексидином. Количество бактерий в слюне будет оцениваться для обеих групп.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • кооперативные пациенты
  • нет аллергии на лакрицу
  • нет аллергии на хлоргексидин

Критерий исключения:

  • беременность
  • у пациентов с аллергией на солодку
  • у пациентов с аллергией на хлоргексидин
  • несоблюдение
  • признаки парафункциональных привычек
  • пациенты с пародонтозом
  • ксеростомия
  • участники, которые получают любой микробный агент за две недели до исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: экстракт солодки для полоскания рта
применение жидкости для полоскания рта, содержащей солодку, в качестве профилактической меры у пациентов с высоким риском развития кариеса (факультет фармации, Каирский университет)
ополаскиватель для полости рта, содержащий натуральный растительный экстракт корня солодки, используемый в качестве профилактического средства, снижающего индекс кариеса.
PLACEBO_COMPARATOR: хлоргексидин для полоскания рта
введение 0,2% хлоргексидина в растворе 1:1 для полоскания рта, обладающего антимикробной активностью широкого спектра, у пациентов с высоким риском развития кариеса
жидкость для полоскания рта, содержащая хлоргексидин в качестве активного компонента

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество бактерий в слюне
Временное ограничение: через неделю
количество бактерий стреотококков мутанс
через неделю

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: nancy helmy, Msc, Faculty of Dentistry, Cairo univerisity

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 августа 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CEBD-CU-2018-07-5

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования экстракт солодки для полоскания рта

Подписаться