Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние диеты GOLO for Life System с добавкой GOLO Release и без нее на гликемический контроль и резистентность к инсулину

5 сентября 2019 г. обновлено: Golo

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния диеты GOLO for Life System с добавкой GOLO Release и без нее на гликемический контроль и резистентность к инсулину у пациентов с избыточным весом и ожирением с диабетом 2 типа

Это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование предназначено для наблюдения за краткосрочными эффектами системной диеты GFL с добавкой Release по сравнению с системной диетой GFL с плацебо на гликемический метаболизм и резистентность к инсулину у пациентов с СД 2 типа.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Robert Buynak, MD
  • Номер телефона: 2194648302
  • Электронная почта: RBUYNAK@ATT.NET

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет и ≤ 80 лет
  • Индекс массы тела (ИМТ) ≥ 27 и ≤ 60 кг/м2
  • Иметь возможность заниматься не менее 15 минут умеренной физической активностью, например, быстрой ходьбой.
  • A1C больше или равен 6,5% при скрининге
  • Готовы соблюдать описанные здесь процедуры исследования

Критерий исключения:

  • Текущий диагноз сахарного диабета 1 типа
  • Субъекты с историей гипогликемии
  • Расстройство пищевого поведения в анамнезе согласно Диагностическому и статистическому руководству по психическим расстройствам, пятое издание (DSM-5).
  • Известная аллергия на любой из компонентов добавки Release.
  • История предшествующей операции по снижению веса в течение одного года после скрининга.
  • В настоящее время принимает инъекционные препараты для контроля диабета, включая инсулин и агонисты ГПП-1.
  • В настоящее время беременны или кормите грудью или родили ребенка в течение последних шести недель.
  • Планирует забеременеть в ближайшие три месяца. Женщины детородного возраста должны быть готовы и способны использовать адекватные и надежные средства контрацепции на протяжении всего исследования (например, воздержание или барьер с дополнительной спермицидной пеной или гелем, или использование внутриматочной спирали или гормональной контрацепции).
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия при скрининге определяется как систолическое артериальное давление выше 180 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление выше 110 мм рт.ст.
  • Текущий клинический диагноз или признаки и симптомы нестабильного (по мнению основного исследователя) заболевания сердца, почек или печени, рака или хронического неврологического заболевания.
  • Текущее участие в любой другой программе снижения веса или управления весом
  • В настоящее время принимает лекарства для снижения веса или лекарства или добавки, которые, как известно, связаны со значительной потерей или увеличением веса.
  • Имеет какое-либо условие, которое, по мнению исследователя, сделало бы участие в этом исследовании не в интересах субъекта или могло бы помешать, ограничить или запутать оценки, указанные в протоколе. Примеры включают: диабетический кетоацидоз в анамнезе; активное хроническое заболевание печени или цирроз; хроническое аутоиммунное заболевание; воспалительное заболевание кишечника, изъязвление толстой кишки, частичная кишечная непроходимость, субъекты, предрасположенные к кишечной непроходимости; хронические кишечные заболевания, связанные с выраженными нарушениями пищеварения или всасывания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо
Экспериментальный: РЕЛИЗ Дополнение
Биологически активная добавка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение уровня глюкозы в крови натощак (FBG) примерно через 4 недели системной диеты GFL с добавкой Release по сравнению с системной диетой GFL с добавкой плацебо
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем фруктозамина между 2 группами
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Изменение HGB A1C по сравнению с исходным уровнем между 2 группами
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Изменение уровня инсулина по сравнению с исходным уровнем между 2 группами
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Изменение по сравнению с исходным уровнем в HOMA-IR между 2 группами
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Изменение веса по сравнению с исходным уровнем между двумя группами
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Изменение по сравнению с исходным уровнем индекса массы тела между 2 группами
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Изменение окружности бедер по сравнению с исходным уровнем между двумя группами
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Изменение окружности талии по сравнению с исходным уровнем между двумя группами
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Изменение артериального давления по сравнению с исходным уровнем между двумя группами
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем между двумя группами
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 января 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться