Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obwodnica dróg oddechowych – studium bezpieczeństwa i wykonalności (AIRWAY)

7 lutego 2024 zaktualizowane przez: Zoar Engelman

System obejściowy dróg oddechowych — studium bezpieczeństwa i wykonalności JEDNOOŚRODKOWE, PERSPEKTYWNE, JEDNORAMIENNE BADANIE OCENY BEZPIECZEŃSTWA I WYKONALNOŚCI SYSTEMU BYPASSÓW LOTNICZYCH

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i wykonalności stosowania systemu stentu omijającego drogi oddechowe u pacjentów z ciężką rozedmą płuc. W badaniu gromadzone będą dane kliniczne przez 12 miesięcy w celu oceny bezpieczeństwa procedur i urządzeń.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tbilisi, Gruzja
        • Rekrutacyjny
        • Israeli-Georgian Medical Research Clinic Healthycore
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • David Tchkonia, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjent w wieku od 50 do 80 lat.
  2. Tomografia komputerowa o wysokiej rozdzielczości wskazuje na ciężką rozedmę płuc.
  3. Pacjent ma FEV1 po podaniu leku rozszerzającego oskrzela mniejsze lub równe 50% wartości przewidywanej.
  4. Całkowita pojemność płuc >100% przewidywanej.
  5. Objętość resztkowa ≥225% przewidywanej.
  6. RV/TLC >0,69
  7. U pacjenta stwierdzono duszność > 2 w skali mMRC 0–4.
  8. Pacjent rzucił palenie na co najmniej 8 tygodni przed przystąpieniem do badania, co potwierdziło COHb ≤2,5%.
  9. Pacjent przeczytał, zrozumiał i podpisał formularz świadomej zgody.
  10. Podmiot przeszedł rehabilitację pulmonologiczną w ciągu ostatniego roku i/lub regularnie wykonuje aktywność fizyczną.

Kryteria wyłączenia:

  1. U pacjenta występuje klinicznie istotna produkcja plwociny.
  2. U pacjenta po zastosowaniu leku rozszerzającego oskrzela zmiana FEV1 >20%.
  3. W wywiadzie u pacjenta występowały nawracające, istotne klinicznie zakażenia dróg oddechowych, definiowane jako pobyt w szpitalu dłuższy niż 3 w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  4. Pacjent ma niekontrolowane nadciśnienie płucne, określone na podstawie ciśnienia w prawej komorze > 50 mmHg i/lub potwierdzone badaniem echokardiograficznym.
  5. Pacjent nie jest w stanie przejść mniej niż 140 metrów (150 jardów) lub więcej niż 450 metrów w ciągu 6 minut.
  6. Pacjent ma dowody na jakąkolwiek inną chorobę, która może zagrozić przeżyciu, taką jak rak płuc, niewydolność nerek lub jakakolwiek inna choroba zidentyfikowana przez badacza.
  7. Pacjent nie toleruje bronchoskopii w znieczuleniu.
  8. Wszelkie przeciwwskazania do zabiegu bronchoskopii, w tym między innymi:

    1. Nieuleczalne, zagrażające życiu zaburzenia rytmu
    2. Brak możliwości odpowiedniego dotlenienia pacjenta w trakcie zabiegu
    3. Ostra niewydolność oddechowa z hiperkapnią
    4. Zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy
    5. Wcześniej zdiagnozowana niedrożność tchawicy dużego stopnia
    6. Niekorygowana koagulopatia
  9. Pacjent ma klinicznie istotne rozstrzenie oskrzeli.
  10. Pacjent ma pęcherze olbrzymie >1/3 objętości płuc.
  11. Pacjent przeszedł wcześniej operację LVR, przeszczep płuc lub lobektomię lub nadal ma urządzenia ELVR lub inne urządzenie do leczenia POChP w którymkolwiek płucu.
  12. Pacjent brał udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 30 dni poprzedzających to badanie.
  13. Pacjent przyjmuje dziennie >20 mg prednizonu (lub podobnego steroidu).
  14. Pacjent przyjmujący lek przeciwpłytkowy (np. klopidogrel) lub lek przeciwzakrzepowy (np. heparynę lub kumadynę) lub nie został odstawiony od piersi przed zabiegiem.
  15. Pacjent cierpi na jakąkolwiek inną chorobę, która mogłaby zakłócać ukończenie badania, dalsze oceny lub która mogłaby niekorzystnie wpłynąć na wyniki.
  16. Znana alergia na nitinol.
  17. Pacjent z niewyrównaną cukrzycą oraz pacjent z nadwagą (BMI >35 kg/m2).
  18. Rak wymagający chemioterapii w ciągu ostatnich dwóch lat.
  19. Pacjent z wysiękiem opłucnowym i/lub odmą opłucnową.
  20. Pacjent z astmą, mukowiscydozą, śródmiąższową chorobą płuc (ILD), aktywną gruźlicą w wywiadzie.
  21. Pacjent, u którego w ciągu ostatniego roku wystąpiło zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), które zdefiniowano jako: Ostre zdarzenie wymagające leczenia antybiotykami lub hospitalizacji.
  22. Podmiot ma poważne zaburzenia wymiany gazowej określone przez: PaCO2 >55 mmHg, PaO2 <45 mmHg w powietrzu pokojowym.
  23. Pacjent z ostrą chorobą niedokrwienną serca, ze stwierdzonym w badaniu echokardiograficznym nadciśnieniem płucnym (SPAP >45 mmHg) i/lub koniecznością hamowania podwójnej agregacji płytek krwi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencyjne
Pacjenci w ramieniu interwencyjnym otrzymają wszczepienie jednego lub większej liczby urządzeń omijających drogi oddechowe.
Stenty omijające są wszczepiane, aby umożliwić ucieczkę powietrza uwięzionego w miąższu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 12 miesięcy
w tym między innymi perforacja naczyń krwionośnych związana z urządzeniem, odma opłucnowa, zaostrzenie POChP, migracja urządzenia, usunięcie urządzenia, ponowna hospitalizacja.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces implantu
Ramy czasowe: 0 dni
Sukces urządzenia, zdefiniowany jako pomyślne utworzenie okienek i pomyślne wprowadzenie stentu (stentów) w zamierzone pozycje docelowe.
0 dni
Sukces proceduralny
Ramy czasowe: 1 dzień
Sukces proceduralny, zdefiniowany jako brak wystąpienia SAE związanych z urządzeniem lub procedurą podczas pobytu w szpitalu.
1 dzień
KOT
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Poprawa wyniku w teście oceny POChP (CAT) w porównaniu z wartością wyjściową.
12 miesięcy
FEV1
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Poprawa natężonej objętości wydechowej w ciągu 1 sekundy (FEV1) w porównaniu z wartością wyjściową
12 miesięcy
Objętość zalegająca
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zmniejszenie objętości resztkowej (RV) w stosunku do wartości wyjściowych
12 miesięcy
6MWT
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Poprawa w teście 6-minutowego marszu w stosunku do wartości wyjściowych
12 miesięcy
Skala duszności
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Poprawa w skali duszności mMRC w porównaniu z wartością wyjściową
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozedma płuc lub POChP

Badania kliniczne na Obwodnica dróg oddechowych

Subskrybuj