Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка цифрового, телефонного и обычного согласия на анестезию

23 октября 2023 г. обновлено: David M Baron, MD, PhD, Medical University of Vienna

Анкетное исследование для оценки удовлетворенности пациентов между цифровым, телефонным и обычным получением согласия на анестезию

В этом исследовании исследователи стремятся оценить удовлетворенность пациентов между тремя методами получения информированного согласия на анестезию. Пациентов просят принять участие в коротком опросе после того, как их проинформируют об анестезиологической процедуре либо в отделении анестезии, либо по телефону, либо в цифровом формате.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Удовлетворенность пациентов играет важную роль в улучшении процесса медицинских процедур, а также результатов лечения пациентов. Оценка субъективно переживаемого удовлетворения является сложной задачей. Исследователи будут использовать анкету и оценивать время ожидания в процессе, чтобы определить удовлетворенность пациентов между цифровым, телефонным и обычным получением информированного согласия на анестезию.

В этом анкетном исследовании пациентов просят принять участие в опросе после завершения процесса получения согласия на анестезию. Анкета охватывает аспекты удовлетворенности пациента процессом, такие как субъективная оценка понятности, время ожидания и конфиденциальность.

Больные разделены на три группы. В одной группе согласие получают условно, в виде посещения нашего анестезиологического отделения. В двух других группах согласие получают соответственно по телефону и в цифровом виде. Пациенты не рандомизируются в эти группы, а включаются в исследование после завершения процесса получения согласия одним из трех указанных выше способов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

750

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, у которых получено согласие на анестезию для плановой процедуры

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, для которых получено согласие на анестезию

Критерий исключения:

  • Возраст < 18 лет
  • Языковой барьер
  • Пациенты с назначенными законными опекунами
  • Пациенты, неспособные дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
общепринятый
согласие на анестезию получено в ходе беседы с физиотерапевтом
телефонный
согласие на анестезию получено по телефону
цифровой
для информирования пациента об анестезиологической процедуре используется цифровой обзор и видеоинформация
Другой: цифровое согласие
анамнез пациента снимается в цифровом опросе, информацию об анестезиологической процедуре дополняет видеоматериал

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов после информированного согласия
Временное ограничение: Сразу после получения информированного согласия
Оценка субъективно переживаемой удовлетворенности процессом получения информированного согласия на анестезию
Сразу после получения информированного согласия

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее время ожидания пациентов
Временное ограничение: До трех часов; от администрации для получения информированного согласия до завершения информированного согласия
Общее время ожидания пациента в процессе получения согласия
До трех часов; от администрации для получения информированного согласия до завершения информированного согласия
Затраты времени на получение информированного согласия
Временное ограничение: До 60 минут; от начала до конца информированного согласия
Общие временные затраты анестезиолога, дающего согласие пациенту
До 60 минут; от начала до конца информированного согласия
Интраоперационные осложнения
Временное ограничение: До 12 часов; От начала до конца запланированной хирургической процедуры
Частота неожиданных медицинских осложнений во время хирургической процедуры
До 12 часов; От начала до конца запланированной хирургической процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University of Vienna

Следователи

  • Главный следователь: David M. Baron, MD, Medical University of Vienna

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1688/2018

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Удовлетворенность пациентов

Клинические исследования цифровое согласие

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Armenia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться