- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06249529
Obwodnica dróg oddechowych – studium bezpieczeństwa i wykonalności (AIRWAY)
7 lutego 2024 zaktualizowane przez: Zoar Engelman
System obejściowy dróg oddechowych — studium bezpieczeństwa i wykonalności JEDNOOŚRODKOWE, PERSPEKTYWNE, JEDNORAMIENNE BADANIE OCENY BEZPIECZEŃSTWA I WYKONALNOŚCI SYSTEMU BYPASSÓW LOTNICZYCH
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i wykonalności stosowania systemu stentu omijającego drogi oddechowe u pacjentów z ciężką rozedmą płuc.
W badaniu gromadzone będą dane kliniczne przez 12 miesięcy w celu oceny bezpieczeństwa procedur i urządzeń.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
10
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tbilisi, Gruzja
- Rekrutacyjny
- Israeli-Georgian Medical Research Clinic Healthycore
-
Kontakt:
- Tornike Jashi, MD
- Numer telefonu: 995595919096
- E-mail: jashitornike@gmail.com
-
Główny śledczy:
- David Tchkonia, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent w wieku od 50 do 80 lat.
- Tomografia komputerowa o wysokiej rozdzielczości wskazuje na ciężką rozedmę płuc.
- Pacjent ma FEV1 po podaniu leku rozszerzającego oskrzela mniejsze lub równe 50% wartości przewidywanej.
- Całkowita pojemność płuc >100% przewidywanej.
- Objętość resztkowa ≥225% przewidywanej.
- RV/TLC >0,69
- U pacjenta stwierdzono duszność > 2 w skali mMRC 0–4.
- Pacjent rzucił palenie na co najmniej 8 tygodni przed przystąpieniem do badania, co potwierdziło COHb ≤2,5%.
- Pacjent przeczytał, zrozumiał i podpisał formularz świadomej zgody.
- Podmiot przeszedł rehabilitację pulmonologiczną w ciągu ostatniego roku i/lub regularnie wykonuje aktywność fizyczną.
Kryteria wyłączenia:
- U pacjenta występuje klinicznie istotna produkcja plwociny.
- U pacjenta po zastosowaniu leku rozszerzającego oskrzela zmiana FEV1 >20%.
- W wywiadzie u pacjenta występowały nawracające, istotne klinicznie zakażenia dróg oddechowych, definiowane jako pobyt w szpitalu dłuższy niż 3 w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Pacjent ma niekontrolowane nadciśnienie płucne, określone na podstawie ciśnienia w prawej komorze > 50 mmHg i/lub potwierdzone badaniem echokardiograficznym.
- Pacjent nie jest w stanie przejść mniej niż 140 metrów (150 jardów) lub więcej niż 450 metrów w ciągu 6 minut.
- Pacjent ma dowody na jakąkolwiek inną chorobę, która może zagrozić przeżyciu, taką jak rak płuc, niewydolność nerek lub jakakolwiek inna choroba zidentyfikowana przez badacza.
- Pacjent nie toleruje bronchoskopii w znieczuleniu.
Wszelkie przeciwwskazania do zabiegu bronchoskopii, w tym między innymi:
- Nieuleczalne, zagrażające życiu zaburzenia rytmu
- Brak możliwości odpowiedniego dotlenienia pacjenta w trakcie zabiegu
- Ostra niewydolność oddechowa z hiperkapnią
- Zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy
- Wcześniej zdiagnozowana niedrożność tchawicy dużego stopnia
- Niekorygowana koagulopatia
- Pacjent ma klinicznie istotne rozstrzenie oskrzeli.
- Pacjent ma pęcherze olbrzymie >1/3 objętości płuc.
- Pacjent przeszedł wcześniej operację LVR, przeszczep płuc lub lobektomię lub nadal ma urządzenia ELVR lub inne urządzenie do leczenia POChP w którymkolwiek płucu.
- Pacjent brał udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 30 dni poprzedzających to badanie.
- Pacjent przyjmuje dziennie >20 mg prednizonu (lub podobnego steroidu).
- Pacjent przyjmujący lek przeciwpłytkowy (np. klopidogrel) lub lek przeciwzakrzepowy (np. heparynę lub kumadynę) lub nie został odstawiony od piersi przed zabiegiem.
- Pacjent cierpi na jakąkolwiek inną chorobę, która mogłaby zakłócać ukończenie badania, dalsze oceny lub która mogłaby niekorzystnie wpłynąć na wyniki.
- Znana alergia na nitinol.
- Pacjent z niewyrównaną cukrzycą oraz pacjent z nadwagą (BMI >35 kg/m2).
- Rak wymagający chemioterapii w ciągu ostatnich dwóch lat.
- Pacjent z wysiękiem opłucnowym i/lub odmą opłucnową.
- Pacjent z astmą, mukowiscydozą, śródmiąższową chorobą płuc (ILD), aktywną gruźlicą w wywiadzie.
- Pacjent, u którego w ciągu ostatniego roku wystąpiło zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), które zdefiniowano jako: Ostre zdarzenie wymagające leczenia antybiotykami lub hospitalizacji.
- Podmiot ma poważne zaburzenia wymiany gazowej określone przez: PaCO2 >55 mmHg, PaO2 <45 mmHg w powietrzu pokojowym.
- Pacjent z ostrą chorobą niedokrwienną serca, ze stwierdzonym w badaniu echokardiograficznym nadciśnieniem płucnym (SPAP >45 mmHg) i/lub koniecznością hamowania podwójnej agregacji płytek krwi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencyjne
Pacjenci w ramieniu interwencyjnym otrzymają wszczepienie jednego lub większej liczby urządzeń omijających drogi oddechowe.
|
Stenty omijające są wszczepiane, aby umożliwić ucieczkę powietrza uwięzionego w miąższu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
w tym między innymi perforacja naczyń krwionośnych związana z urządzeniem, odma opłucnowa, zaostrzenie POChP, migracja urządzenia, usunięcie urządzenia, ponowna hospitalizacja.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sukces implantu
Ramy czasowe: 0 dni
|
Sukces urządzenia, zdefiniowany jako pomyślne utworzenie okienek i pomyślne wprowadzenie stentu (stentów) w zamierzone pozycje docelowe.
|
0 dni
|
|
Sukces proceduralny
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Sukces proceduralny, zdefiniowany jako brak wystąpienia SAE związanych z urządzeniem lub procedurą podczas pobytu w szpitalu.
|
1 dzień
|
|
KOT
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Poprawa wyniku w teście oceny POChP (CAT) w porównaniu z wartością wyjściową.
|
12 miesięcy
|
|
FEV1
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Poprawa natężonej objętości wydechowej w ciągu 1 sekundy (FEV1) w porównaniu z wartością wyjściową
|
12 miesięcy
|
|
Objętość zalegająca
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zmniejszenie objętości resztkowej (RV) w stosunku do wartości wyjściowych
|
12 miesięcy
|
|
6MWT
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Poprawa w teście 6-minutowego marszu w stosunku do wartości wyjściowych
|
12 miesięcy
|
|
Skala duszności
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Poprawa w skali duszności mMRC w porównaniu z wartością wyjściową
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CL2001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rozedma płuc lub POChP
-
Integra LifeSciences CorporationZakończonyChirurgia | Dura Mater Nick Cut or TearFrancja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
-
University Hospital, MahdiaNieznanyOstre zaostrzenie CopdTunezja
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensZakończonyOstre zaostrzenie CopdFrancja
-
Baxter Healthcare CorporationZakończonyWyciek powietrza | Dura Mater Nick Cut or Tear | Hemostaza | Wyciek płynów ustrojowychNiemcy, Hiszpania, Czechy, Włochy, Austria
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaOspedale San Donato; Fondazione Salvatore Maugeri; Azienda Unita Sanitaria Locale... i inni współpracownicyRekrutacyjnyPOChP | Hiperkapnia | Zaostrzenie CopdWłochy
-
Massachusetts General HospitalBristol-Myers Squibb; Kura Oncology, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaKMT2A-zrearanżowany | NPM1-mutant Refractory or Relapsed AMLStany Zjednoczone
-
Texas A&M UniversityZakończonyObturacyjna choroba płuc | Zaostrzenie CopdStany Zjednoczone
-
National Taiwan University HospitalZakończony
-
Prince of Songkla UniversityZakończonyRozstrzenie oskrzeli | Zmniejszona czynność płuc | Zaostrzenie CopdTajlandia
Badania kliniczne na Obwodnica dróg oddechowych
-
Ayse Zeynep Turan CivrazRekrutacyjnyTrudna wentylacja maski | Urządzenia do dróg oddechowychTurcja (Türkiye)
-
National University Hospital, SingaporeZakończony
-
Cairo UniversityJeszcze nie rekrutacjaTrudna intubacjaEgipt
-
Biovo Technologies LtdNieznanyRurka dotchawicza | Mechaniczna wentylacjaIzrael
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...ZakończonyZachorowalność dróg oddechowych | Powikłania wprowadzenia znieczuleniaTajwan
-
Murdoch Childrens Research InstituteWestern Health, Australia; Royal Women's Hospital, Melbourne, AustraliaRekrutacyjnyZespół zaburzeń oddychania, noworodek | Zespół zaburzeń oddychania u wcześniakówAustralia
-
Ajou University School of MedicineZakończony
-
Helsinki University Central HospitalAktywny, nie rekrutujący
-
Paracelsus Medical UniversityRekrutacyjnyChoroba zarostowa tętnic obwodowych | Chromanie, Przerywane | Niedrożność tętnicy udowo-podkolanowej | Zwężenie udowo-podkolanowe | Krytyczne niedokrwienie zagrażające kończynieAustria
-
University of MalayaZakończonyZnieczulenie ogólne | Nadgłośniowe drogi oddechowe | Planowana operacja | Ciśnienie wycieku z jamy ustnej i gardłaMalezja