Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между кишечным кровотоком и кишечной дисфункцией у пациентов в критическом состоянии

16 сентября 2023 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital

В настоящее время в области интенсивной терапии изменение кишечного кровотока у пациентов в критическом состоянии является горячей темой исследований в последние годы. Однако, поскольку желудочно-кишечный тракт находится в брюшной полости, а в клинике отсутствуют средства прямого мониторинга перфузии, в настоящее время для руководства клиникой в ​​основном используются показатели функции желудочно-кишечного тракта, а лечение часто бывает слепым и отстающим. Желудочно-кишечная перфузия Исследования желудочно-кишечной перфузии в основном ограничиваются изучением абдоминального перфузионного давления (среднее артериальное давление – внутрибрюшное давление). Однако, согласно «закону Дарси» в механике кровотока, Q=MAP/SVR, что означает давление≠поток. Исследователи, возможно, не смогут обеспечить адекватный приток крови к органам пищеварения, полагаясь только на внутрибрюшное перфузионное давление. Непосредственный мониторинг потока органов является более точным средством организации.

Верхняя брыжеечная артерия (ВМА) снабжает весь кишечный тракт (тонкую кишку, часть толстой кишки) и представляет собой длинный сосуд, который может отражать состояние перфузии дистального отдела всей кишки. Цветная допплерография используется для оценки сосудов кишечника, таких как СМА, у здоровых и амбулаторных пациентов.

Использование цветной допплерографии для оценки кровотока в кишечных сосудах, таких как СМА, у здоровых и амбулаторных пациентов используется с 1980-х годов. Команда исследователей показала, что индекс резистентности СМА у послеоперационных кардиохирургических пациентов коррелирует со значениями лактата и клиренсом лактата [Front Med (Lausanne), 2021.8: p.762376.], предполагая, что желудочно-кишечная перфузия, отражаемая кровотоком СМА, важна для системной реанимации, и что допплеровские показатели СМА потенциально могут отражать гипоперфузию кишечника.

Допплеровский индекс СМА потенциально может отражать гипоперфузию кишечника. Кишечная венозная кровь поступает в воротную вену, а затем в печень, а затем возвращается в правые отделы сердца через нижнюю полую вену. Дисфункция правых отделов сердца, гипертензия правого предсердия и абдоминальная гипертензия могут вызвать затруднение возврата воротной вены, что может привести к отеку и дисфункции кишечника. Это может привести к отеку кишечного тракта и его дисфункции. Таким образом, мониторинг состояния венозного возврата воротной вены, печеночной вены и нижней полой вены также важен для перфузии кишечника.

Поэтому мониторинг состояния венозного возврата в воротной вене, печеночной вене, нижней полой вене и т. д. также важен для перфузии кишечника.

Ультразвуковая допплерография широко используется в области интенсивной терапии сердца и черепно-мозговой реанимации, но она все еще находится на исследовательской стадии в области пищеварения при интенсивной терапии, и это исследование является инновационным и исследовательским.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Методы исследования

(1) Ультразвуковая допплерография для оценки кишечного кровотока. Использовалась ультразвуковая система (ультразвуковая система X-Porte, FUJIFILM SONOSITE, INC., США), состоящая из датчика C60xp с частотой 2–5 МГц. Параметры кровотока измерялись двумя врачами отделения интенсивной терапии и записывались средние значения. Оба врача отделения интенсивной терапии имели более 4 лет опыта работы в области УЗИ в отделениях интенсивной терапии; они были сертифицированы Китайской исследовательской группой по ультразвуковому лечению интенсивной терапии. Поток SMA измеряли на 1 см проксимальнее брюшной аорты. Угол введения составлял <60°. Поперечное сечение сосуда было круглым. Зонд поворачивали на 90°, при этом измеряли поток сосуда и измеряли диаметр просвета (D). Чтобы минимизировать ошибки, важно брать среднее значение трех измерений в увеличенном виде. Рассчитывают площадь поперечного сечения артерии. Пиковую систолическую скорость (PSV), конечную диастолическую скорость (EDV), индекс резистентности (RI), усредненную по времени среднюю скорость (TAMV), индекс пульсации (PI) и кровоток (BF, мл/мин) измеряли с использованием времени - показания формы волны скорости в соответствии с расчетным программным обеспечением, имеющимся у сонографиста. БФ=π(Д/2)²×ТАМВ×60, ПИ=(ПСВ-ЭДВ)/ТАМВ, RI=(ПСВ-ЭДВ)/ПСВ.

2) Ультразвуковая оценка трансабдоминальной функции кишечника (оценка AGUIS). Во время ультразвукового исследования оператор классифицировал ситуацию как «хорошее качество», «плохое качество» или «не поддающееся оценке». Оператор классифицирует ситуацию как «хорошее качество», «плохое качество» или «не поддается оценке». Затем брюшная полость разделяется на четыре квадранта, каждый из которых измеряет одну точку, и оператор исследует и оценивает диаметр кишки, изменения в складках кишки (например, укорочение, уменьшение), толщину стенки кишки, ее слоистость, перистальтика и движение содержимого кишечника. Всего получают четыре оценки, а среднее из четырех измерений представляет собой оценку (AGIUS).

(3) Серологические показатели повреждения эпителия слизистой оболочки кишечника. Цитруллин в плазме, белок, связывающий жирные кислоты кишечника в плазме, и D-молочную кислоту измеряли с помощью ELISA. (R&D Systems, Миннеаполис, США). Образцы периферической крови получали и центрифугировали, полученную плазму замораживали при -20°С и в течение 1 недели отправляли в лабораторию на анализ.

Маршрут обучения:

Пациентов с сепсисом, соответствующих критериям включения, включали в исследование в день включения для улучшения регистрации гемодинамических параметров, измерения допплеровских параметров кишечного кровотока и сохранения образцов сыворотки. Измерения вышеуказанных параметров повторяли ежедневно с первого по третий день.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yuankai Zhou, MD
  • Номер телефона: +00886-10-69152300
  • Электронная почта: zhouyuankai@aliyun.com

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100730
        • Рекрутинг
        • Department of Critical Care Medicine of pekin union medical college hospital
        • Контакт:
          • Yuankai Zhou, MD
          • Номер телефона: 010-69152300
          • Электронная почта: zhouyuankai@aliyun.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты отделения интенсивной терапии поступили в многопрофильный стационар.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с сепсисом с ожидаемым сроком пребывания в отделении интенсивной терапии более 3 дней.
  2. ≥18 лет и <80 лет.

Критерий исключения:

  1. Ишемическая болезнь сердца, тяжелый стеноз брыжеечной или брюшной артерии;
  2. Фиксированное тело (например, недавняя операция на позвоночнике или внутричерепная гипертензия);
  3. Пациенты с противопоказаниями к измерению ВБД (например, пациенты, недавно перенесшие операцию на мочевом пузыре, получившие травму или забеременевшие;
  4. Перенесшие операцию на брюшной полости или опущение грудной клетки с вовлечением кишечника, пациенты, перенесшие операцию на аорте;
  5. Плохое качество изображений УЗИ брюшной полости;
  6. Гидроторакс или асцит.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа АГИ
пациент в критическом состоянии с показателем AGIUS>2
Оценка AGIUS>2
группа, не относящаяся к AGI
пациент в критическом состоянии с оценкой AGIUS 0–2

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка ультразвукового исследования кишечника (AGIUS)
Временное ограничение: День 1, День 2, День 3
Количественный подсчет выполняется с помощью ультразвука для оценки диаметра кишечника, толщины кишечной стенки и моторики. Диапазон 0-6 баллов. 0 — лучший, 6 — худший
День 1, День 2, День 3
пульсирующий индекс верхней брыжеечной артерии
Временное ограничение: День 1, День 2, День 3
пульсирующий индекс верхней брыжеечной артерии
День 1, День 2, День 3

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Последовательная оценка органной недостаточности (SOFA)
Временное ограничение: День 1, День 2, День 3
Последовательная оценка органной недостаточности
День 1, День 2, День 3
Продолжительность искусственной вентиляции легких
Временное ограничение: Общее время, оставшееся от отделения интенсивной терапии или в течение 28 дней
Продолжительность искусственной вентиляции легких
Общее время, оставшееся от отделения интенсивной терапии или в течение 28 дней
28-дневная смертность
Временное ограничение: В течение 28 дней после поступления в отделение интенсивной терапии
28-дневная смертность
В течение 28 дней после поступления в отделение интенсивной терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Yun Long, MD, PUMCH

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023-PUMCH-A-216

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Острая желудочно-кишечная травма

Подписаться