Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подготовка места для имплантата с помощью пьезохирургии по сравнению с обычными борами с точки зрения времени операции, стабильности имплантата и плотности кости

20 августа 2022 г. обновлено: Hams Hamed Abdelrahman

Оценка подготовки места для имплантата с помощью пьезохирургии по сравнению с обычными борами с точки зрения времени операции, стабильности имплантата и плотности кости. (Рандомизированное контролируемое клиническое исследование — конструкция с разделенным ртом)

Подготовка места для имплантации оказывает большое влияние на успешность и долгосрочную приживаемость зубных имплантатов. В настоящее время на смену обычным борам приходят пьезоэлектрические устройства и специальные вставки для сверления имплантатов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Ливан
      • Beirut, Ливан, 11-5020
        • Beirut Arab University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с двусторонним отсутствием премоляров
  • Остаточная высота кости более ≥ 10 мм.
  • Остаточная ширина кости ≥ 6 мм

Критерий исключения:

  • пациенты, выкуривающие более 10 сигарет в день
  • Пациенты с неконтролируемым системным заболеванием.
  • Наличие костной патологии в области будущей остеотомии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контроль
Процедура: Обычная сверлильная остеотомия
костная остеотомия для установки имплантата была выполнена после обычного сверления BEGO Semados RS/RSX TrayPlus
Экспериментальный: Изучение
Процедура: Остеотомия с пьезохирургией
Последовательное сверление остеотомии было выполнено с использованием протокола сверления имплантата mectron piezosurgery.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время операции
Временное ограничение: через завершение операции
Среднее время хирургического вмешательства в области имплантата было оценено
через завершение операции
Изменение стабильности имплантата
Временное ограничение: исходно и через 4 мес.
ISQ измеряли с помощью устройства ostell.
исходно и через 4 мес.
Изменение плотности костей
Временное ограничение: исходно и через 4 мес.
Средняя плотность кости по данным КЛКТ
исходно и через 4 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hams Hamed Abdelrahman

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Piezosurgery_22

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Остеотомия с пьезохирургией

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in South Korea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться