Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CD7-CART в лечении r / r CD7-положительных злокачественных новообразований системы гемолимфы при повышении дозы и в открытом исследовании

4 января 2021 г. обновлено: PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Раннее клиническое исследование увеличения дозы и открытой этикетки инъекции Т-клеток, направленной на аутологичный химерный антигенный рецептор CD7, при лечении рецидивирующих / рефрактерных CD7-позитивных злокачественных новообразований системы гемолимфы

Фаза I представляла собой одногрупповое открытое исследование с увеличением дозы для изучения безопасности, переносимости и цитодинамических характеристик препарата, а также для предварительного наблюдения за эффективностью исследуемого препарата у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным CD7-положительным злокачественным новообразованием гематолимфической системы, чтобы изучить клинически применимую дозу фазы II. Поскольку активность и токсичность клеточных препаратов (препаратов длительного выживания) не имеют явной дозовой зависимости, а увеличение их дозы может сопровождаться усилением токсичности, а не необходимым для терапевтического эффекта, не всегда целесообразно рекомендовать эффективную дозу в соответствии с максимально переносимой дозой (MTD). Таким образом, это исследование будет основано на данных о безопасности, а также на предварительной эффективности, действенности и лекарственном средстве. Конечная точка фармакокинетики (ЧОО, содержание CD7-позитивных клеток, экспансия и продолжительность car-t-клеток) были всесторонне рассмотрены. определить рекомендуемую дозу для фазы II клинических испытаний. Основные цели исследования Цель оценить безопасность и переносимость инъекции Т-клеток, нацеленных на аутологичный химерный антигенный рецептор CD7, при лечении рецидивирующих / рефрактерных CD7-позитивных гематологических и лимфоидных злокачественных новообразований.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

9

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Китай, 450000
        • Рекрутинг
        • First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст колебался от 7 до 70 лет (включая пороговое значение) вне зависимости от пола.
  • Ожидаемое время выживания составило более 6 недель.
  • Оценка ECOG 0-1
  • Злокачественная лимфома (включая, помимо прочего, острый Т-лимфобластный лейкоз/лимфому; экстрамедуллярную NK/Т-клеточную лимфому назального типа; периферическую Т-клеточную лимфому, неспецифическую; сосудистую иммунобластную Т-клеточную лимфому; Т-клеточные лимфомы, связанные с заболеванием кишечника; анапластическая крупноклеточная лимфома (ALK-); Т-клеточный лимфобластный лейкоз)
  • При скрининге гематологические злокачественные новообразования с положительным CD7, подтвержденные исследованием костного мозга, или опухолевая патология с положительным показателем CD7 ≥ 30%, отвечающие одному из следующих условий:

    1. По крайней мере, два режима химиотерапии оказались неэффективными или не привели к полной ремиссии или рецидиву;
    2. На пациентов с рецидивом после трансплантации стволовых клеток другие методы лечения не повлияли;
  • Для периферической крови, пораженной острым Т-лимфобластным лейкозом/лимфомой и NK/Т-клеточной лимфомой, пациенты с перестройкой TCR были выявлены с помощью ngs.
  • Функция печени и почек, работа сердца и легких отвечают следующим требованиям:

    1. креатинин ≤ 1,5 ВГН;
    2. ФВ ЛЖ ≥ 45%;
    3. Насыщение крови кислородом > 91%;
    4. Общий билирубин ≤ 2 × ВГН; АЛТ и АСТ ≤ 2,5 × ВГН; аномальные значения АЛТ и АСТ, вызванные заболеваниями (такими как инфильтрация печени или обструкция желчных протоков), могут быть снижены до ≤ 5 × ВГН;
  • Понимание эксперимента и подписание информированного согласия

Критерий исключения:

  • Тем, кто нуждается в иммунодепрессантах;
  • Для выявления Т-клеточной лимфомы, связанной с заболеванием кишечника, пациентов с язвой кишечника или гематохезией обследовали с помощью колоноскопии;
  • В дополнение к карциноме шейки матки in situ, базальноклеточному или плоскоклеточному раку кожи, локальному раку предстательной железы после радикальной операции и карциноме протоков молочной железы in situ после радикальной операции;
  • У пациентов с положительным HBsAg или HBcAb и титром ДНК HBV в периферической крови не было в пределах нормы; лица с положительными антителами к ВГС и положительной РНК ВГС в периферической крови; те, у кого положительный результат на антитела к ВИЧ и ДНК цитомегаловируса. Сифилис был положительным;
  • Тяжелые заболевания сердца: включая, но не ограничиваясь, нестабильную стенокардию, инфаркт миокарда (в течение 6 месяцев до скрининга), застойную сердечную недостаточность (по классификации NYHA ≥ III), тяжелую аритмию;
  • Нестабильные системные заболевания, оцениваемые исследователями: включая, помимо прочего, тяжелые заболевания печени, почек или нарушения обмена веществ, требующие медикаментозного лечения;
  • В течение 7 дней до скрининга были активные или неконтролируемые инфекции, требующие системного лечения (за исключением легких инфекций мочеполовой системы и верхних дыхательных путей);
  • Беременные или кормящие женщины, лица женского пола, планирующие беременность в течение 1 года после реинфузии клеток, или субъекты мужского пола, партнеры которых планируют забеременеть в течение 1 года после реинфузии клеток;
  • Пациенты, получавшие car-t-терапию или другую терапию генно-модифицированными клетками до скрининга;
  • Субъекты, которые получали системную стероидную терапию или получали системную стероидную терапию в течение 7 дней, были исключены;
  • Участвовал в других клинических исследованиях в течение 3 месяцев до скрининга;
  • Во время скрининга были обнаружены признаки вторжения в центральную нервную систему;
  • По мнению исследователей, это не соответствует условиям подготовки клеток;
  • Другие исследователи считают, что это не подходит для включения в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Инъекция Т-клеток, нацеленная на химерный антигенный рецептор CD7
Название препарата: Инъекция Т-клеток, нацеленная на аутологичный химерный антигенный рецептор CD7. Спецификация упаковки: пакет 10-50 мл, 1-4 пакета на человека, что определяется в зависимости от массы тела субъекта и эффективного содержания клеточного препарата.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Дозолимитирующая токсичность (DLT)
Временное ограничение: До 2 лет
До 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты безопасности
Временное ограничение: До 2 лет
Количество нежелательных явлений
До 2 лет
ПК
Временное ограничение: До 2 лет
Максимальная концентрация (Cmax)
До 2 лет
ПК
Временное ограничение: До 2 лет
время достижения максимальной концентрации (Tmax)
До 2 лет
ПК
Временное ограничение: До 2 лет
Площадь под кривой (auc0-28d) через 28 дней соответственно после введения
До 2 лет
ПД
Временное ограничение: До 2 лет
Абсолютное значение CD7-позитивных клеток в периферической крови в каждый момент времени
До 2 лет
ПД
Временное ограничение: До 2 лет
Доля CD7-позитивных клеток в периферической крови в каждый момент времени
До 2 лет
ОРР
Временное ограничение: До 2 лет
Общая частота ответов составила 3 ​​месяца и 6 месяцев.
До 2 лет
общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: До 2 лет
Время от начала терапии CD7 car-t-клетками до смерти (по любой причине)
До 2 лет
Результаты поиска Рекомендуемый фрагмент из Интернета Продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: До 2 лет
Время от первой оценки Cr или PR до первой оценки рецидива или прогрессирования заболевания или смерти от любой причины
До 2 лет
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: До 2 лет
Время от начала лечения CD7 car-t-клетками до первого прогрессирования заболевания или смерти от любой причины
До 2 лет
Иммуногенность
Временное ограничение: До 2 лет
Положительный уровень антител человека против car в каждый момент времени
До 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 ноября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома

Подписаться