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Pesquisa Clínica do Regime de Medicação Redutora UCDA em CBP Estável (UDCA PBC)

26 de março de 2025 atualizado por: Peking Union Medical College Hospital

Pesquisa clínica de regime medicamentoso redutor para ácido ursodesoxicólico no tratamento de colangite biliar primária estável

Este estudo explora a viabilidade do regime de medicação redutora para Ácido Ursodesoxicólico (UDCA) no tratamento da colangite biliar primária. Os participantes serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos experimentais e um grupo controle. Os dois grupos experimentais receberão dosagem reduzida de UDCA em diferentes níveis, enquanto o grupo controle receberá dosagem padrão de UDCA. O efeito da terapia será avaliado a cada três meses.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A colangite biliar primária é uma doença hepática crônica e progressiva de origem autoimune caracterizada por destruição não purulenta dos ductos intra-hepáticos, infiltração linfática da área portal e colestase intra-hepática de longo prazo levando a fibrose hepática e cirrose na ausência de tratamento. O diagnóstico é feito na presença de anticorpos antimitocondriais (AMA) associados ao aumento da fosfatase alcalina (ALP), sendo obrigatória a confirmação histológica apenas em casos soronegativos ou síndrome de sobreposição. O tratamento é baseado no ácido ursodesoxicólico (UDCA) e no ácido obeticólico, que se mostraram eficazes na melhora do índice bioquímico e na prevenção da progressão da doença. Embora o ácido obeticólico seja aprovado apenas nos EUA e no Canadá, o UDCA parece ser a única opção para pacientes com CBP na China. O estudo mostrou que a melhora da função hepática pode ser esperada em seis a nove meses quando os pacientes recebem dosagem padrão (13 -15mg/kg/d) de UDCA. A recuperação da função hepática leva dois anos em 20% dos pacientes e cinco anos em 15% a 35% dos pacientes. A medicação vitalícia é recomendada entre os pacientes com boa resposta ao UDCA, enquanto o alto custo representa um grande fardo para os pacientes, bem como para o sistema de serviços médicos. A exploração do regime de medicação redutora de UDCA entre pacientes com PBC estável é de grande importância nesta circunstância. Em nosso estudo, os 90 pacientes recrutados com CBP refratária serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos experimentais e um grupo controle. Os dois grupos experimentais receberão dosagem reduzida de UDCA em 250mg bid e 250mg qd respectivamente, enquanto o grupo controle receberá dosagem padrão de UDCA. O efeito da terapia será avaliado a cada três meses, o que inclui avaliação de sintomas, qualidade de vida, progressão da doença, hemograma completo, exame de urina, marcadores bioquímicos hepáticos (ALT, AST, ALP, GGT, TBIL, DBIL, TP, ALB), lipídios sanguíneos (CHO, TG, LDL, HDL), imunoglobulinas, VHS, AMA, morfologia hepática e grau de cirrose, juntamente com subpopulações de linfócitos T periféricos e teste de citocinas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Recrutamento
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contato:
          • Li Wang
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Satisfez os critérios diagnósticos de PBC pela AASLD em 2000;
  • De 18 a 65 anos;
  • Fase clínica 2 e 3 (ou seja, função hepática anormal e fase sintomática);
  • Pacientes com índice bioquímico hepático melhorado (i.e. bilirrubina≤17μmol/L, ALP≤3ULN e AST≤2ULN) por pelo menos 6 meses após 6 a 12 meses de tratamento com AUDC;
  • Consentimento informado obtido.

Critério de exclusão:

  • Sobreposta com outras doenças hepáticas (como HBV, HCV, cirrose alcoólica, etc.) ou ALT sérica, AST superior a 2 LSN;
  • Descompensação da função hepática (Grau infantil B/C);
  • Combinado com outras doenças autoimunes;
  • Complicado com falência importante de órgãos (como insuficiência renal), infecção grave ou outras complicações graves;
  • Gravidez, preparação para gravidez ou gravidez Lactação, assuntos psiquiátricos, etc.;
  • Combinado com tumor;
  • Participar de outros ensaios clínicos ou participou de outros ensaios clínicos em três meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 10mg/kg udca
Os pacientes receberão uma dose reduzida de 10mg/kg de UDCA por via oral todos os dias.
Os dois grupos experimentais receberão dose reduzida de UDCA a 10mg/kg e 5mg/kg todos os dias, respectivamente, enquanto o grupo controle receberá dosagem padrão da UDCA. A duração do tratamento será de pelo menos um ano.
Outros nomes:
  • UDCA
Experimental: 5mg/kg udca
Os pacientes receberão uma dose reduzida de 5mg/kg de UDCA por via oral todos os dias.
Os dois grupos experimentais receberão dose reduzida de UDCA a 10mg/kg e 5mg/kg todos os dias, respectivamente, enquanto o grupo controle receberá dosagem padrão da UDCA. A duração do tratamento será de pelo menos um ano.
Outros nomes:
  • UDCA
Comparador Ativo: Padrão 13-15mg/kg UDCA
Os pacientes receberão dose padrão de 13-15mg/kg de UDCA todos os dias.
Os dois grupos experimentais receberão dose reduzida de UDCA a 10mg/kg e 5mg/kg todos os dias, respectivamente, enquanto o grupo controle receberá dosagem padrão da UDCA. A duração do tratamento será de pelo menos um ano.
Outros nomes:
  • UDCA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de recorrência da colangite biliar primária
Prazo: Mudança da linha de base para o mês 3,6,9,12.
Marcadores bioquímicos do fígado (AST e ALP em U/L, Tbil em umol/L) que restaurou ao aumento normal (bilirrubina> 1xuln, alp≥1,5x Uln, ast≥1.5xuln) Novamente, é considerado a recorrência do PBC de acordo com os critérios de Paris II. A taxa de recorrência será descrita em porcentagem.
Mudança da linha de base para o mês 3,6,9,12.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Li Wang, Peking Union Medical College Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

todos os IPD que fundamentam os resultados em uma publicação

Prazo de Compartilhamento de IPD

dentro de 6 meses após a conclusão do teste

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O IPD será compartilhado pelo Excel dentro de seis meses após a conclusão do teste com o público

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em ácido ursodeoxicólico

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