Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния занятий пилатесом на беременных женщин

12 февраля 2023 г. обновлено: Halil Ibrahim Bulguroglu, Ankara Medipol University

Влияние пилатеса на беременных женщин: рандомизированное контролируемое исследование

Беременность — это физиологическое стрессовое состояние, которое влияет на все системы организма и требует от женщины физической, психической и социальной гармонии.

Процесс беременности продолжается с видимыми изменениями в женском организме и психологическими изменениями и колебаниями. Психическая и физическая адаптация матери к изменениям, происходящим во время беременности, может быть усилена вмешательствами, которые могут быть сделаны в этом процессе. Упражнения находятся на вершине этих вмешательств.

Доказано, что физические упражнения положительно влияют на плод, мать и течение беременности. В руководстве, опубликованном Американским комитетом акушеров и гинекологов в 2015 году, было указано, что беременным женщинам следует заниматься не менее получаса умеренной интенсивности в большинство дней недели. Они также рекомендовали такие упражнения, как пилатес, йога и плавание, в качестве безопасных занятий для беременных женщин.

Упражнения пилатес идеально подходят для подготовки организма беременной женщины до родов, а после родов играют жизненно важную роль в восстановлении организма матери. Прежде всего, это позволяет женщинам чувствовать себя более комфортно в этом временном теле и делает их более активными. При изучении литературы видно, что исследований, включающих влияние пилатеса во время беременности, все еще недостаточно. Все эти исследования, изучающие влияние обучения пилатесу на беременных женщин, показывают нам, что обучение пилатесу может положительно повлиять на беременных женщин. Однако во всех исследованиях утверждается, что следует изучить влияние пилатеса на различные периоды беременности, и необходимы дополнительные исследования с высокой доказательной ценностью.

Исходя из этого, чтобы обеспечить беременным женщинам более здоровый и комфортный период беременности, было запланировано рандомизированное контролируемое слепое исследование для изучения влияния тренировок пилатеса на стабильность корпуса, равновесие, настроение и качество жизни беременных женщин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Упражнения пилатес идеально подходят для подготовки организма беременной женщины до родов и после родов и играют жизненно важную роль в восстановлении организма матери. Прежде всего, это позволяет женщинам чувствовать себя более комфортно в этом временном теле и заставляет их быть более активными. При изучении литературы видно, что исследований, включающих влияние пилатеса во время беременности, по-прежнему недостаточно. Все эти исследования, изучающие влияние обучения пилатесу на беременных женщин, показывают нам, что обучение пилатесу может положительно повлиять на беременных женщин. Однако во всех исследованиях утверждается, что следует изучить влияние пилатеса на различные периоды беременности, и необходимы дополнительные исследования с высокой доказательной ценностью.

Исходя из этого, чтобы обеспечить беременным женщинам более здоровый и комфортный период беременности, было запланировано рандомизированное контролируемое слепое исследование для изучения влияния тренировок пилатеса на стабильность корпуса, равновесие, настроение и качество жизни беременных женщин.

В исследование были включены 58 беременных женщин, закончивших первый триместр беременности. Критерии включения и исключения были установлены в соответствии с рекомендациями Американского комитета акушеров и гинекологов. Локальный комитет по этике одобрил исследование, и от всех пациентов было получено письменное информированное согласие на участие.

- Процедуры Субъекты были разделены на две группы, пилатес и контрольная группа, в случайном порядке. Метод пилатеса был дан физиотерапевтом с сертификатом Австралийского института пилатеса и физиотерапии и имел опыт работы с беременными и пилатесом. За контрольной группой следили по домашней программе. Слепой физиотерапевт провел оценку до и после лечения.

Группы пилатеса занимались примерно по часу два дня в неделю. В тренировках использовались тренировочные упражнения для беременных, рекомендованные Австралийским институтом пилатеса и физиотерапии. На протяжении всей тренировки по пилатесу физиотерапевт контролировал движения, а необходимые корректировки вносились с помощью тактильных и словесных предупреждений и образов. Испытуемых из контрольной группы попросили следовать домашней программе, состоящей из упражнений на релаксацию и дыхание, в течение восьми недель два раза в неделю.

До и после исследования оценивали устойчивость ядра, баланс, настроение и качество жизни.

В нашем исследовании считалось, что применение всех основных тестов стабильности у беременных женщин может быть нецелесообразным с точки зрения безопасности беременных женщин и что беременность является фактором, влияющим на надежность теста. Таким образом, испытание на стабильность сердечника по Сарманну и испытание на выносливость сердечника оценивали стабильность сердечника. Среди основных тестов на выносливость использовались тест на сгибание туловища, тест на правый и левый боковой мостик и тест на мостик лежа.

Тест стабильности ядра Sharman: состоит из 5 уровней. Уровень 1 применялся к беременным женщинам. Беременная женщина была уложена на спину и согнута в коленях для теста. Устройство биологической обратной связи (Stabilizer™, Chattanooga Group Inc., Чаттануга, Теннесси) помещали в поясничную область. Затем давление биологической обратной связи было увеличено до 40 мм рт. В этом положении обучали маневру втягивания живота, обеспечивающему дистанционную активацию поперечной мышцы живота. Беременных просили согнуть ноги одну за другой, а затем обе. Регистрировалось изменение давления в устройстве во время испытания.

Измерения выносливости сердечника записывались с помощью часов в секундах. Испытания заканчивались, когда испытуемые нарушали испытательные положения.

Тест бокового моста: испытуемых просили лечь на левый или правый бок и полностью вытянуть ноги. Затем испытуемых просили создать своим телом прямую линию, отрывая бедро от пола.

Тест на сгибание туловища: его начинали, когда испытуемые садились, опираясь спиной на клин, расположенный под углом 55° к полу.

Тест на мост лежа: в этом тесте испытуемые ставят локти на землю в качестве исходного положения и раздвигают ноги примерно на ширину бедер, сохраняя при этом свое тело прямым, поскольку от них требуется не прогибаться и не наклоняться.

Баланс оценивали с помощью портативной системы балансировки Biodex-BioSway™ (Biodex Medical Systems, Ширли, штат Нью-Йорк, США) — объективного метода измерения. Это устройство оценивает баланс с помощью трех различных тестов. В нашем исследовании использовался тест на постуральную стабильность. Этот тест оценивает способность человека удерживать центр тяжести на опорной поверхности во время стояния. В нашем исследовании для статистического анализа использовались показатели общего индекса стабильности правой, левой и двойной ноги.

Три разных опросника оценивали настроение беременных. Эдинбургская шкала послеродовой депрессии (EPDS): в 2009 году было заявлено, что EPDS является надежным инструментом для оценки симптомов депрессии во время беременности. Шкала представляет собой шкалу самоотчета, состоящую из 10 пунктов.

Шкала ожидаемых родов/опыта Wijma — версия A (W-DEQ A) была разработана для измерения страха рождения. Шкала из 33 пунктов представляет собой шестибалльную шкалу типа Лайкерта.

Шкала тревожности состояния и черты (STAI Form 1-2): шкала типа Лайкерта измеряет уровни тревожности состояния и черты отдельно с помощью 20 вопросов.

Качество жизни оценивали с помощью Short Form-36. Шкала состоит из 36 пунктов и обеспечивает измерение 8 измерений. Четвертый и пятый вопросы шкалы рассматриваются как да/нет, а остальные вопросы рассматриваются с оценкой типа Лайкерта.

Статистический анализ Программное обеспечение SPSS 21.0 (SPSS Inc., Чикаго, Иллинойс, США) для Windows использовалось во всех статистических анализах. При оценке данных среднее значение, стандартное отклонение, медиана, межквартильный размах, а также минимальные и максимальные значения использовались для числовых измерений описательной статистики. Отражают ли измерения нормальное распределение, проверяли с помощью теста Шапиро-Уилка. Критерий Манна-Уитни и Т-критерий независимых выборок были выполнены в двух групповых сравнениях. За статистическую значимость принимали р<0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ankara
      • Altındağ, Ankara, Турция, 06050
        • Ankara Medipol University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • 20-35 лет
  • Добровольно участвовать в исследовании, чтобы принять
  • 12-28 недель беременности
  • Одноплодная беременность

Критерий исключения:

  • Любые сердечно-сосудистые, ортопедические, зрительные, слуховые и зрительные проблемы могут повлиять на результаты исследования.
  • Участие в других упражнениях или программах физиотерапии в течение последних шести месяцев.
  • Многоплодная беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа пилатеса
Пилатес, который длится восемь недель, три дня в неделю по 1 часу, будет проводиться сертифицированным и опытным доктором наук Австралийского института пилатеса и физиотерапии. Физиотерапевт Халил Ибрагим Булгуроглу. Люди в группах упражнений пилатеса будут разделены на шесть небольших групп, чтобы сделать упражнения более эффективными. В этом исследовании программа будет состоять из 15 минут разминки, 30 минут пилатеса и 15 минут заминки и упражнений на растяжку. Упражнения будут выполняться в десяти повторениях.
Пилатес, который длится восемь недель, три дня в неделю по 1 часу, будет проводиться сертифицированным и опытным доктором наук Австралийского института пилатеса и физиотерапии. Физиотерапевт Халил Ибрагим Булгуроглу. Программа Microsoft Teams будет использоваться для реализации метода онлайн-практики. Участники обеих групп пилатеса будут разделены на шесть небольших групп по 3 или 4 человека, чтобы сделать упражнения более эффективными. В этом исследовании программа будет состоять из 15 минут разминки, 30 минут пилатеса и 15 минут заминки и упражнений на растяжку. Упражнения будут выполняться в десяти повторениях. Одни и те же упражнения будут применяться в онлайн-тренировках по пилатесу и очных тренировках по пилатесу.
Без вмешательства: контрольная группа
Группа получила дыхательные и релаксационные упражнения по домашней программе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни — исходный уровень
Временное ограничение: Оценка будет проводиться до вмешательства
Краткая форма-36 (СФ-36). СФ-36; состоит из 36 пунктов для измерения восьми параметров, таких как физическое, психическое и общее состояние здоровья. В подшкалах, оцениваемых от 0 до 100, высокий балл указывает на хорошее качество жизни.
Оценка будет проводиться до вмешательства
Качество жизни - после вмешательства
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
Краткая форма-36 (СФ-36). СФ-36; состоит из 36 пунктов для измерения восьми параметров, таких как физическое, психическое и общее состояние здоровья. В подшкалах, оцениваемых от 0 до 100, высокий балл указывает на хорошее качество жизни.
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
Базовый тест стабильности ядра
Временное ограничение: Оценка будет проводиться до вмешательства
Испытание на стабильность сердечника Сармана
Оценка будет проводиться до вмешательства
Вмешательство после проверки стабильности ядра
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
Испытание на стабильность сердечника Сармана
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
Баланс — базовый уровень
Временное ограничение: Оценка будет проводиться до вмешательства
Баланс оценивали с помощью портативной системы балансировки Biodex-BioSway™ (Biodex Medical Systems, Ширли, штат Нью-Йорк, США).
Оценка будет проводиться до вмешательства
Баланс - после вмешательства
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
Баланс оценивали с помощью портативной системы балансировки Biodex-BioSway™ (Biodex Medical Systems, Ширли, штат Нью-Йорк, США).
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
Страх рождения - исходный уровень
Временное ограничение: Оценка будет проводиться до вмешательства
Шкала ожиданий/опыта родов Wijma была разработана для измерения характера страха перед родами во время и после родов путем задавания женщинам вопросов об их переживаниях после родов. Минимальный балл по шкале — 33, максимальный — 198.
Оценка будет проводиться до вмешательства
Страх перед рождением – вмешательство после родов
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
Шкала ожиданий/опыта родов Wijma была разработана для измерения характера страха перед родами во время и после родов путем задавания женщинам вопросов об их переживаниях после родов. Минимальный балл по шкале — 33, максимальный — 198.
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 октября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Поведение в отношении здоровья

Клинические исследования группа пилатеса

Подписаться