Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обход дыхательных путей – технико-экономическое обоснование безопасности (AIRWAY)

7 февраля 2024 г. обновлено: Zoar Engelman

Система обхода дыхательных путей – исследование безопасности и технико-экономического обоснования ОДНОЦЕНТРОВОЕ ПРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ОДНОЙ РУКИ ДЛЯ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ И ВОЗМОЖНОСТИ СИСТЕМЫ ОБХОДА ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Целью данного исследования является оценка безопасности и возможности использования системы обходных стентов дыхательных путей у пациентов с тяжелой эмфиземой. В ходе исследования в течение 12 месяцев будут собраны клинические данные для оценки безопасности процедур и устройств.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tbilisi, Грузия
        • Рекрутинг
        • Israeli-Georgian Medical Research Clinic Healthycore
        • Контакт:
          • Tornike Jashi, MD
          • Номер телефона: 995595919096
          • Электронная почта: jashitornike@gmail.com
        • Главный следователь:
          • David Tchkonia, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Пациент от 50 до 80 лет.
  2. КТ высокого разрешения указывает на тяжелую эмфизему.
  3. У пациента постбронхолитический ОФВ1 меньше или равен 50% от прогнозируемого.
  4. Общая емкость легких >100 % от прогнозируемой.
  5. Остаточный объем ≥225 % от прогнозируемого.
  6. ОО/ТСХ >0,69
  7. У пациента отмечена одышка с баллом >2 по шкале mMRC от 0 до 4.
  8. Пациент бросил курить как минимум за 8 недель до включения в исследование, что подтверждается COHb ≤2,5%.
  9. Пациент прочитал, понял и подписал форму информированного согласия.
  10. Субъект завершил легочную реабилитацию в течение последнего года и/или регулярно занимается физической активностью.

Критерий исключения:

  1. У пациента наблюдается клинически значимое выделение мокроты.
  2. У пациента наблюдается изменение ОФВ1 >20% после применения бронхолитика.
  3. У пациента в анамнезе имеется рецидивирующая клинически значимая респираторная инфекция, определяемая как более 3 госпитализаций за последние 12 месяцев.
  4. У пациента неконтролируемая легочная гипертензия, определяемая давлением в правом желудочке >50 мм рт. ст. и/или подтвержденная эхокардиограммой.
  5. Пациент не может пройти менее 140 метров (150 ярдов) или более 450 метров за 6 минут.
  6. У пациента есть признаки любого другого заболевания, которое может поставить под угрозу выживаемость, например, рака легких, почечной недостаточности или других заболеваний, выявленных исследователем.
  7. Пациент не может переносить бронхоскопию под наркозом.
  8. Любые противопоказания к процедуре бронхоскопии, включая, помимо прочего:

    1. Неизлечимые опасные для жизни аритмии
    2. Невозможность адекватной оксигенации пациента во время процедуры.
    3. Острая дыхательная недостаточность с гиперкапнией
    4. Инфаркт миокарда в течение 6 мес.
    5. Ранее диагностированная обструкция трахеи высокой степени
    6. Некорректируемая коагулопатия
  9. У пациента клинически значимые бронхоэктазы.
  10. У пациента гигантские буллы >1/3 объема легких.
  11. Пациент ранее перенес операцию по удалению левого желудочка, трансплантацию легкого или лобэктомию или все еще имеет устройства ELVR или другое устройство для лечения ХОБЛ в любом легком.
  12. Пациент участвовал в других клинических исследованиях в течение 30 дней до этого исследования.
  13. Пациент принимает >20 мг преднизолона (или аналогичного стероида) ежедневно.
  14. Пациент принимает антитромбоцитарные средства (например, клопидогрель) или антикоагулянтную терапию (например, гепарин или кумадин) или не был отлучен от терапии перед процедурой.
  15. У пациента имеется какое-либо другое заболевание, которое может помешать завершению исследования, последующим обследованиям или отрицательно повлиять на результаты.
  16. Известная аллергия на нитинол.
  17. Пациент с неконтролируемым диабетом, а также пациент с избыточным весом (ИМТ >35 кг/м2).
  18. Рак, нуждающийся в химиотерапии в течение последних двух лет.
  19. Пациент с плевральным выпотом и/или пневмотораксом.
  20. Больной в анамнезе бронхиальная астма, муковисцидоз, интерстициальная болезнь легких (ИЗЛ), активный туберкулез.
  21. Пациент с обострением хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) в течение последнего года, которое определяется как: Острое событие, требующее лечения антибиотиками или госпитализации.
  22. У субъекта наблюдаются серьезные нарушения газообмена, определяемые: PaCO2 >55 мм рт. ст., PaO2 <45 мм рт. ст. на воздухе помещения.
  23. Пациент с острой ишемической болезнью сердца, с доказанной легочной гипертензией (СЛАД > 45 мм рт. ст.) при эхокардиографии и/или необходимостью двойного ингибирования агрегации тромбоцитов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервенционный
Пациентам в интервенционной группе имплантируют одно или несколько устройств для обхода дыхательных путей.
Обходные стенты имплантируются, чтобы позволить воздуху, попавшему в паренхиму, выйти наружу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неблагоприятные события
Временное ограничение: 12 месяцев
включая, помимо прочего, перфорацию кровеносных сосудов, связанную с устройством, пневмоторакс, обострение ХОБЛ, миграцию устройства, удаление устройства, повторную госпитализацию.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успех имплантации
Временное ограничение: 0 дней
Успех устройства определяется как успешное создание фенестрации и успешная доставка стента(ов) в намеченное целевое положение(я).
0 дней
Процедурный успех
Временное ограничение: 1 день
Успех процедуры определяется как отсутствие возникновения СНЯ, связанных с устройством или процедурой, во время пребывания в больнице.
1 день
КОТ
Временное ограничение: 12 месяцев
Улучшение оценки теста на ХОБЛ (CAT) по сравнению с исходным уровнем.
12 месяцев
ОФВ1
Временное ограничение: 12 месяцев
Улучшение объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) по сравнению с исходным уровнем.
12 месяцев
Остаточный объем
Временное ограничение: 12 месяцев
Уменьшение остаточного объема (ОО) по сравнению с исходным уровнем.
12 месяцев
6МВт
Временное ограничение: 12 месяцев
Улучшение в тесте 6-минутной ходьбы по сравнению с исходным уровнем.
12 месяцев
Шкала одышки
Временное ограничение: 12 месяцев
Улучшение шкалы одышки mMRC по сравнению с исходным уровнем.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Эмфизема или ХОБЛ

Клинические исследования Обход дыхательных путей

Подписаться