- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06249529
Обход дыхательных путей – технико-экономическое обоснование безопасности (AIRWAY)
7 февраля 2024 г. обновлено: Zoar Engelman
Система обхода дыхательных путей – исследование безопасности и технико-экономического обоснования ОДНОЦЕНТРОВОЕ ПРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ОДНОЙ РУКИ ДЛЯ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ И ВОЗМОЖНОСТИ СИСТЕМЫ ОБХОДА ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
Целью данного исследования является оценка безопасности и возможности использования системы обходных стентов дыхательных путей у пациентов с тяжелой эмфиземой.
В ходе исследования в течение 12 месяцев будут собраны клинические данные для оценки безопасности процедур и устройств.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
10
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tbilisi, Грузия
- Рекрутинг
- Israeli-Georgian Medical Research Clinic Healthycore
-
Контакт:
- Tornike Jashi, MD
- Номер телефона: 995595919096
- Электронная почта: jashitornike@gmail.com
-
Главный следователь:
- David Tchkonia, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациент от 50 до 80 лет.
- КТ высокого разрешения указывает на тяжелую эмфизему.
- У пациента постбронхолитический ОФВ1 меньше или равен 50% от прогнозируемого.
- Общая емкость легких >100 % от прогнозируемой.
- Остаточный объем ≥225 % от прогнозируемого.
- ОО/ТСХ >0,69
- У пациента отмечена одышка с баллом >2 по шкале mMRC от 0 до 4.
- Пациент бросил курить как минимум за 8 недель до включения в исследование, что подтверждается COHb ≤2,5%.
- Пациент прочитал, понял и подписал форму информированного согласия.
- Субъект завершил легочную реабилитацию в течение последнего года и/или регулярно занимается физической активностью.
Критерий исключения:
- У пациента наблюдается клинически значимое выделение мокроты.
- У пациента наблюдается изменение ОФВ1 >20% после применения бронхолитика.
- У пациента в анамнезе имеется рецидивирующая клинически значимая респираторная инфекция, определяемая как более 3 госпитализаций за последние 12 месяцев.
- У пациента неконтролируемая легочная гипертензия, определяемая давлением в правом желудочке >50 мм рт. ст. и/или подтвержденная эхокардиограммой.
- Пациент не может пройти менее 140 метров (150 ярдов) или более 450 метров за 6 минут.
- У пациента есть признаки любого другого заболевания, которое может поставить под угрозу выживаемость, например, рака легких, почечной недостаточности или других заболеваний, выявленных исследователем.
- Пациент не может переносить бронхоскопию под наркозом.
Любые противопоказания к процедуре бронхоскопии, включая, помимо прочего:
- Неизлечимые опасные для жизни аритмии
- Невозможность адекватной оксигенации пациента во время процедуры.
- Острая дыхательная недостаточность с гиперкапнией
- Инфаркт миокарда в течение 6 мес.
- Ранее диагностированная обструкция трахеи высокой степени
- Некорректируемая коагулопатия
- У пациента клинически значимые бронхоэктазы.
- У пациента гигантские буллы >1/3 объема легких.
- Пациент ранее перенес операцию по удалению левого желудочка, трансплантацию легкого или лобэктомию или все еще имеет устройства ELVR или другое устройство для лечения ХОБЛ в любом легком.
- Пациент участвовал в других клинических исследованиях в течение 30 дней до этого исследования.
- Пациент принимает >20 мг преднизолона (или аналогичного стероида) ежедневно.
- Пациент принимает антитромбоцитарные средства (например, клопидогрель) или антикоагулянтную терапию (например, гепарин или кумадин) или не был отлучен от терапии перед процедурой.
- У пациента имеется какое-либо другое заболевание, которое может помешать завершению исследования, последующим обследованиям или отрицательно повлиять на результаты.
- Известная аллергия на нитинол.
- Пациент с неконтролируемым диабетом, а также пациент с избыточным весом (ИМТ >35 кг/м2).
- Рак, нуждающийся в химиотерапии в течение последних двух лет.
- Пациент с плевральным выпотом и/или пневмотораксом.
- Больной в анамнезе бронхиальная астма, муковисцидоз, интерстициальная болезнь легких (ИЗЛ), активный туберкулез.
- Пациент с обострением хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) в течение последнего года, которое определяется как: Острое событие, требующее лечения антибиотиками или госпитализации.
- У субъекта наблюдаются серьезные нарушения газообмена, определяемые: PaCO2 >55 мм рт. ст., PaO2 <45 мм рт. ст. на воздухе помещения.
- Пациент с острой ишемической болезнью сердца, с доказанной легочной гипертензией (СЛАД > 45 мм рт. ст.) при эхокардиографии и/или необходимостью двойного ингибирования агрегации тромбоцитов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционный
Пациентам в интервенционной группе имплантируют одно или несколько устройств для обхода дыхательных путей.
|
Обходные стенты имплантируются, чтобы позволить воздуху, попавшему в паренхиму, выйти наружу.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неблагоприятные события
Временное ограничение: 12 месяцев
|
включая, помимо прочего, перфорацию кровеносных сосудов, связанную с устройством, пневмоторакс, обострение ХОБЛ, миграцию устройства, удаление устройства, повторную госпитализацию.
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успех имплантации
Временное ограничение: 0 дней
|
Успех устройства определяется как успешное создание фенестрации и успешная доставка стента(ов) в намеченное целевое положение(я).
|
0 дней
|
|
Процедурный успех
Временное ограничение: 1 день
|
Успех процедуры определяется как отсутствие возникновения СНЯ, связанных с устройством или процедурой, во время пребывания в больнице.
|
1 день
|
|
КОТ
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Улучшение оценки теста на ХОБЛ (CAT) по сравнению с исходным уровнем.
|
12 месяцев
|
|
ОФВ1
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Улучшение объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) по сравнению с исходным уровнем.
|
12 месяцев
|
|
Остаточный объем
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Уменьшение остаточного объема (ОО) по сравнению с исходным уровнем.
|
12 месяцев
|
|
6МВт
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Улучшение в тесте 6-минутной ходьбы по сравнению с исходным уровнем.
|
12 месяцев
|
|
Шкала одышки
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Улучшение шкалы одышки mMRC по сравнению с исходным уровнем.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CL2001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Эмфизема или ХОБЛ
-
Integra LifeSciences CorporationЗавершенныйОперация | Твердая мозговая оболочка Nick Cut or TearФранция, Испания, Соединенное Королевство, Германия
-
Baxter Healthcare CorporationЗавершенныйУтечка воздуха | Твердая мозговая оболочка Nick Cut or Tear | Гемостаз | Утечка жидкости телаГермания, Испания, Чехия, Италия, Австрия
Клинические исследования Обход дыхательных путей
-
Cairo UniversityЗавершенный
-
The University of Texas Health Science Center,...ЗавершенныйЭндотрахеальная интубация | Надгортанный дыхательный путьСоединенные Штаты
-
Ivantis, Inc.ЗавершенныйПервичная открытоугольная глаукома | Пигментная глаукома | Псевдоэксфолиативная глаукомаСоединенные Штаты
-
National University Hospital, SingaporeЗавершенныйОбразование, МедицинаСингапур
-
Marmara UniversityЗавершенный
-
Ayse Zeynep Turan CivrazРекрутингТрудная вентиляция через маску | Устройства для дыхательных путейТурция (Туркие)
-
Biovo Technologies LtdНеизвестныйЭндотрахеальная трубка | Механическая вентиляцияИзраиль
-
Seoul National University HospitalЗавершенныйЭндотрахеальная интубацияКорея, Республика
-
EndologixPQ Bypass, Inc.; SyntactxАктивный, не рекрутирующий
-
University of MinnesotaЗавершенныйОперация | АнестезияСоединенные Штаты