- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04650243
Клинические исследования режима приема лекарств, снижающего UCDA, при стабильном ПБЦ (UDCA PBC)
26 марта 2025 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital
Клинические исследования схемы снижения урсодезоксихолевой кислоты при лечении стабильного первичного билиарного холангита
В этом исследовании изучается возможность снижения дозы урсодезоксихолевой кислоты (УДХК) при лечении первичного билиарного холангита.
Участники будут случайным образом распределены на две экспериментальные группы и одну контрольную группу.
Две экспериментальные группы будут получать уменьшенную дозу УДХК на разных уровнях, в то время как контрольная группа получит стандартную дозировку УДХК.
Эффект терапии будет оцениваться каждые три месяца.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Первичный билиарный холангит — хроническое прогрессирующее заболевание печени аутоиммунного генеза, характеризующееся негнойным поражением внутрипеченочного протока, лимфатической инфильтрацией портальной зоны и длительным внутрипеченочным холестазом, приводящим к фиброзу и циррозу печени при отсутствии лечения.
Диагноз ставится при наличии антимитохондриальных антител (АМА) в сочетании с повышением уровня щелочной фосфатазы (ЩФ), при этом гистологическое подтверждение является обязательным только в серонегативных случаях или перекрестном синдроме.
Лечение основано на урсодезоксихолевой кислоте (УДХК) и обетихолевой кислоте, которые доказали свою эффективность в улучшении биохимических показателей и предотвращении прогрессирования заболевания.
В то время как обетихолевая кислота одобрена только в США и Канаде, УДХК, по-видимому, является единственным выбором для пациентов с ПБХ в Китае.
Исследование показало, что улучшение функции печени можно ожидать через шесть-девять месяцев, когда пациенты получают стандартную дозу (13-15 мг/кг/день) УДХК.
Восстановление функции печени занимает два года у 20% пациентов и пять лет у 15-35% пациентов.
Пациентам с хорошей реакцией на УДХК рекомендуется пожизненное лечение, в то время как высокая стоимость ложится тяжелым бременем на пациентов, а также на систему медицинского обслуживания.
В этих условиях большое значение имеет изучение схемы редукционной терапии УДХК у больных со стабильным ПБХ.
В нашем исследовании 90 набранных пациентов с рефрактерным ПБЦ будут случайным образом распределены на две экспериментальные группы и одну контрольную группу.
Две экспериментальные группы будут получать уменьшенную дозу УДХК (250 мг два раза в день и 250 мг один раз в день соответственно), в то время как контрольная группа будет получать стандартную дозу УДХК.
Эффект терапии будет оцениваться каждые три месяца, что включает оценку симптомов, качества жизни, прогрессирования заболевания, общего анализа крови, общего анализа мочи, биохимических маркеров печени (АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТ, ТБИЛ, ДБИЛ, ТР, АЛБ), липиды крови (ХО, ТГ, ЛПНП, ЛПВП), иммуноглобулины, СОЭ, АМА, морфология печени и степень цирроза, а также субпопуляции периферических Т-лимфоцитов и тест на цитокины.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
90
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Li Wang
- Номер телефона: 8613801175089
- Электронная почта: wangli2221@sina.com
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Рекрутинг
- Peking Union Medical College Hospital
-
Контакт:
- Li Wang
-
Контакт:
- Li Wang
- Номер телефона: 8613801175089
- Электронная почта: wangli2221@sina.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Удовлетворял диагностическим критериям ПБХ по AASLDin 2000;
- Возраст 18-65 лет;
- Клиническая стадия 2 и 3 (т.е. нарушение функции печени и симптоматическая фаза);
- Пациенты с улучшенным биохимическим индексом печени (т.е. билирубин ≤ 17 мкмоль/л, ЩФ ≤ 3 ВГН и АСТ ≤ 2 ВГН) в течение как минимум 6 месяцев после 6–12 месяцев лечения УДХК;
- Получено информированное согласие.
Критерий исключения:
- Перекликается с другими заболеваниями печени (такими как ВГВ, ВГС, алкогольный цирроз и др.) или сывороточными уровнями АЛТ, АСТ более 2 ВГН;
- Декомпенсация функции печени (детская степень В/С);
- Сочетается с другими аутоиммунными заболеваниями;
- Осложненный недостаточностью важных органов (например, почечной недостаточностью), серьезной инфекцией или другими серьезными осложнениями;
- Беременность, подготовка к беременности или беременность Лактация, психиатрическая тематика и т.д.;
- Сочетается с опухолью;
- Участие в других клинических испытаниях или участие в других клинических испытаниях в течение трех месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 10 мг/кг UDCA
Пациенты получат снижение дозировки 10 мг/кг UDCA в перорально каждый день.
|
Две экспериментальные группы получат снижение дозировки UDCA в 10 мг/кг и 5 мг/кг каждый день соответственно, в то время как контрольная группа будет получать стандартную дозировку UDCA. Продолжительность лечения будет по крайней мере один год.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 5 мг/кг UDCA
Пациенты получат снижение дозировки 5 мг/кг UDCA в перорально каждый день.
|
Две экспериментальные группы получат снижение дозировки UDCA в 10 мг/кг и 5 мг/кг каждый день соответственно, в то время как контрольная группа будет получать стандартную дозировку UDCA. Продолжительность лечения будет по крайней мере один год.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Стандарт 13-15 мг/кг UDCA
Пациенты будут получать стандартную дозировку 13-15 мг/кг UDCA каждый день.
|
Две экспериментальные группы получат снижение дозировки UDCA в 10 мг/кг и 5 мг/кг каждый день соответственно, в то время как контрольная группа будет получать стандартную дозировку UDCA. Продолжительность лечения будет по крайней мере один год.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота рецидивов первичного желчного холангита
Временное ограничение: изменение с базового уровня на месяц 3,6,9,12.
|
Биохимические маркеры печени (AST и ALP в U/L, TBIL в Umol/L), которые восстанавливались до нормального увеличения (билирубин> 1xuln, alp≥1,5x
Uln, ast≥1,5xuln)
Снова считается рецидивом PBC в соответствии с критериями Парижа II.
Уровень повторения будет описан в процентах.
|
изменение с базового уровня на месяц 3,6,9,12.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Li Wang, Peking Union Medical College Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 января 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания пищеварительной системы
- Заболевания желчевыводящих путей
- Заболевания печени
- Заболевания желчных протоков
- Фиброз
- Холестаз, внутрипеченочный
- Холестаз
- Цирроз печени
- Холангит
- Цирроз печени, билиарный
- Желудочно-кишечные агенты
- Желчегонные и холеретики
- Урсодезоксихолевая кислота
Другие идентификационные номера исследования
- ZS-2237
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
все IPD, лежащие в основе результатов публикации
Сроки обмена IPD
в течение 6 месяцев после завершения испытания
Критерии совместного доступа к IPD
IPD будет опубликован Excel в течение шести месяцев после завершения пробной версии.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Урсодеоксихолевая кислота
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceПрекращеноДиабетические кардиомиопатииФранция
-
Cassandra KisbyNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)Еще не набираютЦистоцеле | Расстройство тазового дна | Пролапс тазовых органов (ПТО)Соединенные Штаты
-
Phenomen PharmaРекрутингЖирная печень | Гепатомегалия | Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) | Жировая болезнь печени | Жирная печень, безалкогольное | Жирная печень, Алкоголик | Связанная на метаболическую дисфункцию жировую болезнь печени (MAFLD) | Безалкогольная жирная печень (NAFL)Российская Федерация
-
McMaster UniversityAjinomoto USA, INC.ЗавершенныйПсихологические явления: центральная усталостьКанада
-
IBSA Farmaceutici Italia SrlЗавершенный
-
Sohag UniversityЕще не набирают
-
Humanis Saglık Anonim SirketiЗавершенныйСердечно-сосудистые заболевания | Гиперхолестеринемия | Смешанная дислипидемияИндия
-
Massachusetts General HospitalStand Up To CancerРекрутингМетастатический рак толстой кишки | Рак толстой кишки III стадииСоединенные Штаты
-
PfizerЗавершенный