Влияние массажа живота на опорожнение кишечника после операции на черепе
30 апреля 2020 г. обновлено: Gulay ALTUN UGRAS, Mersin University
Влияние массажа живота на опорожнение кишечника после операции на черепе: рандомизированное контролируемое исследование
Многие факторы у пациентов, перенесших черепно-мозговую операцию (CS), могут влиять на опорожнение кишечника пациентов, что приводит к запорам, что может привести к использованию пробы Вальсальвы.
Целью данного исследования было определить влияние абдоминального массажа (АМ) на опорожнение кишечника у пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) после КС.
Обзор исследования
Подробное описание
Выборка этого проспективного параллельного двухгруппового рандомизированного контролируемого исследования включала 80 пациентов, перенесших КС.
Пациенты были случайным образом распределены (1:1) на AM и контрольную группы.
Риск запоров у всех пациентов после КС оценивали по шкале оценки риска запоров (CRAS).
Те пациенты в группе AM получили в общей сложности 30 минут массажа, 15 минут каждое утро и вечер, до первой дефекации.
Ежедневно оценивали шумы кишечника у всех пациентов основной и контрольной групп.
Дни, когда были слышны кишечные шумы и произошла первая дефекация, были записаны в форме опорожнения кишечника.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения: пациенты, которые
- вызвался участвовать в исследовании,
- были в возрасте 18 лет и старше и перенесли КС,
- находился в отделении интенсивной терапии в течение ≥ 3 дней,
Критерии исключения: пациенты, которые
- иметь чрескожную эндоскопическую гастростому,
- брюшная грыжа,
- синдром раздраженного кишечника
- рак кишечника,
- история абдоминальной хирургии,
- беременность,
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа массажа живота
группа абдоминального массажа получила в общей сложности 30 минут массажа, по 15 минут каждое утро и вечер, до первой дефекации.
|
пациенты в группе AM получали в общей сложности 30 минут AM от медсестер (HD, OM) каждый день по 15 минут утром и вечером. применяется к пациентам в течение 15 минут на каждом сеансе в 9:00 и 21:00.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Обычный уход за контрольной группой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первичный результат: кишечные шумы
Временное ограничение: до 10 дней
|
время возвращения кишечных шумов
|
до 10 дней
|
|
Первичный результат: первая дефекация
Временное ограничение: до 10 дней
|
время первой дефекации
|
до 10 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
риск запора
Временное ограничение: до 24 часов
|
риск запоров в отделении интенсивной терапии
|
до 24 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Mersin U
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования массаж живота
-
School of Health Sciences GenevaЗавершенныйХроническая больШвейцария
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйВнелегочный туберкулезФранция