- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04288232
Эффективность и безопасность афлиберцепта в качестве монотерапии при лечении и продлении режима лечения пациентов с ДМО на Тайване
25 февраля 2020 г. обновлено: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Многоцентровое открытое проспективное интервенционное исследование по оценке эффективности и безопасности афлиберцепта в качестве монотерапии для лечения и продления режима лечения пациентов с ДМО на Тайване
Фаза IIIb, многоцентровое, открытое, проспективное, интервенционное исследование для оценки потенциальной пользы лечения афлиберцептом, назначаемого внутривенно в дозе 2 мг с пятью ежемесячными нагрузочными дозами, а затем лечение и продление на 48 недель, с первичной конечной точкой в виде оценки МКОЗ на 52 неделе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Фаза 3
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые ≥ 20 лет с сахарным диабетом 1 или 2 типа
- Субъекты с ДМО, вторичным по отношению к сахарному диабету, с вовлечением центра желтого пятна (определяемого как область центрального субполя оптической когерентной томографии [ОКТ]) в исследуемом глазу.
- Толщина сетчатки по данным ОКТ выше (>) 300 мкм в исследуемом глазу
- Буквенная оценка BCVA по ETDRS от 73 до 24 (от 20/40 до 20/320) в исследуемом глазу
- Смог бы соблюдать посещения клиники и процедуры, связанные с исследованием
- Смогут предоставить подписанную форму информированного согласия (ICF)
Критерий исключения:
- Заболевания глаз с более плохим прогнозом на парном глазу, чем на исследуемом глазу
- Витреоретинальная хирургия в анамнезе и/или включение склерального пломбирования в исследуемом глазу
- Лазерная фотокоагуляция (панретинальная или макулярная) в исследуемом глазу в течение 90 дней после 1-го дня
- На фоне соответствующего количества предыдущих лазерных процедур макулы точка зрения исследователя заключалась в том, что субъекты не имели никакого потенциала для пользы от лазерных процедур (например, если в прошлом применялось слишком много лазерных процедур).
- Предыдущее использование внутриглазных или периокулярных кортикостероидов в исследуемом глазу в течение 120 дней после дня 1
- Предшествующее лечение антиангиогенными препаратами в любом глазу (пегаптаниб натрия, бевацизумаб, ранибизумаб и т. д.) в течение 90 дней после 1-го дня
Пролиферативная диабетическая ретинопатия (ПДР) высокого риска в исследуемом глазу по усмотрению врача
Высокий риск = наличие любого из следующего:
- Кровоизлияние в стекловидное тело
- Новые сосуды на диске >1/3 диаметра диска
- Новые сосуды в других местах >1/2 диаметра диска
- История идиопатического или аутоиммунного увеита в исследуемом глазу
- Хирургия катаракты в течение 90 дней до дня 1 в исследуемом глазу
- Афакия в исследуемом глазу
- Капсулотомия иттрий-алюминиевого граната (YAG) в исследуемом глазу в течение 30 дней до дня 1
- Любая другая внутриглазная хирургия в течение 90 дней после 1-го дня на исследуемом глазу.
- Витреомакулярная тракция или эпиретинальная мембрана в исследуемом глазу, очевидная биомикроскопически или при ОКТ, которая, как считается, влияет на центральное зрение.
- Текущая неоваскуляризация радужной оболочки, кровоизлияние в стекловидное тело или тракционная отслойка сетчатки в исследуемом глазу
- Преретинальный фиброз с вовлечением желтого пятна в исследуемом глазу
- Структурное повреждение центра макулы в исследуемом глазу, которое могло препятствовать улучшению МКОЗ после разрешения макулярного отека, включая атрофию пигментного эпителия сетчатки, субретинальный фиброз или рубец, значительную макулярную ишемию или организованные твердые экссудаты
- Воспаление глаза, включая следы или выше в исследуемом глазу
- Признаки инфекционного блефарита, кератита, склерита или конъюнктивита в любом глазу
- Фильтрационная хирургия по поводу глаукомы в прошлом или может потребоваться в будущем на исследуемом глазу
- Внутриглазное давление (ВГД) ≥ 25 мм рт. ст. в исследуемом глазу
- Миопия высокой степени (≤ -6,0 диоптрий или аксиальная длина ≥26,5 мм) до любой возможной рефракционной хирургии или операции по удалению катаракты
- Сопутствующее заболевание в исследуемом глазу, кроме ДМО, которое может поставить под угрозу остроту зрения, потребовать медицинского или хирургического вмешательства в период исследования или может исказить интерпретацию результатов (включая окклюзию сосудов сетчатки, отслоение сетчатки, макулярное отверстие или хориоидальную неоваскуляризацию любого причина)
- Только 1 функциональный глаз, даже если этот глаз подходил для исследования.
- Глазные среды недостаточного качества для получения изображений глазного дна и ОКТ.
- Современное лечение серьезной системной инфекции
- Введение системных антиангиогенных препаратов в течение 180 дней до 1-го дня
- Неконтролируемый сахарный диабет, определяемый гемоглобином A1c; (гликозилированный гемоглобин) (HbA1c)>10%.
- Неконтролируемое артериальное давление (определяемое как систолическое > 160 мм рт. ст. или диастолическое > 95 мм рт. ст., когда субъект сидит)
- История инсульта и/или инфаркта миокарда в течение 180 дней до дня 1
- Почечная недостаточность, требующая диализа или трансплантации почки
- Наличие в анамнезе другого заболевания, метаболической дисфункции, результатов физикального обследования или результатов клинических лабораторных исследований, дающих обоснованное подозрение на заболевание или состояние, противопоказывающее применение исследуемого препарата, может повлиять на интерпретацию результатов исследования или подвергать субъекта высокому риску. при осложнениях лечения
- Беременные или кормящие женщины
- Сексуально активные мужчины или женщины детородного возраста, которые не желали практиковать адекватную контрацепцию во время исследования, были исключены (адекватные меры контрацепции включают постоянное использование оральных контрацептивов или других рецептурных фармацевтических контрацептивов в течение 2 или более менструальных циклов до скрининга; внутриматочная спираль [ВМС] ; двусторонняя перевязка маточных труб; вазэктомия; презерватив плюс контрацептивная губка, пена или желе или диафрагма плюс контрацептивная губка, пена или желе).
- Аллергия на флуоресцеин
- Участие в исследовательском исследовании в течение 30 дней до визита для скрининга, которое включало лечение любым лекарственным средством (за исключением витаминов и минералов) или устройством.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интравитреальный афлиберцепт
Интравитреальное введение афлиберцепта 2,0мг/0,05
мл Афлиберцепт вводили с 5 ежемесячными загрузками с последующим лечением и продлением с 4-недельным интервалом увеличения/уменьшения с максимальным колпачком через 12 недель до визуальной/анатомической стабильности.
|
Интравитреальный афлиберцепт для инъекций 2,0 мг/0,05
мл
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее изменение максимально корригированной остроты зрения (BCVA) от исходного уровня до 52-й недели
Временное ограничение: исходный уровень до 52 недели
|
BCVA измеряется по диаграмме ETDRS.
|
исходный уровень до 52 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее изменение центральной подфовеальной толщины (CST) от исходного уровня до 52-й недели.
Временное ограничение: исходный уровень до 52 недели
|
Центральная подфовеальная толщина (CST) по оценке ОКТ
|
исходный уровень до 52 недели
|
|
Среднее/среднее количество инъекций от исходного уровня до 52-й недели
Временное ограничение: исходный уровень до 52 недели
|
Среднее/среднее количество интравитреальных инъекций афлиберцепта от исходного уровня до 52-й недели
|
исходный уровень до 52 недели
|
|
Доля субъектов, получивших > 15 букв ETDRS от исходного уровня до 52-й недели
Временное ограничение: исходный уровень до 52 недели
|
BCVA измеряется по диаграмме ETDRS.
|
исходный уровень до 52 недели
|
|
Доля субъектов с > 2-ступенчатым улучшением DRSS от исходного уровня до 52-й недели
Временное ограничение: исходный уровень до 52 недели
|
Уровень ДР по шкале тяжести диабетической ретинопатии (DRSS)
|
исходный уровень до 52 недели
|
|
Доля субъектов, демонстрирующих сухость сетчатки на 20-й и 52-й неделе
Временное ограничение: 20 неделя и 52 неделя
|
Сетчатка сухая по оценке ОКТ
|
20 неделя и 52 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Shih-Jen Chen, MD, PhD, Department of Ophthalmology, Taipei Veterans General Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Ferrara N, Davis-Smyth T. The biology of vascular endothelial growth factor. Endocr Rev. 1997 Feb;18(1):4-25. doi: 10.1210/edrv.18.1.0287. No abstract available.
- Moss SE, Klein R, Klein BE. The 14-year incidence of visual loss in a diabetic population. Ophthalmology. 1998 Jun;105(6):998-1003. doi: 10.1016/S0161-6420(98)96025-0.
- Yang W, Lu J, Weng J, Jia W, Ji L, Xiao J, Shan Z, Liu J, Tian H, Ji Q, Zhu D, Ge J, Lin L, Chen L, Guo X, Zhao Z, Li Q, Zhou Z, Shan G, He J; China National Diabetes and Metabolic Disorders Study Group. Prevalence of diabetes among men and women in China. N Engl J Med. 2010 Mar 25;362(12):1090-101. doi: 10.1056/NEJMoa0908292.
- Moss SE, Klein R, Klein BE. Ten-year incidence of visual loss in a diabetic population. Ophthalmology. 1994 Jun;101(6):1061-70. doi: 10.1016/s0161-6420(94)31217-6.
- Bhagat N, Grigorian RA, Tutela A, Zarbin MA. Diabetic macular edema: pathogenesis and treatment. Surv Ophthalmol. 2009 Jan-Feb;54(1):1-32. doi: 10.1016/j.survophthal.2008.10.001.
- Ferrara N. VEGF: an update on biological and therapeutic aspects. Curr Opin Biotechnol. 2000 Dec;11(6):617-24. doi: 10.1016/s0958-1669(00)00153-1.
- Grover D, Li TJ, Chong CC. Intravitreal steroids for macular edema in diabetes. Cochrane Database Syst Rev. 2008 Jan 23;(1):CD005656. doi: 10.1002/14651858.CD005656.pub2.
- Nguyen QD, Tatlipinar S, Shah SM, Haller JA, Quinlan E, Sung J, Zimmer-Galler I, Do DV, Campochiaro PA. Vascular endothelial growth factor is a critical stimulus for diabetic macular edema. Am J Ophthalmol. 2006 Dec;142(6):961-9. doi: 10.1016/j.ajo.2006.06.068. Epub 2006 Aug 2.
- Zhang X, Saaddine JB, Chou CF, Cotch MF, Cheng YJ, Geiss LS, Gregg EW, Albright AL, Klein BE, Klein R. Prevalence of diabetic retinopathy in the United States, 2005-2008. JAMA. 2010 Aug 11;304(6):649-56. doi: 10.1001/jama.2010.1111.
- Klein R, Klein BE, Moss SE, Davis MD, DeMets DL. The Wisconsin epidemiologic study of diabetic retinopathy. III. Prevalence and risk of diabetic retinopathy when age at diagnosis is 30 or more years. Arch Ophthalmol. 1984 Apr;102(4):527-32. doi: 10.1001/archopht.1984.01040030405011.
- Wang FH, Liang YB, Zhang F, Wang JJ, Wei WB, Tao QS, Sun LP, Friedman DS, Wang NL, Wong TY. Prevalence of diabetic retinopathy in rural China: the Handan Eye Study. Ophthalmology. 2009 Mar;116(3):461-7. doi: 10.1016/j.ophtha.2008.10.003. Epub 2009 Jan 24.
- El Sanharawi M, Kowalczuk L, Touchard E, Omri S, de Kozak Y, Behar-Cohen F. Protein delivery for retinal diseases: from basic considerations to clinical applications. Prog Retin Eye Res. 2010 Nov;29(6):443-65. doi: 10.1016/j.preteyeres.2010.04.001. Epub 2010 Apr 14.
- Angelousi A, Larger E. Anaemia, a common but often unrecognized risk in diabetic patients: a review. Diabetes Metab. 2015 Feb;41(1):18-27. doi: 10.1016/j.diabet.2014.06.001. Epub 2014 Jul 17.
- Buyukkaya E, Karakas MF, Karakas E, Akcay AB, Tanboga IH, Kurt M, Sen N. Correlation of neutrophil to lymphocyte ratio with the presence and severity of metabolic syndrome. Clin Appl Thromb Hemost. 2014 Mar;20(2):159-63. doi: 10.1177/1076029612459675. Epub 2012 Sep 18.
- Sefil F, Ulutas KT, Dokuyucu R, Sumbul AT, Yengil E, Yagiz AE, Yula E, Ustun I, Gokce C. Investigation of neutrophil lymphocyte ratio and blood glucose regulation in patients with type 2 diabetes mellitus. J Int Med Res. 2014 Apr;42(2):581-8. doi: 10.1177/0300060513516944. Epub 2014 Feb 24.
- Arevalo JF, Sanchez JG, Wu L, Maia M, Alezzandrini AA, Brito M, Bonafonte S, Lujan S, Diaz-Llopis M, Restrepo N, Rodriguez FJ, Udaondo-Mirete P; Pan-American Collaborative Retina Study Group. Primary intravitreal bevacizumab for diffuse diabetic macular edema: the Pan-American Collaborative Retina Study Group at 24 months. Ophthalmology. 2009 Aug;116(8):1488-97, 1497.e1. doi: 10.1016/j.ophtha.2009.03.016. Epub 2009 Jul 9.
- Diabetic Retinopathy Clinical Research Network; Elman MJ, Aiello LP, Beck RW, Bressler NM, Bressler SB, Edwards AR, Ferris FL 3rd, Friedman SM, Glassman AR, Miller KM, Scott IU, Stockdale CR, Sun JK. Randomized trial evaluating ranibizumab plus prompt or deferred laser or triamcinolone plus prompt laser for diabetic macular edema. Ophthalmology. 2010 Jun;117(6):1064-1077.e35. doi: 10.1016/j.ophtha.2010.02.031. Epub 2010 Apr 28.
- Do DV, Nguyen QD, Boyer D, Schmidt-Erfurth U, Brown DM, Vitti R, Berliner AJ, Gao B, Zeitz O, Ruckert R, Schmelter T, Sandbrink R, Heier JS; da Vinci Study Group. One-year outcomes of the da Vinci Study of VEGF Trap-Eye in eyes with diabetic macular edema. Ophthalmology. 2012 Aug;119(8):1658-65. doi: 10.1016/j.ophtha.2012.02.010. Epub 2012 Apr 24.
- Korobelnik JF, Do DV, Schmidt-Erfurth U, Boyer DS, Holz FG, Heier JS, Midena E, Kaiser PK, Terasaki H, Marcus DM, Nguyen QD, Jaffe GJ, Slakter JS, Simader C, Soo Y, Schmelter T, Yancopoulos GD, Stahl N, Vitti R, Berliner AJ, Zeitz O, Metzig C, Brown DM. Intravitreal aflibercept for diabetic macular edema. Ophthalmology. 2014 Nov;121(11):2247-54. doi: 10.1016/j.ophtha.2014.05.006. Epub 2014 Jul 8.
- Terasaki H, Shiraki K, Ohji M, Metzig C, Schmelter T, Zeitz O, Sowade O, Kobayashi M, Vitti R, Berliner A, Shiraga F. EFFICACY AND SAFETY OUTCOMES OF INTRAVITREAL AFLIBERCEPT FOCUSING ON PATIENTS WITH DIABETIC MACULAR EDEMA FROM JAPAN. Retina. 2019 May;39(5):938-947. doi: 10.1097/IAE.0000000000002100.
- Sheu SJ, Yang CH, Lai CC, Wu PC, Chen SJ. One-year outcomes of the treat-and-extend regimen using aflibercept for the treatment of diabetic macular edema. J Chin Med Assoc. 2022 Feb 1;85(2):246-251. doi: 10.1097/JCMA.0000000000000680.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 августа 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 ноября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 ноября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17683
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Афлиберцепт для инъекций [Эйлеа]
-
Edward Wood, MDGreater Houston Retina ResearchАктивный, не рекрутирующийПролиферативная диабетическая ретинопатия (ПДР)Соединенные Штаты
-
BayerАктивный, не рекрутирующийДиабетический макулярный отек (ДМО) | Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация (нВМД)Япония
-
AiViva BioPharma, Inc.ClinDatrix, Inc.Еще не набираютНеоваскулярная (влажная) возрастная макулярная дегенерация
-
4D Molecular TherapeuticsРекрутингНеоваскулярная возрастная макулярная дегенерация (нВМД)Соединенные Штаты, Испания, Япония, Литва, Соединенное Королевство, Латвия, Венгрия, Италия, Болгария, Германия, Португалия, Сингапур, Аргентина, Австралия
-
4D Molecular TherapeuticsАктивный, не рекрутирующийНеоваскуляризация макуляра, вторичная по отношению к возрастному макулярному дегенерацииСоединенные Штаты, Канада
-
Green Cross CorporationЗавершенный
-
AbbVieREGENXBIO Inc.РекрутингХНВ | AMD | нАМД | Влажная возрастная дегенерация желтого пятна | wAMD | WetAMDСоединенные Штаты, Япония, Германия, Канада, Франция, Венгрия, Италия, Пуэрто-Рико, Испания, Соединенное Королевство
-
Adverum Biotechnologies, Inc.РекрутингВлажная AMD | Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация (нВМД)Соединенные Штаты
-
BayerRegeneron PharmaceuticalsЗавершенныйМакулярный отек, вторичный по отношению к окклюзии вен сетчаткиЯпония, Венгрия, Таиланд, Сербия, Китай, Литва, Соединенные Штаты, Франция, Швейцария, Израиль, Соединенное Королевство, Австралия, Чехия, Латвия, Польша, Португалия, Словакия, Болгария, Австрия, Грузия, Эстония, Малайзия, Германия, Ит... и более
-
BayerЗавершенный