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普拉提训练对孕妇影响的调查

2023年2月12日 更新者:Halil Ibrahim Bulguroglu、Ankara Medipol University

普拉提对孕妇的影响:一项随机对照研究

怀孕是一种生理压力状态,会影响所有身体系统,需要女性身体、心理和社会和谐。

怀孕过程随着女性身体的肉眼可见的变化以及心理的变化和波动而继续。 可以通过在此过程中进行的干预措施来增强母亲对怀孕期间发生的变化的心理和身体适应。 练习是这些干预措施的重中之重。

运动已被证明对胎儿、母亲和怀孕有积极影响。 美国妇产科医师委员会在2015年发布的指南中指出,孕妇在一周的大部分时间里应该进行至少半小时的中等强度运动。 他们还建议将普拉提、瑜伽和游泳等运动作为孕妇的安全活动。

普拉提练习非常适合孕妇在分娩前为身体做准备,而在分娩后对母亲身体的恢复起着至关重要的作用。 最重要的是,它让女性在这个临时身体里感觉更舒服,让她们更活跃。 审查文献时,可以看出包括普拉提在怀孕期间的影响的研究仍然不足所有这些研究普拉提教育对孕妇影响的研究表明,普拉提教育可以对孕妇产生积极影响。 然而,在所有研究中,都指出应该检查普拉提对妊娠不同维度的影响,并且需要具有高证据价值的额外研究。

基于此,为确保孕妇有一个更健康、更舒适的孕期,计划进行一项随机对照盲法研究,以研究普拉提训练对孕妇核心稳定性、平衡性、情绪和生活质量的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

普拉提练习非常适合孕妇在分娩前和分娩后的身体准备,对母亲身体的恢复起着至关重要的作用。 最重要的是,它让女性在这个临时身体里感觉更舒服,让她们更加活跃。 当查阅文献时,会发现包括普拉提在怀孕期间的影响的研究仍然不足。 所有这些检查普拉提教育对孕妇影响的研究都向我们表明,普拉提教育可以对孕妇产生积极影响。 然而,在所有研究中,都指出应该检查普拉提对妊娠不同维度的影响,并且需要具有高证据价值的额外研究。

基于此,为确保孕妇有一个更健康、更舒适的孕期,计划进行一项随机对照盲法研究,以研究普拉提训练对孕妇核心稳定性、平衡性、情绪和生活质量的影响。

该研究包括 58 名完成妊娠头三个月的孕妇。 纳入和排除标准是根据美国妇产科医师委员会的指南制定的。 当地伦理委员会批准了该研究,并获得了所有患者的书面知情同意书。

- 程序 受试者以随机方式分成两组,普拉提和对照组。 普拉提方法由拥有澳大利亚普拉提和物理治疗学院证书的物理治疗师教授,并且在怀孕和普拉提方面经验丰富。 对照组通过家庭程序进行跟踪。 盲人物理治疗师在治疗前后进行评估。

普拉提小组每周两天接受大约一小时的训练。 训练中采用澳洲普拉提理疗学院推荐的孕期训练动作。 在整个普拉提训练过程中,物理治疗师控制动作,并通过触觉和口头警告和意象进行必要的纠正。 对照组中的受试者被要求遵循一个家庭计划,该计划包括为期八周的放松和呼吸练习,每周两次。

在研究前后对核心稳定性、平衡、情绪和生活质量进行了评估。

在我们的研究中,人们认为在孕妇中应用所有核心稳定性测试可能不适合孕妇的安全,并且怀孕是影响测试可靠性的一个因素。 因此,Sahrmann 核心稳定性测试和核心耐力测试评估了核心稳定性。 在核心耐力测试中,使用了躯干屈曲测试、左右侧桥测试和俯卧桥测试。

沙曼核心稳定性测试:由 5 个级别组成。 级别 1 适用于孕妇。 孕妇平躺,膝盖弯曲以进行测试。 生物反馈装置(Stabilizer™,查塔努加集团公司,查塔努加,田纳西州)被放置在腰部区域。 然后将压力生物反馈充气至 40 mmHg。 在这个位置,教授了腹部收缩动作,它提供了腹横肌的远程激活。 孕妇被要求一条一条弯曲双腿,然后两条腿弯曲。 记录测试期间设备中的压力变化。

核心耐力测量用时钟记录为秒。 当受试者打破测试位置时,测试结束。

侧桥测试:受试者被要求躺在他们的左侧或右侧,并完全伸展他们的腿。 然后受试者被要求通过将臀部从地板上抬起来与他们的身体形成一条直线。

躯干屈曲测试:当受试者坐起来,背部靠在与地面成 55° 角的楔子上时,就会开始这项测试。

俯卧桥测试:在这个测试中,受试者将手肘放在地面上作为起始位置,双脚打开大约与臀部同宽,同时保持身体挺直,因为他们被要求不要拱起或弓起。

使用 Biodex-BioSway™(Biodex 医疗系统,雪莉,纽约,美国)便携式平衡系统评估平衡,这是一种客观测量方法。 该设备通过三种不同的测试评估平衡。 在我们的研究中,使用了姿势稳定性测试。 该测试评估个人在站立期间将重心保持在支撑面上的能力。 在我们的研究中,使用右腿、左腿和双腿的总稳定性指数得分进行统计分析。

三种不同的问卷评估了孕妇的情绪。 爱丁堡产后抑郁量表 (EPDS):2009 年,EPDS 被认为是评估孕期抑郁症状的可靠工具。 该量表是由 10 个项目组成的自我报告量表。

Wijma 分娩期望/经验量表 - A 版 (W-DEQ A) 是用来衡量对分娩的恐惧的。 33 项量表是六点李克特式量表。

状态-特质焦虑量表(STAI 表 1-2):李克特式量表分别用 20 个问题测量状态和特质焦虑水平。

使用 Short Form-36 评估生活质量。 该量表由 36 个项目组成,提供 8 个维度的测量。 量表的第四和第五个问题用是/否来考虑,其他问题用李克特式评分来评价。

统计分析 SPSS 21.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) for Windows 软件程序用于所有统计分析。 在数据评估中,均值、标准差、中位数、四分位数间距以及最小值和最大值用于描述性统计中的数值测量。 测量值是否显示正态分布已通过 Shapiro-Wilk 检验进行了检验。 在两组比较中进行了 Mann-Whitney u 检验和独立样本 T 检验。 p<0.05 被认为具有统计学意义。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

58

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ankara
      • Altındağ、Ankara、火鸡、06050
        • Ankara Medipol University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 20-35岁
  • 自愿参加研究接受
  • 怀孕12-28周
  • 单胎妊娠

排除标准:

  • 任何心血管、骨科、视觉、听觉和感知问题都可能影响研究结果。
  • 在过去六个月内参加过其他锻炼或理疗计划。
  • 多胎妊娠

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:普拉提组
普拉提为期八周,每周三天,每次1小时,由澳洲普拉提和理疗学院认证经验丰富的博士进行。物理治疗师 Halil Ibrahim Bulguroglu。 普拉提练习组中的个人将被分成六个小组,以使练习更有效。 在这项研究中,计划将是 15 分钟的热身、30 分钟的普拉提和 15 分钟的放松和伸展运动。 这些练习将重复十次。
普拉提为期八周,每周三天,每次1小时,由澳洲普拉提和理疗学院认证经验丰富的博士进行。物理治疗师 Halil Ibrahim Bulguroglu。 Microsoft Teams 程序将用于实施在线练习方法。 两个普拉提练习组中的个人将被分成 6 个小组,每组 3 或 4 人,以使练习更有效。 在这项研究中,计划将是 15 分钟的热身、30 分钟的普拉提和 15 分钟的放松和伸展运动。 这些练习将重复十次。 相同的练习将应用于在线普拉提和面对面的普拉提培训。
无干预:控制组
该小组通过家庭计划接受了呼吸和放松练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量 - 基线
大体时间:评估将在干预前进行
简称 Form-36 (SF-36)。 SF-36;由36个项目组成,衡量身体、心理和一般健康等八个维度。 在 0 到 100 之间评估的子量表中,高分表示良好的生活质量。
评估将在干预前进行
生活质量 - 干预后
大体时间:评估将在干预后立即进行
简称 Form-36 (SF-36)。 SF-36;由36个项目组成,衡量身体、心理和一般健康等八个维度。 在 0 到 100 之间评估的子量表中,高分表示良好的生活质量。
评估将在干预后立即进行
核心稳定性测试 - 基线
大体时间:评估将在干预前进行
萨尔曼核心稳定性测试
评估将在干预前进行
核心稳定性测试-干预后
大体时间:评估将在干预后立即进行
萨尔曼核心稳定性测试
评估将在干预后立即进行
余额 - 基线
大体时间:评估将在干预前进行
使用 Biodex-BioSway™ (Biodex Medical Systems, Shirley, NY, USA) 便携式平衡系统评估平衡
评估将在干预前进行
平衡 - 干预后
大体时间:评估将在干预后立即进行
使用 Biodex-BioSway™ (Biodex Medical Systems, Shirley, NY, USA) 便携式平衡系统评估平衡
评估将在干预后立即进行
对出生的恐惧 - 基线
大体时间:评估将在干预前进行
Wijma 出生预期/经历量表旨在通过询问妇女有关她们出生后经历的问题来衡量分娩期间和分娩后对分娩恐惧的性质。 量表的最低分数为 33,最高分数为 198
评估将在干预前进行
害怕出生-干预后
大体时间:评估将在干预后立即进行
Wijma 出生预期/经历量表旨在通过询问女性有关她们出生后经历的问题来衡量分娩期间和分娩后对分娩恐惧的性质。 量表的最低分数为 33,最高分数为 198
评估将在干预后立即进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月1日

初级完成 (实际的)

2017年10月20日

研究完成 (实际的)

2017年10月30日

研究注册日期

首次提交

2023年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月31日

首次发布 (实际的)

2023年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月12日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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