Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировок с ограничением кровотока в нижних конечностях на силу и размер мышц.

10 марта 2022 г. обновлено: Bradley Myers, Campbell University, Incorporated

Тренировка с ограничением кровотока (BFR) — это метод, используемый для получения преимуществ от упражнений высокой интенсивности (сила, мощность, гипертрофия) при применении к упражнениям с интенсивностью, недостаточной для получения этих преимуществ без BFR. Этот метод включает в себя наложение окклюзионной манжеты (аналогичной по конструкции манжете для измерения артериального давления) на конечность человека, которая предназначена для перекрытия артериального кровотока в заданном процентном соотношении во время тренировки. BFR продемонстрировал повышенную силу и мышечную гипертрофию по сравнению с контрольными вмешательствами в различных группах населения, включая здоровых людей, спортсменов, пациентов после операций, клиническую реабилитацию и пожилых людей.

Большинство исследований BFR проводилось на упражнениях для одного сустава, а не на упражнениях, которые демонстрируют более сложные движения, обычно связанные с повседневной деятельностью. Ранние данные о комплексных упражнениях в сочетании с BFR предполагают, что сила и гипертрофия улучшаются, однако необходимо провести дополнительные исследования.

Цель этого проекта — определить, увеличивают ли четыре недели тренировок BFR в сочетании с подходной греблей и становой тягой силу, мощность, аэробные возможности и размер мышц. Эти результаты будут сравниваться с изоволюметрическим контролем.

Обзор исследования

Подробное описание

НАЧАЛЬНЫЙ СБОР ДАННЫХ (60-75 минут) Измерения будут выполняться исследователем, не имеющим представления о распределении по группам. Рост и вес будут измеряться ростомером и калиброванными весами.

Участник сядет, чтобы заполнить следующие входные формы: Par-Q+, числовая шкала оценки боли, международный опросник по физической активности – короткая форма. После сидения не менее 5 минут будут приняты следующие меры для отдыха: частота сердечных сокращений в покое, артериальное давление в покое.

Окружность бедра (в положении на спине): отметки будут сделаны с двух сторон на латеральном мыщелке бедренной кости, проксимальной части большого вертела и линии в направлении спереди назад на 50% между этими двумя ориентирами. Окружность бедра будет измеряться три раза по линии 50% для каждой ноги.

Размер мышц: будут проведены измерения латеральной широкой мышцы бедра и двуглавой мышцы бедра в соответствии с протоколом, установленным Ruas et al. с использованием GE LOGIC e, GE Healthcare, WI, USA). Поверхностные отметки будут сделаны, чтобы помочь исследователю найти желаемое анатомическое место для измерения. Отметки будут сделаны с двух сторон на латеральном мыщелке бедренной кости, проксимальной части большого вертела и линии в направлении спереди назад на 50% между этими двумя ориентирами. Участники будут лежать на спине для измерения латеральной широкой мышцы бедра и на животе для измерения двуглавой мышцы бедра. Ультразвуковой датчик будет помещен на кожу с использованием водно-гелевого связующего агента, ориентированного перпендикулярно поверхности кожи над интересующей мышцей на линии, которая отмечает 50% расстояния между латеральным мыщелком бедра и проксимальным большим вертелом. Изображения будут сохранены в ультразвуковом устройстве с использованием идентификатора участника, визуализированной мышцы и даты (пример: BFR01_VL_05.01.19). Изображения будут экспортированы на компьютер для анализа с использованием программного обеспечения ImageJ (Национальные институты здравоохранения, Бетесда, Мэриленд, США).

Максимальный Vo2: потребление кислорода будет оцениваться на стационарном гребном тренажере (Concept2 Inc., Моррисвилль, штат Вирджиния) с использованием метаболической тележки и газообмена (ParvoMedics, Прово, Юта). На протяжении всего теста с физической нагрузкой рейтинг воспринимаемой нагрузки (RPE) будет оцениваться в течение последних 10 секунд каждого этапа. Каждый участник будет последовательно проходить различные этапы нагрузочного теста, пока тест не будет прекращен по одной из следующих причин (1) участник просит прекратить нагрузочный тест, (2) RPE достигает 10 из 10, (3) участник не может поддерживать желаемую мощность для этой стадии.

Тест на максимальную становую тягу:

Сила нижних конечностей будет оцениваться с помощью предполагаемого максимума за одно повторение (1-RM) становой тяги с гантелями в каждой руке. Перед выполнением теста каждый участник получит инструкции по правильной технике выполнения становой тяги и способности выполнять тренировочные повторения по мере необходимости. Участник начнет с предполагаемого веса после консультации с членом исследовательской группы. Участник берет по одной гантели в каждую руку в вертикальном положении стоя и выполняет максимально возможное количество тяг. Если участник выполняет не менее 1 повторения и не более 9 повторений становой тяги, он завершается с тестом становой тяги. Если участник выполняет более 9 повторений, сопротивление будет изменено в соответствии с приведенной ниже таблицей, и после 2-минутного отдыха снова будет проведен тест на становую тягу. Периоды тестирования и отдыха будут чередоваться до тех пор, пока сопротивление не обеспечит не менее 1 повторения, но не более 9 повторений. Окончательный вес в становой тяге и количество успешных повторений будут записаны и введены в следующее уравнение для определения расчетного максимального сопротивления в становой тяге.

Рандомизация Участники будут случайным образом распределены либо в группу BFR, либо в контрольную группу (CG) с использованием блочной рандомизации. Предварительно определенное случайное распределение равных частей BFR и CG будет определено для каждой группы из 10 участников (пример: участники 1-10 будут содержать случайное распределение 5 участников в каждой группе вмешательства, то же самое для участников 11-20 и 21-30) . Блочная рандомизация будет выполняться лицом, не участвующим в этом исследовании (за исключением рандомизации), при этом результат рандомизации будет скрыт до окончания первоначального сеанса тестирования. Обе группы будут участвовать в одинаковом количестве упражнений (2 раза в неделю в течение 4 недель) и в одном финальном сеансе тестирования.

УПРАЖНЕНИЯ (Общая продолжительность исследования = 4 часа) Все занятия будут проводиться исследователем, который не имеет слепых сведений о распределении по группам. Каждая группа будет проходить две тренировки в неделю в течение четырех недель. RPE будет записываться на последних секундах каждого раунда упражнения. Если участник не выполняет протокол ни для гребца, ни для становой тяги, сопротивление будет сохранено для будущих сессий. Если участник сообщит о <6/10 RPE на заключительном этапе гребли или становой тяги, интенсивность этого упражнения будет увеличена на 10% (ватты или сопротивление соответственно).

Группа БФР

BFR будет проводиться с использованием системы Personal Tourniquet System (PTS) для BFR, Delfi Medical Innovations Inc (Ванкувер, Британская Колумбия, Канада).

РАЗМИНКА: Стандартная динамическая разминка.

Настройка BFR

  1. Размещение рукава BFR и манжет BFR вокруг бедер с обеих сторон.
  2. Участник должен лежать на спине с надетыми манжетами.
  3. Исследователь инициирует надувание манжеты для измерения артериального давления
  4. После успешного измерения артериального давления каждая манжета будет настроена на надувание до 80% окклюзии для тренировки.
  5. Участник останется в наручниках BFR и перейдет к тренировке. Участники завершат динамическую разминку перед началом протокола упражнений BFR. По завершении протокола манжета будет сдута и удалена. Затем участник будет ходить в течение пяти минут в выбранном им темпе, чтобы остыть.

Контрольная группа

Участники выполнят такую ​​же динамическую разминку, как и группа BFR, перед тем, как приступить к протоколу упражнений компьютерной графики. По завершении протокола участник будет ходить в течение пяти минут в выбранном им темпе для охлаждения.

Заключительный протокол тестирования (60-75 минут)

Следуйте тому же протоколу, что и при первоначальном тестировании, со всеми измерениями, сделанными исследователем вслепую для распределения по группам. Исследователь, проводящий финальное тестирование, не должен участвовать в периоде вмешательства ни для одного из участников и не спрашивать участников об их опыте или распределении по группам. Участникам также будет дано указание не делиться информацией о своем групповом распределении с исследователем, собирающим окончательные данные.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Рекреационно-активные взрослые (еще 3 месяца физической активности умеренной интенсивности в неделю, по крайней мере, с некоторой комбинацией аэробных и силовых тренировок).

Критерий исключения:

  • Неспособность получить разрешение на участие в учениях с помощью инструмента скрининга Par-Q+
  • В настоящее время беременна или через 3 месяца после родов
  • Наличие хронической боли в пояснице
  • в анамнезе операции по изменению структуры суставов нижней конечности (протезирование суставов, остеотомия)
  • Известное нарушение свертываемости крови или прием препаратов, разжижающих кровь.
  • Наличие заболеваний периферических сосудов
  • Наличие системного или распространенного болевого расстройства (фибромиалгия, хронический регионарный болевой синдром)
  • В настоящее время действие ограничено по любой причине

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа контрольных упражнений
Участники, отнесенные к группе контрольных упражнений, примут участие в 8 тренировочных занятиях (2 раза в неделю в течение 4 недель). Упражнения будут включать два вида упражнений: 1) гребной эргометр сидя и 2) становая тяга с гантелями. Интенсивность упражнений будет индивидуализирована на основе предварительного тестирования с греблей на 80% от максимальной мощности и становой тягой на 60% от максимума за одно повторение.
Упражнения по гребле сидя выполняются с определенным процентом от максимальной мощности в соответствии с мерами до вмешательства.
Упражнение на становую тягу, выполняемое с набором гантелей с определенным процентом от максимума одного повторения до вмешательства.
Экспериментальный: Группа ограничения кровотока и упражнений
Участники, отнесенные к группе контрольных упражнений, примут участие в 8 тренировочных занятиях (2 раза в неделю в течение 4 недель). Сеансы упражнений будут включать применение ограничения кровотока во время двух модальностей упражнений: 1) гребной эргометр сидя и 2) становая тяга с гантелями. Интенсивность упражнений будет индивидуализирована на основе предварительного тестирования с греблей на 40% от максимальной мощности и становой тягой на 30% от максимума за одно повторение. Ограничение потока удара будет применяться при окклюзии 80% во время обоих режимов упражнений.
Упражнения по гребле сидя выполняются с определенным процентом от максимальной мощности в соответствии с мерами до вмешательства.
Упражнение на становую тягу, выполняемое с набором гантелей с определенным процентом от максимума одного повторения до вмешательства.
Окклюзионная манжета будет помещена вокруг каждого проксимального отдела бедра и накачана до 80% артериальной окклюзии во время тренировок.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение размера мышц через 4 недели
Временное ограничение: после 4 недель вмешательства
Поперечное измерение обхвата мышц
после 4 недель вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение максимального потребления кислорода через 4 недели
Временное ограничение: после 4 недель вмешательства
Потребление кислорода будет оцениваться с использованием метаболической тележки и газообмена во время гребной эргометрии с максимальным усилием сидя.
после 4 недель вмешательства
Изменение максимальной силы становой тяги через 4 недели
Временное ограничение: после 4 недель вмешательства
Максимальная сила за одно повторение будет оцениваться путем постепенного увеличения массы и оценки, когда участник сможет выполнить не более 9 повторений.
после 4 недель вмешательства

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение числового рейтинга боли через 4 недели
Временное ограничение: после 4 недель вмешательства
Числовая шкала оценки боли (0-10). Участники будут оценивать свой нынешний опыт боли от 0 «нет боли» до 10 «сильнейшая вообразимая боль». Участники могут выбрать любое целое число, более высокие баллы означают более интенсивные болевые ощущения. Эта шкала содержит только один словесный вопрос.
после 4 недель вмешательства
Изменение в международном опроснике по физической активности – краткая форма через 4 недели
Временное ограничение: после 4 недель вмешательства
Оценка физической активности за 7-дневный период
после 4 недель вмешательства
Изменение ЧСС в покое через 4 недели
Временное ограничение: после 4 недель вмешательства
Через 5 минут отдыха в сидячем положении будет оцениваться частота сердечных сокращений.
после 4 недель вмешательства
Изменение артериального давления в покое через 4 недели
Временное ограничение: после 4 недель вмешательства
Через 5 минут отдыха в сидячем положении будет оцениваться артериальное давление.
после 4 недель вмешательства
Изменение окружности бедра через 4 недели
Временное ограничение: после 4 недель вмешательства
Окружные размеры бедра на 50% расстояния между большим вертелом и латеральным мыщелком бедра
после 4 недель вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Bradley J Myers, DPT, DSc, Campbell University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 491

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться