Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne schematu leczenia redukującego UCDA w stabilnym PBC (UDCA PBC)

26 marca 2025 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital

Badania kliniczne nad zmniejszeniem dawki kwasu ursodeoksycholowego w leczeniu stabilnego pierwotnego żółciowego zapalenia dróg żółciowych

Niniejsze badanie bada wykonalność redukującego schematu leczenia kwasem ursodeoksycholowym (UDCA) w leczeniu pierwotnego żółciowego zapalenia dróg żółciowych. Uczestnicy zostaną losowo podzieleni na dwie grupy eksperymentalne i jedną kontrolną. Dwie grupy eksperymentalne otrzymają zmniejszone dawki UDCA na różnych poziomach, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma standardowe dawki UDCA. Efekt terapii będzie oceniany co trzy miesiące.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych jest przewlekłą, postępującą chorobą wątroby o podłożu autoimmunologicznym, charakteryzującą się nieropnym zniszczeniem przewodów wewnątrzwątrobowych, naciekiem limfatycznym okolicy wrotnej i długotrwałą cholestazą wewnątrzwątrobową prowadzącą do zwłóknienia i marskości wątroby w przypadku braku leczenia. Diagnozę stawia się na obecność przeciwciał antymitochondrialnych (AMA) w połączeniu ze wzrostem aktywności fosfatazy alkalicznej (ALP), przy czym potwierdzenie histologiczne jest obowiązkowe tylko w przypadkach seronegatywnych lub w przypadku zespołu nakładania się. Leczenie opiera się na kwasie ursodeoksycholowym (UDCA) i obetycholowym, które mają udowodnioną skuteczność w poprawie wskaźników biochemicznych i zapobieganiu progresji choroby. Chociaż kwas obetycholowy jest zatwierdzony tylko w USA i Kanadzie, UDCA wydaje się być jedynym wyborem dla pacjentów z PBC w Chinach. Badania wykazały, że poprawy funkcji wątroby można spodziewać się w ciągu sześciu do dziewięciu miesięcy, gdy pacjenci otrzymują standardową dawkę (13-15mg/kg/d) UDCA. Przywrócenie funkcji wątroby trwa dwa lata u 20% pacjentów i pięć lat u 15% do 35% pacjentów. Leczenie dożywotnie jest zalecane wśród pacjentów z dobrą odpowiedzią na UDCA, a wysokie koszty stanowią duże obciążenie dla pacjentów i systemu opieki medycznej. W tej sytuacji ogromne znaczenie ma badanie redukującego schematu leczenia UDCA wśród stabilnych pacjentów z PBC. W naszym badaniu 90 zrekrutowanych pacjentów z opornym PBC zostanie losowo rozdzielonych na dwie grupy eksperymentalne i jedną grupę kontrolną. Dwie grupy doświadczalne otrzymają zmniejszoną dawkę UDCA odpowiednio 250 mg dwa razy na dobę i 250 mg qd, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma standardową dawkę UDCA. Efekt terapii będzie oceniany co trzy miesiące, co obejmuje ocenę objawów, jakości życia, progresji choroby, morfologię krwi, badanie moczu, markery biochemiczne wątroby (ALT, AST, ALP, GGT, TBIL, DBIL, TP, ALB), lipidów we krwi (CHO, TG, LDL, HDL), immunoglobulin, OB, AMA, morfologii i stopnia marskości wątroby, subpopulacji obwodowych limfocytów T i testu cytokin.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
          • Li Wang
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Spełnił kryteria diagnostyczne PBC według AASLDin 2000;
  • Wiek 18-65 lat;
  • Etap kliniczny 2 i 3 (tj. nieprawidłowa czynność wątroby i faza objawowa);
  • Pacjenci z poprawionym wskaźnikiem biochemicznym wątroby (tj. bilirubina≤17μmol/l, ALP≤3GGN i AST≤2GGN) przez co najmniej 6 miesięcy po 6 do 12 miesiącach leczenia UDCA;
  • Uzyskano świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Nakładające się na inne choroby wątroby (takie jak HBV, HCV, alkoholowa marskość wątroby itp.) lub AlAT, AspAT w surowicy powyżej 2 GGN;
  • Dekompensacja czynności wątroby (stopień B/C wg dzieci);
  • W połączeniu z innymi chorobami autoimmunologicznymi;
  • Powikłane poważną niewydolnością narządów (taką jak niewydolność nerek), poważną infekcją lub innymi poważnymi powikłaniami;
  • Ciąża, przygotowanie do ciąży lub ciąży Laktacja, tematy psychiatryczne itp.;
  • W połączeniu z guzem;
  • Uczestnictwo w innych badaniach klinicznych lub udział w innych badaniach klinicznych w ciągu trzech miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 10 mg/kg UDCA
Pacjenci otrzymają zmniejszoną dawkę 10 mg/kg UDCA codziennie.
Dwie grupy eksperymentalne otrzymają zmniejszoną dawkę UDCA odpowiednio przy 10 mg/kg i 5 mg/kg codziennie, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma standardową dawkę UDCA. Czas trwania leczenia będzie co najmniej rok.
Inne nazwy:
  • UDCA
Eksperymentalny: 5 mg/kg UDCA
Pacjenci otrzymają zmniejszoną dawkę 5 mg/kg UDCA codziennie.
Dwie grupy eksperymentalne otrzymają zmniejszoną dawkę UDCA odpowiednio przy 10 mg/kg i 5 mg/kg codziennie, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma standardową dawkę UDCA. Czas trwania leczenia będzie co najmniej rok.
Inne nazwy:
  • UDCA
Aktywny komparator: Standardowy 13-15 mg/kg UDCA
Pacjenci otrzymają standardową dawkę 13-15 mg/kg UDCA codziennie.
Dwie grupy eksperymentalne otrzymają zmniejszoną dawkę UDCA odpowiednio przy 10 mg/kg i 5 mg/kg codziennie, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma standardową dawkę UDCA. Czas trwania leczenia będzie co najmniej rok.
Inne nazwy:
  • UDCA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik nawrotu pierwotnego zapalenia żółci
Ramy czasowe: Zmiana od wartości bazowej na 3,6,9,12 miesiąca.
Markery biochemiczne wątroby (AST i ALP w U/L, TBIL w UMOL/L), które przywróciły do ​​normalnego wzrostu (bilirubina> 1xuln, ALP ≥1,5x ULN, AST ≥1,5xuln) Ponownie jest uważany za nawrót PBC zgodnie z kryteriami Paris II. Szybkość nawrotu zostanie opisana w procentach.
Zmiana od wartości bazowej na 3,6,9,12 miesiąca.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Li Wang, Peking Union Medical College Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

wszystkie WRZ, które leżą u podstaw wyników w publikacji

Ramy czasowe udostępniania IPD

w ciągu 6 miesięcy od zakończenia okresu próbnego

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

IPD zostanie udostępnione publicznie przez program Excel w ciągu sześciu miesięcy po zakończeniu okresu próbnego

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Badania kliniczne na Kwas ursodeoksycholowy

Subskrybuj