- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04650243
Badania kliniczne schematu leczenia redukującego UCDA w stabilnym PBC (UDCA PBC)
26 marca 2025 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital
Badania kliniczne nad zmniejszeniem dawki kwasu ursodeoksycholowego w leczeniu stabilnego pierwotnego żółciowego zapalenia dróg żółciowych
Niniejsze badanie bada wykonalność redukującego schematu leczenia kwasem ursodeoksycholowym (UDCA) w leczeniu pierwotnego żółciowego zapalenia dróg żółciowych.
Uczestnicy zostaną losowo podzieleni na dwie grupy eksperymentalne i jedną kontrolną.
Dwie grupy eksperymentalne otrzymają zmniejszone dawki UDCA na różnych poziomach, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma standardowe dawki UDCA.
Efekt terapii będzie oceniany co trzy miesiące.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych jest przewlekłą, postępującą chorobą wątroby o podłożu autoimmunologicznym, charakteryzującą się nieropnym zniszczeniem przewodów wewnątrzwątrobowych, naciekiem limfatycznym okolicy wrotnej i długotrwałą cholestazą wewnątrzwątrobową prowadzącą do zwłóknienia i marskości wątroby w przypadku braku leczenia.
Diagnozę stawia się na obecność przeciwciał antymitochondrialnych (AMA) w połączeniu ze wzrostem aktywności fosfatazy alkalicznej (ALP), przy czym potwierdzenie histologiczne jest obowiązkowe tylko w przypadkach seronegatywnych lub w przypadku zespołu nakładania się.
Leczenie opiera się na kwasie ursodeoksycholowym (UDCA) i obetycholowym, które mają udowodnioną skuteczność w poprawie wskaźników biochemicznych i zapobieganiu progresji choroby.
Chociaż kwas obetycholowy jest zatwierdzony tylko w USA i Kanadzie, UDCA wydaje się być jedynym wyborem dla pacjentów z PBC w Chinach.
Badania wykazały, że poprawy funkcji wątroby można spodziewać się w ciągu sześciu do dziewięciu miesięcy, gdy pacjenci otrzymują standardową dawkę (13-15mg/kg/d) UDCA.
Przywrócenie funkcji wątroby trwa dwa lata u 20% pacjentów i pięć lat u 15% do 35% pacjentów.
Leczenie dożywotnie jest zalecane wśród pacjentów z dobrą odpowiedzią na UDCA, a wysokie koszty stanowią duże obciążenie dla pacjentów i systemu opieki medycznej.
W tej sytuacji ogromne znaczenie ma badanie redukującego schematu leczenia UDCA wśród stabilnych pacjentów z PBC.
W naszym badaniu 90 zrekrutowanych pacjentów z opornym PBC zostanie losowo rozdzielonych na dwie grupy eksperymentalne i jedną grupę kontrolną.
Dwie grupy doświadczalne otrzymają zmniejszoną dawkę UDCA odpowiednio 250 mg dwa razy na dobę i 250 mg qd, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma standardową dawkę UDCA.
Efekt terapii będzie oceniany co trzy miesiące, co obejmuje ocenę objawów, jakości życia, progresji choroby, morfologię krwi, badanie moczu, markery biochemiczne wątroby (ALT, AST, ALP, GGT, TBIL, DBIL, TP, ALB), lipidów we krwi (CHO, TG, LDL, HDL), immunoglobulin, OB, AMA, morfologii i stopnia marskości wątroby, subpopulacji obwodowych limfocytów T i testu cytokin.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
90
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Li Wang
- Numer telefonu: 8613801175089
- E-mail: wangli2221@sina.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Li Wang
-
Kontakt:
- Li Wang
- Numer telefonu: 8613801175089
- E-mail: wangli2221@sina.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Spełnił kryteria diagnostyczne PBC według AASLDin 2000;
- Wiek 18-65 lat;
- Etap kliniczny 2 i 3 (tj. nieprawidłowa czynność wątroby i faza objawowa);
- Pacjenci z poprawionym wskaźnikiem biochemicznym wątroby (tj. bilirubina≤17μmol/l, ALP≤3GGN i AST≤2GGN) przez co najmniej 6 miesięcy po 6 do 12 miesiącach leczenia UDCA;
- Uzyskano świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Nakładające się na inne choroby wątroby (takie jak HBV, HCV, alkoholowa marskość wątroby itp.) lub AlAT, AspAT w surowicy powyżej 2 GGN;
- Dekompensacja czynności wątroby (stopień B/C wg dzieci);
- W połączeniu z innymi chorobami autoimmunologicznymi;
- Powikłane poważną niewydolnością narządów (taką jak niewydolność nerek), poważną infekcją lub innymi poważnymi powikłaniami;
- Ciąża, przygotowanie do ciąży lub ciąży Laktacja, tematy psychiatryczne itp.;
- W połączeniu z guzem;
- Uczestnictwo w innych badaniach klinicznych lub udział w innych badaniach klinicznych w ciągu trzech miesięcy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 10 mg/kg UDCA
Pacjenci otrzymają zmniejszoną dawkę 10 mg/kg UDCA codziennie.
|
Dwie grupy eksperymentalne otrzymają zmniejszoną dawkę UDCA odpowiednio przy 10 mg/kg i 5 mg/kg codziennie, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma standardową dawkę UDCA. Czas trwania leczenia będzie co najmniej rok.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: 5 mg/kg UDCA
Pacjenci otrzymają zmniejszoną dawkę 5 mg/kg UDCA codziennie.
|
Dwie grupy eksperymentalne otrzymają zmniejszoną dawkę UDCA odpowiednio przy 10 mg/kg i 5 mg/kg codziennie, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma standardową dawkę UDCA. Czas trwania leczenia będzie co najmniej rok.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Standardowy 13-15 mg/kg UDCA
Pacjenci otrzymają standardową dawkę 13-15 mg/kg UDCA codziennie.
|
Dwie grupy eksperymentalne otrzymają zmniejszoną dawkę UDCA odpowiednio przy 10 mg/kg i 5 mg/kg codziennie, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma standardową dawkę UDCA. Czas trwania leczenia będzie co najmniej rok.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik nawrotu pierwotnego zapalenia żółci
Ramy czasowe: Zmiana od wartości bazowej na 3,6,9,12 miesiąca.
|
Markery biochemiczne wątroby (AST i ALP w U/L, TBIL w UMOL/L), które przywróciły do normalnego wzrostu (bilirubina> 1xuln, ALP ≥1,5x
ULN, AST ≥1,5xuln)
Ponownie jest uważany za nawrót PBC zgodnie z kryteriami Paris II.
Szybkość nawrotu zostanie opisana w procentach.
|
Zmiana od wartości bazowej na 3,6,9,12 miesiąca.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Li Wang, Peking Union Medical College Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 listopada 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby dróg żółciowych
- Choroby wątroby
- Choroby dróg żółciowych
- Zwłóknienie
- Cholestaza, wewnątrzwątrobowa
- Cholestaza
- Marskość wątroby
- Zapalenie dróg żółciowych
- Marskość wątroby, drogi żółciowe
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Cholagogi i choleretycy
- Kwas ursodeoksycholowy
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZS-2237
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
wszystkie WRZ, które leżą u podstaw wyników w publikacji
Ramy czasowe udostępniania IPD
w ciągu 6 miesięcy od zakończenia okresu próbnego
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
IPD zostanie udostępnione publicznie przez program Excel w ciągu sześciu miesięcy po zakończeniu okresu próbnego
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Pierwotne zapalenie dróg żółciowych
-
Cairo UniversityJeszcze nie rekrutacjaCarious Primary | Carious przedniEgipt
Badania kliniczne na Kwas ursodeoksycholowy
-
i+Med S.Coop.Dr. Goya Análisis, SL.Zakończony
-
Wageningen UniversityGelderse Vallei HospitalRekrutacyjnyZanik mięśni u krytycznie chorychHolandia
-
Sun Yat-sen UniversityZakończony
-
Kenneth HallowsUniversity of Pittsburgh; University of Southern California; Tufts Medical Center i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaADPKD (autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek)Stany Zjednoczone
-
McMaster UniversityAjinomoto USA, INC.ZakończonyZjawiska psychologiczne: centralne zmęczenieKanada
-
Sun Yat-sen UniversityBeijing Fresenius Kabi Pharmaceutical CoZakończonyOchronne działanie na nerki diety o ograniczonej zawartości białka z α-ketokwasem u pacjentów z CAPDZaburzenia czynności nerekChiny
-
Institut Cancerologie de l'OuestRekrutacyjny
-
Bahria UniversityJeszcze nie rekrutacjaCukrzyca typu 2 | Hipercholesterolemia / Podwyższony cholesterol LDLPakistan
-
Sohaib AshrafJeszcze nie rekrutacja
-
Sohag UniversityJeszcze nie rekrutacjaŁagodne napadowe położeniowe zawroty głowy (BPPV)