Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние офтальмологического вискохирургического устройства (OVD) DisCoVisc на интраоперационные аберрометрические показатели

20 апреля 2020 г. обновлено: Clinical Research Consultants, Inc.

Влияние DisCoVisc OVD на показания интраоперационной аберрометрии для расчета интраокулярной линзы (ИОЛ) после экстракции катаракты

Целью исследования является разработка номограммы, которая коррелирует интраоперационные, афакические измерения рефракции, когда передняя камера находится под давлением либо со сбалансированным солевым раствором (BSS), либо с DisCoVisc; и понять, как может отличаться предлагаемый выбор оптической силы ИОЛ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90067
        • Advanced Vision Care
    • Ohio
      • Brecksville, Ohio, Соединенные Штаты, 44141
        • Cleveland Eye Clinic
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84107
        • The Eye Institute of Utah

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 22 года до 95 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В хорошем общем состоянии
  • Возраст от 22 до 95 лет с диагнозом катаракта(ы)
  • Способен понять и подписать письменное заявление об информированном согласии на участие в исследовании, включая HIPAA
  • Операция по удалению катаракты с имплантацией интраокулярной линзы на платформе Alcon SN6 в заднюю камеру глаза
  • Чистые внутриглазные среды, кроме катаракты
  • Потенциальная послеоперационная острота зрения с максимальной коррекцией (BSCVA) 20/30 или лучше.
  • Осевая длина ≥ 22,00 и ≤ 28,00

Критерий исключения:

  • Одновременное участие в другом исследовании исследуемого препарата или устройства или участие в другом исследовании в течение последних 30 дней до скрининга
  • Ранее проводилась лазерная коррекция зрения и/или операция на роговице.
  • Имеет осложнение во время операции, не связанное с использованием ОРА
  • Состояния, связанные с повышенным риском разрыва связочного аппарата, включая аномалии капсулы или связочного аппарата, которые могут привести к децентрации ИОЛ, включая псевдоэксфолиацию, травму или дефекты задней капсулы
  • Инфекционное заболевание роговицы в анамнезе (например, простой герпес, опоясывающий герпес и т. д.) или другие состояния, которые могут привести к рубцеванию роговицы.
  • Значительное центральное затемнение/рубец
  • Неправильный астигматизм, основанный на оценке исследователя
  • Невозможность достижения кератометрической стабильности
  • Потребуется другая процедура, такая как крючки для радужной оболочки, использование кольца Малюгина или введение кольца натяжения капсулы во время операции.
  • Потребуется значительная седация во время операции
  • Субъект, который не может поддерживать адекватную фиксацию для захвата изображения с помощью ORA.
  • Кератопатия/Керектазия - любая аномалия роговицы, кроме обычного роговичного астигматизма, включая, но не ограничиваясь следующим: лейкома роговицы и птеригиум
  • Любое воспаление или отек (отек) роговицы, включая, помимо прочего, следующие: кератит, кератоконъюнктивит и кератоувеит
  • Можно разумно предположить, что в любой момент исследования может потребоваться вторичное хирургическое вмешательство (кроме YAG-капсулотомии).
  • амблиопия
  • Дистрофия роговицы (например, эпителиальная, стромальная или эндотелиальная дистрофия)
  • Эндотелиальное заболевание, которое потенциально может повлиять на исход зрения
  • Субъекты с диагностированными дегенеративными нарушениями зрения (например, дегенерация желтого пятна или другие заболевания сетчатки), которые, по прогнозам (путем субъективной оценки сетчатки), вызовут в будущем снижение остроты зрения до уровня ниже 20/30 и/или которые, по мнению исследователя, будут мешать получению изображений или определению точной послеоперационной рефракции.
  • Неглубокая передняя камера не из-за набухшей катаракты
  • Отслойка сетчатки или макулярная складка в анамнезе
  • Офтальмологические заболевания, такие как кератоконус, fruste fruste keratoconus или синдром рецидивирующей эрозии, которые могут предрасполагать к осложнениям.
  • микрофтальм
  • Предыдущая трансплантация роговицы
  • Рецидивирующее тяжелое воспаление переднего или заднего сегмента неизвестной этиологии
  • Краснуха или травматическая катаракта
  • Неоваскуляризация радужки
  • Неконтролируемая глаукома или глаукома с дефектами полей зрения
  • Плохое расширение зрачка или другой дефект зрачка, препятствующий адекватной ретракции радужной оболочки по периферии.
  • Эктопический зрачок
  • Аномалии зрачков (нереактивные, фиксированные зрачки; зрачки неправильной формы)
  • Предыдущее, текущее или предполагаемое использование тамсулозина или силодозина (например, Flomax, Flomaxtra, Rapaflo) в ходе исследования, вероятно, может, по мнению исследователя, вызвать плохое расширение или отсутствие адекватной структуры радужной оболочки для выполнения стандартной операции по удалению катаракты.
  • Аниридия
  • Атрофия зрительного нерва
  • Неконтролируемое системное заболевание или острое или хроническое заболевание или заболевание, которое может увеличить операционный риск или исказить результаты исследования (например, ослабленный иммунитет, заболевание соединительной ткани, клинически значимое атопическое заболевание, рассеянный склероз, волчанка, гепатит, ревматоидный артрит, и т. д.)
  • Неконтролируемый/плохо контролируемый диабет
  • Неконтролируемая глазная гипертензия (≥ 22 мм рт.ст.)
  • Активное внутриглазное воспаление или рецидивирующее воспаление глаз (например, рецидивирующий или персистирующий ирит, иридоциклит, задний увеит и т. д.)
  • Использование системных или глазных препаратов, которые могут повлиять на зрение
  • Недавняя травма глаза, которая не разрешилась/не стабилизировалась или может повлиять на зрительные исходы
  • Предыдущие глазные операции, такие как удаление птеригиума, хирургия слезных протоков, радиальная кератэктомия и т. д.
  • Беременные женщины, кормящие женщины и лица с подозрением на беременность
  • Субъекты, которые, по мнению исследователя или вспомогательного исследователя, не подходят для исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: BSS и Дисковиск
После удаления хрусталика и удаления всего OVD из передней камеры во время операции по удалению катаракты камера будет заполнена BSS, а основной разрез гидратирован BSS. Будет выполнена интраоперационная аберрометрия с использованием рефракционного анализа Optiwave® с VerifEye+ (ORA), а результаты афакической рефракции и предполагаемая сила ИОЛ будут зарегистрированы в трех экземплярах. Сразу после этого BSS будет заменен на DisCoVisc; и трижды показания будут измерены в тех же условиях.
Будут выполнены интраоперационные аберрометрические измерения BSS.
Будут выполнены интраоперационные измерения аберрометрии для DiscoVisc.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в измерениях афакичной рефракции с помощью BSS по сравнению с DiscoVisc
Временное ограничение: 1 день
Различия в сферических эквивалентах будут оцениваться с использованием непараметрического подхода (критерий хи-квадрат Фридмана).
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница между предлагаемыми вариантами оптической силы ИОЛ с BSS и DiscoVisc
Временное ограничение: 1 день
Различия в оптической силе ИОЛ будут оцениваться с использованием непараметрического подхода (критерий хи-квадрат Фридмана).
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 сентября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 января 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AVC-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования БСС

Подписаться