Образовательное мероприятие «Битва-чат», направленное на продвижение предварительного планирования ухода в обществе
4 марта 2024 г. обновлено: The Hong Kong Polytechnic University
Расширение прав и возможностей членов семей пожилых людей с множественной заболеваемостью при предварительном планировании ухода: разработка и технико-экономическое обоснование образовательного вмешательства в форме болтовни
Цель этого исследования — оценить величину эффекта вмешательства «Битва-чат» на участие в программе ACP среди членов семей пожилых людей с полиморбидностью.
Обзор исследования
Подробное описание
После получения информации об исследовании и потенциальных рисках всем подходящим участникам будет предложено предоставить письменное информированное согласие на участие в исследовании.
На неделе 0 участники будут рандомизированы в слепое рандомизированное контролируемое исследование в соотношении 1:1 для получения вмешательства «Чит-чат» (два двухчасовых образовательных занятия в неделю) или контрольной группы из списка ожидания.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Doris YP Leung, PhD
- Номер телефона: 852 2766 6423
- Электронная почта: doris.yp.eung@polyu.edu.hk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Joyce OK Chung, PhD
- Номер телефона: 852 6322
- Электронная почта: okjoyce.chung@polyu.edu.hk
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст 18 лет и старше;
- член семьи родственника в возрасте 60 лет и старше, страдающий как минимум двумя тяжелыми хроническими заболеваниями, такими как рак, деменция, заболевания легких, сердца, печени и почек.
- они считали, что в ближайшем будущем примут участие в уходе за своими родственниками;
- способен читать и общаться на кантонском диалекте.
Критерий исключения:
- у них когнитивная некомпетентность (мини-экзамен психического состояния (MMSE) <23);
- их родственники были направлены в службу паллиативной помощи до исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Болтовня
Вмешательство «Чит-чат», охватывающее пять областей, включая (1) Серьезные заболевания у пожилых людей, (2) Реалии ухода и смерти с точки зрения лица, осуществляющего уход, (3) Введение в важность предварительного планирования ухода для отдельных лиц и сообществ, ( 4) Эффективное общение между пожилыми людьми, членами семьи и медицинскими работниками в беседах ACP (т.е.
выслушивание пожеланий и предпочтений пожилых людей относительно их потребностей) и (5) участие аудитории и разъяснения, включая вопросы, ответы и проблемы.
|
Участники будут проходить 2 сеанса беседы-чата еженедельно.
|
|
Без вмешательства: Контроль списка ожидания
Никакого вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Участие АШП
Временное ограничение: 2 недели; наблюдение через 1 месяц
|
Утвержденная китайская версия опроса ACP Engagement Survey - Surrogate Decision Maker состоит из 17 пунктов, охватывающих 4 измерения: ролевое познание, созерцание, самоэффективность и готовность.
Для сбора ответов в анкете использовалась 5-балльная шкала Лайкерта.
Общий балл может варьироваться от 17 до 85, причем более высокий балл указывает на более высокий уровень участия ACP.
|
2 недели; наблюдение через 1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание АКП.
Временное ограничение: 2 недели; наблюдение через 1 месяц
|
Анкета знаний состоит из пяти пунктов, которые касаются целей AD, обсуждения EOL и вопросов, связанных с ACP.
Возможный диапазон общего балла — от 0 до 5, при этом более высокие баллы указывают на лучшие знания.
|
2 недели; наблюдение через 1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Doris YP Leung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ACP Community 2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные отдельных участников не так легко передаются, поскольку разрешение на использование данных другими исследователями должно быть одобрено комитетом по этике.
Запрос на доступ к IPD должен быть направлен в PI для дальнейшего рассмотрения и получения одобрения комитета по этике.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Болтовня
-
Hôpital le VinatierРекрутингРасстройство аутистического спектраФранция
-
University Medical Centre LjubljanaUniversity of Ljubljana, Faculty of Medicine; National Institute of Chemistry, Ljubljana... и другие соавторыЗавершенныйМутация гена CTNNB1Словения, Австралия