Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект добавления упражнений для тазового дна к стабилизирующим упражнениям при лечении болей в пояснице во время беременности

2 ноября 2023 г. обновлено: Sara Hany Ibrahiem, Cairo University

Эффект добавления упражнений для тазового дна к стабилизирующим упражнениям при лечении болей в пояснице во время беременности: рандомизированное контролируемое исследование

Цель исследования — выяснить эффект добавления упражнений для мышц тазового дна к стабилизирующим упражнениям при лечении болей в пояснице во время беременности.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в пояснице (БНБ) — частое состояние во время беременности, которое может начаться на ранних сроках, но максимальная интенсивность боли обычно наблюдается в третьем триместре. (Адриана и др., 2020). LBP — это боль или дискомфорт, локализующиеся между 12-м ребром и ягодичной складкой, а PGP определяется как «боль, возникающая между задним гребнем подвздошной кости и ягодичной складкой, особенно в области крестцово-подвздошных суставов» (Margie et al., 2018). . БНС является распространенной проблемой со здоровьем среди женщин во время беременности во всем мире. Распространенность БНС во время беременности варьируется в зависимости от субрегиона и внутри него. Инвалидность от умеренной до тяжелой степени, связанная с БНС, часто является бременем во время беременности. Негативное влияние БНС во время беременности влияет на качество жизни матери и удовлетворенность беременностью. Продолжительность БНС при беременности напрямую коррелирует с продолжительностью прогулов, физической дисфункцией и плохой работоспособностью (Njoku et al., 2021).

Мышцы тазового дна (МТД) являются еще одним компонентом местной стабилизирующей системы, которая в сочетании с глубокими мышцами живота и многораздельными мышцами играет решающую роль в стабильности пояснично-тазового отдела. Недостаточность может возникнуть в результате травмы, хирургического вмешательства, нарушения двигательной активности и родов. Предыдущие исследования показали, что по сравнению со здоровыми субъектами время выдержки PFM снижается у пациентов с LBP, связанным с беременностью (PRLBP). Кроме того, двигательный контроль этих мышц изменяется при наличии боли в крестцово-подвздошных суставах. Беременность может повлиять на ПФМ несколькими способами. Повышение гормонального уровня приводит к мышечному торможению. В то же время рост матки толкает тазовые органы вниз и оказывает постоянную нагрузку на ПФМ. Сами роды меняют поддерживающую систему таза. Эти изменения могут нарушать функцию ПФМ и передачу нагрузки в пояснично-тазовой области и приводить к развитию БНС. Установлено, что существует синергетическая связь между локальными стабилизирующими мышцами. Следовательно, можно предположить, что программа лечения, направленная на локальные стабилизирующие мышцы, может улучшить функцию PFM и уменьшить клинические симптомы при PRLBP (Zahra et al., 2018).

Они были случайным образом разделены на две равные группы с использованием метода подбрасывания монеты; Группа А (Контрольная группа): состояла из 24 беременных женщин с БНС и получала обычное лечение (стабилизирующие упражнения) только 3 раза в неделю в течение 6 недель подряд. Группа B (исследовательская группа): состояла из 24 беременных женщин с БНС, которые проходили лечение по той же программе, что и группа А, и выполняли упражнения для тазового дна только 3 раза в неделю в течение 6 недель подряд.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Их возраст будет варьироваться от 25-35 лет.
  • Они будут как минимум во 2 триместре.
  • Не получает никакого лечения от болей в пояснице, связанных с беременностью.
  • Боль в пояснице с радикулопатией или без нее.
  • Нахожусь на диспансерном наблюдении в женской консультации.

Критерий исключения:

  • Предыдущая тренировка мышц тазового дна.
  • Предыдущие операции на органах таза/позвоночника.
  • Структурная аномалия.
  • Инфекция мочевыводящих путей.
  • Тяжелые сердечно-сосудистые или метаболические заболевания.
  • Близнецы и более.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа А
Они получали программу упражнений в виде моста, марширующего поворота сидя, наклонов таза на четвероногих, модифицированной боковой планки и «собаки-птицы» в течение 6 недель подряд.
Программа упражнений включала в себя передвижение мостов, марширующие повороты сидя, наклоны таза на четвероногих, модифицированную боковую планку и упражнение «собака-птица» в течение 6 недель подряд. .
Экспериментальный: Исследовательская группа Б
Они получали ту же программу стабилизирующих упражнений плюс упражнения для тазового дна в течение 6 недель подряд.
Программа упражнений включала в себя передвижение мостов, марширующие повороты сидя, наклоны таза на четвероногих, модифицированную боковую планку и упражнение «собака-птица» в течение 6 недель подряд. .
Протокол упражнений для мышц тазового дна включал несколько этапов. Перед началом упражнения женщинам было дано указание опорожнить мочевой пузырь. Исходное положение женщины – лежа на согнутом положении. Затем им было предложено сократить и удерживать мышцы таза в течение 5–6 секунд, после чего следовал период расслабления 5–6 секунд. По ходу сеансов пациентам предлагалось выполнять упражнения в разных положениях: из положения на четвероногих, затем сидя, затем стоя и, наконец, во время ходьбы. Каждый сеанс длился 20 минут, рекомендуемая частота — три раза в неделю в течение 6 недель. Повторения были установлены от 10 до 15 в подходе, всего два подхода.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 6 недель
VAS – это быстрый и довольно простой в использовании инструмент для оценки боли. ВАШ представляет собой линию длиной 10 см с дескрипторами на каждом конце (от отсутствия до сильной), вдоль которой респонденты ставят отметку, указывающую на их субъективную боль. Оценка измеряется как расстояние от отметки до нулевого конца линии (Seeyedehet.al., 2018). Его использовали для оценки интенсивности боли в пояснице у каждой женщины в обеих группах до и после лечения.
6 недель
Индекс инвалидности Осветри (ODI)
Временное ограничение: 6 недель
ODI — это надежная шкала для выявления улучшения или ухудшения состояния у большинства пациентов с БНС. Анкета состоит из 10 пунктов: боль, подъем тяжестей, способность к самообслуживанию, способность ходить, способность сидеть, сексуальная функция, способность стоять, социальная жизнь, качество сна и способность путешествовать. Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 5, причем более высокие значения соответствуют большей инвалидности. Общий балл умножается на 2 и выражается в процентах. Ноль означает отсутствие физической инвалидности, а 100 означает максимальную инвалидность (Seyedeh et al., 2018). Его использовали для оценки функциональной инвалидности каждой женщины в обеих группах до и после лечения.
6 недель
Модифицированный метод Шобера
Временное ограничение: 6 недель
Модифицированный метод Шобера использовался для оценки диапазона движений поясничного сгибания. Пациент стоял в определенном положении позвоночника, а терапевт отмечал анатомические точки. Рулетка использовалась для количественной оценки диапазона сгибательных движений во время наклона вперед.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Dalia M. Kamel, Professor, Professor of physical therapy for women's health, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/004252

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стабилизирующее упражнение

Подписаться