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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04288232
Wirksamkeit und Sicherheit von Aflibercept als Monotherapie bei der Behandlung und Verlängerung der Therapie für DME-Patienten in Taiwan
25. Februar 2020 aktualisiert von: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Eine multizentrische, offene, prospektive, interventionelle Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aflibercept als Monotherapie zur Behandlung und Verlängerung der Therapie für DME-Patienten in Taiwan
Phase IIIb, multizentrische, offene, prospektive, interventionelle Studie zur Bewertung des potenziellen Nutzens einer Aflibercept-Behandlung mit IVT in einer Dosierung von 2 mg mit fünf monatlichen Aufsättigungsdosen und anschließender Behandlung und Verlängerung über 48 Wochen, wobei der primäre Endpunkt als BCVA bewertet wurde in Woche 52.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
45
Phase
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ≥ 20 Jahre mit Diabetes mellitus Typ 1 oder 2
- Probanden mit DME als Folge von Diabetes mellitus, das das Zentrum der Makula (definiert als der Bereich des zentralen Teilfelds der optischen Kohärenztomographie [OCT]) im Studienauge betrifft
- Netzhautdicke gemäß OCT über (>) 300 µm im Studienauge
- BCVA ETDRS-Buchstabenwert von 73 bis 24 (20/40 bis 20/320) im Studienauge
- Wäre in der Lage, Klinikbesuche und studienbezogene Verfahren einzuhalten
- Könnte eine unterschriebene Einverständniserklärung (ICF) vorlegen
Ausschlusskriterien:
- Augenerkrankungen mit einer schlechteren Prognose am Partnerauge als am Studienauge
- Anamnese einer vitreoretinalen Operation und/oder einschließlich Skleraknickung im Studienauge
- Laserphotokoagulation (panretinal oder makulär) im Studienauge innerhalb von 90 Tagen nach Tag 1
- Vor dem Hintergrund einer relevanten Anzahl früherer Makula-Laserbehandlungen war der Untersucher der Ansicht, dass die Probanden kein Potenzial hatten, von Laserbehandlungen zu profitieren (z. B. wenn in der Vergangenheit zu viele Laserbehandlungen durchgeführt wurden).
- Vorherige Anwendung von intraokularen oder periokularen Kortikosteroiden am Studienauge innerhalb von 120 Tagen nach Tag 1
- Vorherige Behandlung mit antiangiogenen Medikamenten in beiden Augen (Pegaptanib-Natrium, Bevacizumab, Ranibizumab usw.) innerhalb von 90 Tagen nach Tag 1
Proliferative diabetische Retinopathie (PDR) mit hohem Risiko im Studienauge nach Ermessen des Arztes
Hohes Risiko = das Vorhandensein eines der folgenden:
- Glaskörperblutung
- Neue Gefäße auf der Bandscheibe >1/3 Bandscheibendurchmesser
- Neue Gefäße an anderer Stelle >1/2 Scheibendurchmesser
- Vorgeschichte einer idiopathischen oder autoimmunen Uveitis im Studienauge
- Kataraktoperation innerhalb von 90 Tagen vor Tag 1 am Studienauge
- Aphakie im Studienauge
- Yttrium-Aluminium-Granat (YAG)-Kapsulotomie am Studienauge innerhalb von 30 Tagen vor Tag 1
- Jede andere intraokulare Operation innerhalb von 90 Tagen nach Tag 1 am Studienauge
- Biomikroskopisch oder im OCT erkennbare Traktion des Glaskörpers oder der epiretinalen Membran im Untersuchungsauge, von der angenommen wird, dass sie das zentrale Sehvermögen beeinträchtigt
- Aktuelle Neovaskularisation der Iris, Glaskörperblutung oder zugbedingte Netzhautablösung im Untersuchungsauge
- Präretinale Fibrose mit Beteiligung der Makula im Untersuchungsauge
- Struktureller Schaden im Zentrum der Makula im Studienauge, der wahrscheinlich eine Verbesserung der BCVA nach Auflösung des Makulaödems ausschließt, einschließlich Atrophie des retinalen Pigmentepithels, subretinaler Fibrose oder Narbe, erheblicher Makulaischämie oder organisierter harter Exsudate
- Augenentzündung einschließlich Spuren oder mehr im Untersuchungsauge
- Anzeichen einer infektiösen Blepharitis, Keratitis, Skleritis oder Konjunktivitis in beiden Augen
- In der Vergangenheit oder in der Zukunft wahrscheinlich erforderliche Filtrationsoperation wegen Glaukom am untersuchten Auge
- Augeninnendruck (IOD) ≥ 25 mmHg im Studienauge
- Hohe Myopie (≤ -6,0 Dioptrien oder axiale Länge von ≥26,5 mm) vor einer möglichen refraktiven oder Kataraktoperation
- Gleichzeitige Erkrankung am Studienauge, außer DME, die die Sehkraft beeinträchtigen, einen medizinischen oder chirurgischen Eingriff während des Studienzeitraums erfordern oder die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen könnte (einschließlich Netzhautgefäßverschluss, Netzhautablösung, Makulaloch oder choroidale Neovaskularisation). Ursache)
- Nur 1 funktionsfähiges Auge, auch wenn dieses Auge ansonsten für die Studie geeignet wäre
- Augenmedien von unzureichender Qualität, um Fundus- und OCT-Bilder zu erhalten
- Aktuelle Behandlung einer schweren systemischen Infektion
- Verabreichung systemischer antiangiogener Wirkstoffe innerhalb von 180 Tagen vor Tag 1
- Unkontrollierter Diabetes mellitus, definiert durch Hämoglobin A1c; (glykosyliertes Hämoglobin) (HbA1c)>10 %.
- Unkontrollierter Blutdruck (definiert als systolisch > 160 mmHg oder diastolisch > 95 mmHg im Sitzen)
- Vorgeschichte eines zerebralen Gefäßunfalls und/oder eines Myokardinfarkts innerhalb von 180 Tagen vor Tag 1
- Nierenversagen, das eine Dialyse oder Nierentransplantation erfordert
- Vorgeschichte anderer Krankheiten, Stoffwechselstörungen, Befunde einer körperlichen Untersuchung oder klinischer Laborbefunde, die einen begründeten Verdacht auf eine Krankheit oder einen Zustand begründen, der die Verwendung eines Prüfpräparats kontraindiziert, die Interpretation der Ergebnisse der Studie beeinträchtigen oder den Probanden einem hohen Risiko aussetzen könnte bei Behandlungskomplikationen
- Schwangere oder stillende Frauen
- Sexuell aktive Männer oder Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht bereit waren, während der Studie eine angemessene Empfängnisverhütung durchzuführen, wurden ausgeschlossen (zu den angemessenen Verhütungsmaßnahmen gehört die stabile Anwendung oraler Kontrazeptiva oder anderer verschreibungspflichtiger pharmazeutischer Kontrazeptiva über zwei oder mehr Menstruationszyklen vor dem Screening; ein Intrauterinpessar [IUP]). ; bilaterale Tubenligatur; Vasektomie; Kondom plus empfängnisverhütender Schwamm, Schaum oder Gelee oder Diaphragma plus empfängnisverhütender Schwamm, Schaum oder Gelee).
- Allergie gegen Fluorescein
- Teilnahme an einer Untersuchungsstudie innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening-Besuch, die eine Behandlung mit einem Medikament (ausgenommen Vitamine und Mineralien) oder einem Gerät beinhaltete
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intravitreales Aflibercept
Intravitreale Injektion von Aflibercept 2,0 mg/0,05
ml Aflibercept wurde mit 5 monatlichen Ladungen verabreicht, gefolgt von einer Behandlung und Verlängerung mit einem 4-wöchigen Intervall inkrementieren/dekrementieren mit einer Maxima-Obergrenze nach 12 Wochen bis zur visuellen/anatomischen Stabilität.
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Intravitreale Aflibercept-Injektion 2,0 mg/0,05
ml
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mittlere Veränderung der bestkorrigierten Sehschärfe (BCVA) vom Ausgangswert bis Woche 52
Zeitfenster: Ausgangswert bis Woche 52
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BCVA wird anhand des ETDRS-Diagramms gemessen
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Ausgangswert bis Woche 52
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mittlere Veränderung der zentralen subfovealen Dicke (CST) vom Ausgangswert bis Woche 52.
Zeitfenster: Ausgangswert bis Woche 52
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Zentrale subfoveale Dicke (CST), bestimmt durch OCT
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Ausgangswert bis Woche 52
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|
Mittlere/mittlere Anzahl der Injektionen vom Ausgangswert bis Woche 52
Zeitfenster: Ausgangswert bis Woche 52
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Mittlere/mittlere Anzahl intravitrealer Aflibercept-Injektionen vom Ausgangswert bis Woche 52
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Ausgangswert bis Woche 52
|
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Anteil der Probanden, die vom Ausgangswert bis zur 52. Woche mehr als 15 ETDRS-Buchstaben erlangt haben
Zeitfenster: Ausgangswert bis Woche 52
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BCVA wird anhand des ETDRS-Diagramms gemessen
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Ausgangswert bis Woche 52
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Anteil der Probanden mit einer > 2-stufigen Verbesserung des DRSS vom Ausgangswert bis Woche 52
Zeitfenster: Ausgangswert bis Woche 52
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DR-Wert, beurteilt anhand des diabetischen Retinopathie-Schweregrad-Scores (DRSS)
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Ausgangswert bis Woche 52
|
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Anteil der Probanden, die in Woche 20 und Woche 52 eine trockene Netzhaut aufweisen
Zeitfenster: Woche 20 und Woche 52
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Netzhauttrockenheit gemäß OCT-Beurteilung
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Woche 20 und Woche 52
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Shih-Jen Chen, MD, PhD, Department of Ophthalmology, Taipei Veterans General Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Ferrara N, Davis-Smyth T. The biology of vascular endothelial growth factor. Endocr Rev. 1997 Feb;18(1):4-25. doi: 10.1210/edrv.18.1.0287. No abstract available.
- Moss SE, Klein R, Klein BE. The 14-year incidence of visual loss in a diabetic population. Ophthalmology. 1998 Jun;105(6):998-1003. doi: 10.1016/S0161-6420(98)96025-0.
- Yang W, Lu J, Weng J, Jia W, Ji L, Xiao J, Shan Z, Liu J, Tian H, Ji Q, Zhu D, Ge J, Lin L, Chen L, Guo X, Zhao Z, Li Q, Zhou Z, Shan G, He J; China National Diabetes and Metabolic Disorders Study Group. Prevalence of diabetes among men and women in China. N Engl J Med. 2010 Mar 25;362(12):1090-101. doi: 10.1056/NEJMoa0908292.
- Moss SE, Klein R, Klein BE. Ten-year incidence of visual loss in a diabetic population. Ophthalmology. 1994 Jun;101(6):1061-70. doi: 10.1016/s0161-6420(94)31217-6.
- Bhagat N, Grigorian RA, Tutela A, Zarbin MA. Diabetic macular edema: pathogenesis and treatment. Surv Ophthalmol. 2009 Jan-Feb;54(1):1-32. doi: 10.1016/j.survophthal.2008.10.001.
- Ferrara N. VEGF: an update on biological and therapeutic aspects. Curr Opin Biotechnol. 2000 Dec;11(6):617-24. doi: 10.1016/s0958-1669(00)00153-1.
- Grover D, Li TJ, Chong CC. Intravitreal steroids for macular edema in diabetes. Cochrane Database Syst Rev. 2008 Jan 23;(1):CD005656. doi: 10.1002/14651858.CD005656.pub2.
- Nguyen QD, Tatlipinar S, Shah SM, Haller JA, Quinlan E, Sung J, Zimmer-Galler I, Do DV, Campochiaro PA. Vascular endothelial growth factor is a critical stimulus for diabetic macular edema. Am J Ophthalmol. 2006 Dec;142(6):961-9. doi: 10.1016/j.ajo.2006.06.068. Epub 2006 Aug 2.
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- Buyukkaya E, Karakas MF, Karakas E, Akcay AB, Tanboga IH, Kurt M, Sen N. Correlation of neutrophil to lymphocyte ratio with the presence and severity of metabolic syndrome. Clin Appl Thromb Hemost. 2014 Mar;20(2):159-63. doi: 10.1177/1076029612459675. Epub 2012 Sep 18.
- Sefil F, Ulutas KT, Dokuyucu R, Sumbul AT, Yengil E, Yagiz AE, Yula E, Ustun I, Gokce C. Investigation of neutrophil lymphocyte ratio and blood glucose regulation in patients with type 2 diabetes mellitus. J Int Med Res. 2014 Apr;42(2):581-8. doi: 10.1177/0300060513516944. Epub 2014 Feb 24.
- Arevalo JF, Sanchez JG, Wu L, Maia M, Alezzandrini AA, Brito M, Bonafonte S, Lujan S, Diaz-Llopis M, Restrepo N, Rodriguez FJ, Udaondo-Mirete P; Pan-American Collaborative Retina Study Group. Primary intravitreal bevacizumab for diffuse diabetic macular edema: the Pan-American Collaborative Retina Study Group at 24 months. Ophthalmology. 2009 Aug;116(8):1488-97, 1497.e1. doi: 10.1016/j.ophtha.2009.03.016. Epub 2009 Jul 9.
- Diabetic Retinopathy Clinical Research Network; Elman MJ, Aiello LP, Beck RW, Bressler NM, Bressler SB, Edwards AR, Ferris FL 3rd, Friedman SM, Glassman AR, Miller KM, Scott IU, Stockdale CR, Sun JK. Randomized trial evaluating ranibizumab plus prompt or deferred laser or triamcinolone plus prompt laser for diabetic macular edema. Ophthalmology. 2010 Jun;117(6):1064-1077.e35. doi: 10.1016/j.ophtha.2010.02.031. Epub 2010 Apr 28.
- Do DV, Nguyen QD, Boyer D, Schmidt-Erfurth U, Brown DM, Vitti R, Berliner AJ, Gao B, Zeitz O, Ruckert R, Schmelter T, Sandbrink R, Heier JS; da Vinci Study Group. One-year outcomes of the da Vinci Study of VEGF Trap-Eye in eyes with diabetic macular edema. Ophthalmology. 2012 Aug;119(8):1658-65. doi: 10.1016/j.ophtha.2012.02.010. Epub 2012 Apr 24.
- Korobelnik JF, Do DV, Schmidt-Erfurth U, Boyer DS, Holz FG, Heier JS, Midena E, Kaiser PK, Terasaki H, Marcus DM, Nguyen QD, Jaffe GJ, Slakter JS, Simader C, Soo Y, Schmelter T, Yancopoulos GD, Stahl N, Vitti R, Berliner AJ, Zeitz O, Metzig C, Brown DM. Intravitreal aflibercept for diabetic macular edema. Ophthalmology. 2014 Nov;121(11):2247-54. doi: 10.1016/j.ophtha.2014.05.006. Epub 2014 Jul 8.
- Terasaki H, Shiraki K, Ohji M, Metzig C, Schmelter T, Zeitz O, Sowade O, Kobayashi M, Vitti R, Berliner A, Shiraga F. EFFICACY AND SAFETY OUTCOMES OF INTRAVITREAL AFLIBERCEPT FOCUSING ON PATIENTS WITH DIABETIC MACULAR EDEMA FROM JAPAN. Retina. 2019 May;39(5):938-947. doi: 10.1097/IAE.0000000000002100.
- Sheu SJ, Yang CH, Lai CC, Wu PC, Chen SJ. One-year outcomes of the treat-and-extend regimen using aflibercept for the treatment of diabetic macular edema. J Chin Med Assoc. 2022 Feb 1;85(2):246-251. doi: 10.1097/JCMA.0000000000000680.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. August 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
16. November 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
16. November 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Februar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Februar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Februar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Februar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Februar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 17683
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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Klinische Studien zur Aflibercept-Injektion [Eylea]
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Ahmad Zeeshan JamilSahiwal medical college sahiwalNoch keine RekrutierungKatarakt | Intravitreale Injektion | Diabetisches Makulaödem (DME) | Diabetische Retinopathie (DR) | Phakoemulfizierung + IOL-ImplantationPakistan
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Alvotech Swiss AGRekrutierung
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Indonesia UniversityBayerAbgeschlossenDiabetische Retinopathie | Diabetisches Makulaödem | Klinisch signifikantes MakulaödemIndonesien
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Hadassah Medical OrganizationBayerUnbekanntNeovaskuläre altersbedingte MakuladegenerationIsrael
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Insel Gruppe AG, University Hospital BernRekrutierungAltersbedingte Makuladegeneration (AMD)Schweiz
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Seoul National University HospitalAbgeschlossenAltersbedingte MakuladegenerationKorea, Republik von
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St. Erik Eye HospitalAbgeschlossenVerschluss einer Netzhautvene mit MakulaödemSchweden
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Samsung Bioepis Co., Ltd.AbgeschlossenNeovaskuläre altersbedingte MakuladegenerationTschechien, Estland, Ungarn, Korea, Republik von, Lettland, Polen, Vereinigte Staaten, Kroatien, Japan, Russische Föderation
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BayerAbgeschlossen
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Regeneron PharmaceuticalsBayerAbgeschlossenNeovaskuläre (feuchte) altersbedingte MakuladegenerationVereinigte Staaten, Puerto Rico