Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения воображению движений и наблюдению за действиями на чувство репозиции шеи у пациентов с хронической болью в шее

9 апреля 2019 г. обновлено: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid
В этом исследовании оценивается влияние тренировки воображения движения или наблюдения за действием на ошибку положения сустава у пациентов с хронической болью в шее. Эта переменная является мерой проприоцепции и моторного контроля шейного отдела позвоночника. Группа пациентов пройдет тренировку по наблюдению за движениями шеи, другая получит протокол воображения движений тех же движений, а последняя группа будет группой плацебо посредством просмотра документального видео.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Воображение движения определяется как динамический мыслительный процесс действия без его реального двигательного исполнения. Обучение наблюдению за действием состоит из наблюдения за действием, выполняемым кем-то другим. Было показано, что как воображение движений, так и наблюдение за действиями вызывают нейрофизиологическую активацию областей мозга, связанных с планированием и выполнением произвольного движения, таким образом, который напоминает то, как действие выполняется в реальности.

И образы движений, и наблюдение за действиями являются вмешательствами, которые могут генерировать адаптивные нейропластические изменения на корковом уровне, что приводит к уменьшению хронической боли. Эти реабилитационные методы используются при лечении боли и травм с нарушениями движения, которые могут быть связаны с изменением нервной системы.

Эффективность двигательных образов противоречива; несколько исследований представили неблагоприятные результаты этого метода. Некоторые переменные, такие как продолжительность сеансов, затраченное время, тип двигательной задачи или количество сеансов, могут влиять на результаты этих исследований. Таким образом, необходимо прояснить спорные аспекты воображения движения, которые привели нас к проведению данного исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ferran Cuenca-Martínez, MSc
  • Номер телефона: 628936505
  • Электронная почта: fecuen2@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 65 лет
  • Медицинский диагноз NSCNP с развитием болей в шее более 6 месяцев

Критерий исключения:

  • Пациенты с ревматическими заболеваниями, шейной грыжей, шейным хлыстовым синдромом, операциями на шее или артродезом в анамнезе
  • Системные заболевания
  • Проблемы со зрением, слухом или вестибулярным аппаратом
  • Тяжелая травма или дорожно-транспортное происшествие, оказавшее влияние на шейный отдел.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Действие Наблюдение
Эта группа проходит обучение наблюдению за действиями посредством визуализации видеозаписей движений шейного отдела позвоночника.
Поведенческий: Действие Наблюдение
Обучение наблюдению за действием
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Моторные образы
Эта группа получает двигательные образы в процессе воображения движений шейного отдела позвоночника.
Поведенческий: Моторные образы
Протокол воображения движения
PLACEBO_COMPARATOR: Группа плацебо
Эта группа проходит обучение наблюдению за действием плацебо посредством визуализации документального видео.
Поведенческий: Наблюдение за действием плацебо
Наблюдение за действием плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ошибка положения сустава (JPE)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
JPE будет оцениваться с помощью Motion Guidance Clinic Kit. Это устройство состояло из регулируемых лямок и крепежной опоры для лазерного луча. Пациентов просили сесть в удобное положение на расстоянии 90 см от яблочка с правильно размещенным устройством. С закрытыми глазами их просили указать на нейтральное положение головы и запомнить. Эта точка фиксировалась как контрольная для каждого пациента. Затем пациент выполнил максимальное движение шейного сгибания, а затем попытался найти исходное исходное положение с максимальной точностью без инструкций по скорости. Точка, в которой останавливался световой луч, указывала глобальную ошибку, измеренную в сантиметрах (см) по отношению к центру мишени, записанной ранее. Тот же протокол использовался для разгибания, вращения вправо и влево. Было выполнено 10 проб с изменением положения головы после каждого движения и регистрировалось среднее значение.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальные и кинестетические двигательные образы
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством
Способность к визуальному и кинестетическому воображению движений будет измеряться с помощью пересмотренного вопросника воображения движения (MIQ-R). MIQ-R имеет четыре движения, повторяющиеся в двух субшкалах, визуальной и кинестетической. Кроме того, присваивается оценка от 1 до 7, где 1 представляет трудности в представлении образа движения или трудности в ощущении ранее сделанного движения, а 7 представляет максимальную легкость. Внутренняя согласованность MIQ-R была постоянно адекватной: коэффициенты α Кронбаха находились в диапазоне выше 0,84 для общей шкалы, 0,80 для зрительной субшкалы и 0,84 для кинестетической субшкалы (Campos & Gonzalez, 2010).
Непосредственно перед вмешательством
Кинезиофобия
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством
Боязнь движения или кинезиофобия будут количественно оцениваться с помощью испанской версии шкалы кинезиофобии Тампа (TSK-11). Этот инструмент демонстрирует надежность и валидность у пациентов с хронической болью, будучи короче исходной шкалы. Общая оценка колеблется от 11 до 44 баллов, причем самые высокие баллы указывают на больший страх перед новой травмой из-за движения.
Непосредственно перед вмешательством
Ментальная хронометрия
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством
Оценка умственной хронометрии также использовалась для измерения двигательных образов испытуемого.
Непосредственно перед вмешательством
Степень физической активности
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством
Степень физической активности объективировалась с помощью опросника IPAQ, который позволяет разделить испытуемых на три группы по уровню активности, который может быть высоким, умеренным, низким или неактивным (Roman-Viñas et al., 2010). . Этот опросник показал приемлемую валидность для измерения общей физической активности. Поэтому психометрические свойства опросника были приняты для использования в исследованиях, требующих измерения физической активности.
Непосредственно перед вмешательством
Задача латеральности
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством
В задаче распознавания латеральности шеи будут оцениваться два аспекта: во-первых, точность (процент правильных ответов) различения латеральности, то есть способность распознавать, принадлежит ли часть тела правой или левой стороне. и, во-вторых, время отклика, которое участники используют в задаче различения или когнитивного суждения. Будет использоваться приложение, разработанное группой NOI.
Непосредственно перед вмешательством
Боль катастрофизирует
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством
Испанская версия шкалы катастрофизации боли (PCS) оценивает степень катастрофизации боли. PCS состоит из 13 пунктов и трехфакторной структуры размышлений, преувеличения и беспомощности.
Непосредственно перед вмешательством

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Autonoma de Madrid

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

15 апреля 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 июня 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 6

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Действие Наблюдение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mexico

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться