Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av digitalt, telefoniskt och konventionellt samtycke för anestesi

23 oktober 2023 uppdaterad av: David M Baron, MD, PhD, Medical University of Vienna

Enkätstudie för att utvärdera patienttillfredsställelse mellan digitalt, telefoniskt och konventionellt erhållande av samtycke för anestesi

I denna studie syftar utredarna till att utvärdera patienttillfredsställelse mellan tre metoder för att erhålla informerat samtycke för anestesi. Patienterna uppmanas att delta i en kort enkät efter att ha informerats om anestesiproceduren antingen konventionellt på anestesiavdelningen, telefoniskt eller digitalt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patientnöjdhet spelar en viktig roll för att förbättra processen för medicinska procedurer såväl som patientens resultat. Att utvärdera den subjektivt upplevda tillfredsställelsen är utmanande. Utredarna kommer att använda ett frågeformulär och bedöma väntetider i processen för att fastställa patientnöjdhet mellan digitalt, telefoniskt och konventionellt erhållande av informerat samtycke för anestesi.

I denna enkätstudie ombeds patienter att delta i en undersökning efter att processen för att erhålla samtycke för anestesi är avslutad. Enkäten tar upp aspekter av patientnöjdhet med processen, såsom subjektiv bedömning av begriplighet, väntetid och integritet.

Patienterna delas in i tre grupper. I en grupp inhämtas samtycke på konventionellt sätt, i form av besök på vår anestesiavdelning. I de två andra grupperna inhämtas samtycke telefoniskt respektive digitalt. Patienterna randomiseras inte till dessa grupper, utan inkluderas i studien efter att processen för att erhålla samtycke med någon av de tre ovan nämnda metoderna är avslutad.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

750

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Österrike
      • Vienna, Österrike, 1090
        • Vienna General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter för vilka samtycke till anestesi erhålls för ett elektivt ingrepp

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter för vilka samtycke till anestesi erhålls

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 18 år
  • Språkhinder
  • Patienter med utsedda vårdnadshavare
  • Patienter som inte kan ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
konventionell
samtycke till anestesi inhämtas som en del av samtal med fysisk närvaro
telefonisk
samtycke till anestesi erhålls per telefon
digital
en digital undersökning och videoinformation används för att informera patienten om anestesiproceduren
Övrig: digitalt samtycke
patientens sjukdomshistoria tas i en digital enkät, information om narkosingreppet får hjälp av videomaterial

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientnöjdhet efter informerat samtycke
Tidsram: Omedelbart efter att ha erhållit informerat samtycke
Bedömning av subjektivt upplevd tillfredsställelse med processen att erhålla informerat samtycke för anestesi
Omedelbart efter att ha erhållit informerat samtycke

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienternas totala väntetid
Tidsram: Upp till tre timmar; från administration för informerat samtycke tills att informerat samtycke fullföljs
Patientens totala väntetid i processen att inhämta samtycke
Upp till tre timmar; från administration för informerat samtycke tills att informerat samtycke fullföljs
Tidskostnad för informerat samtycke
Tidsram: Upp till 60 minuter; från början till slutet av informerat samtycke
Total tidskostnad för narkosläkaren som ger patientens samtycke
Upp till 60 minuter; från början till slutet av informerat samtycke
Intraoperativa komplikationer
Tidsram: Upp till 12 timmar; Från början till slutet av det planerade kirurgiska ingreppet
Förekomst av oväntade medicinska komplikationer under det kirurgiska ingreppet
Upp till 12 timmar; Från början till slutet av det planerade kirurgiska ingreppet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Utredare

  • Huvudutredare: David M. Baron, MD, Medical University of Vienna

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2021

Första postat (Faktisk)

8 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1688/2018

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientnöjdhet

Kliniska prövningar på digitalt samtycke

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera