Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект модифицированных тренировок по шаганию у ослабленных пожилых людей с физической работоспособностью - проспективное рандомизированное контролируемое исследование

11 августа 2025 г. обновлено: Chonticha Kaewjoho
В этом простом слепом рандомизированном контролируемом исследовании сравнивалось влияние модифицированных тренировок по шаганию на плоском и нестабильном шаге на функциональные результаты у пожилых людей, проживающих в сообществе. Испытуемые выполняли упражнения на подъем в 4 направлениях на каждой поверхности в соответствии с их группами по 50 минут в день, 3 дня в неделю, в течение 6 недель. Функциональные результаты оценивались до тренировки, на 3-й неделе, 6-й неделе после тренировки и через 1 месяц после тренировки.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Chiangrai
      • Chiang Rai, Chiangrai, Таиланд, 57100
        • Mar Fah Luang university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Участникам, соответствующим критериям, требовалась способность самостоятельно ходить на расстояние не менее 10 м без каких-либо вспомогательных устройств, и они не участвовали в регулярных программах упражнений до участия в исследовании. Пожилые люди, у которых наблюдались какие-либо признаки и симптомы, которые могли бы повлиять на ходьбу и возможность участия в исследовании, такие как нестабильное состояние здоровья, воспаление в суставах нижних конечностей (с оценкой боли более 5 из 10 по визуальной шкале). аналоговой шкале), и имеющие последствия неврологического дефицита, были исключены из исследования.

Критерий исключения:

  • люди, которые были первоначально завербованы, те, у кого диагностировано слабоумие, депрессия, тяжелое сердечно-сосудистое заболевание или психическое заболевание, были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: контрольные группы
наступая на устойчивую ступеньку
Увеличение разницы в текстурах коробки
Другие имена:
  • стабильный шаг
  • неустойчивый шаг
Экспериментальный: экспериментальная группа
наступаю на неустойчивую ступеньку
Увеличение разницы в текстурах коробки
Другие имена:
  • стабильный шаг
  • неустойчивый шаг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест «Рассчитано и вперед» (TUGT)
Временное ограничение: предварительный тест, 4 неделя, 6 неделя, 1 месяц последующий осмотр
Испытуемым было предложено сидеть на стуле (высотой 46 см) без подлокотников. Им было предложено встать со стула по команде, пройти в удобном темпе, обойти конус, отмеченный на расстоянии 3 м впереди, и вернуться в сидячее положение на исходном стуле. Секундомер запускали, как только испытуемый поднимал ягодицы со стула, и останавливали в тот момент, когда испытуемый снова садился на стул после завершения ходьбы. Общее время, затраченное каждым испытуемым на выполнение задания, отмечалось как окончательный балл.
предварительный тест, 4 неделя, 6 неделя, 1 месяц последующий осмотр
Тест «Пять раз сесть-встать» (FTSTS)
Временное ограничение: предварительный тест, 4 неделя, 6 неделя, 1 месяц последующий осмотр
простой и быстрый тест, изначально предназначенный для измерения силы нижних конечностей. Для проведения теста испытуемый должен пять раз как можно быстрее встать и сесть со стула с сиденьем высотой 43 см. Время, затраченное на выполнение теста (баллы ФТСТС), фиксируется секундомером. Превосходная надежность результатов FTSTS при повторном тестировании (коэффициент внутриклассовой корреляции (ICC) 0,933) была зарегистрирована у людей с хроническим инсультом и пожилых людей, проживающих в общественных местах (ICC 0,89–0,96). Несколько других исследований продемонстрировали надежность или достоверность или и то, и другое показателей FTSTS в определенных группах пациентов, включая болезнь Паркинсона (Duncan et al., 2011) и почечные патологии, а также пациентов с ревматоидным артритом и нарушениями равновесия.
предварительный тест, 4 неделя, 6 неделя, 1 месяц последующий осмотр

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индивидуальная изометрическая мышечная сила
Временное ограничение: предварительный тест, 4 неделя, 6 неделя, 1 месяц последующий осмотр
Силу максимального изометрического произвольного сокращения сгибателей бедра, разгибателей, приводящих, отводящих, коленных сгибателей, разгибателей, дорсифлексоров голеностопного сустава и подошвенных сгибателей (в килограммах) измеряли с помощью портативного динамометра Николаса (модель 01160, Lafayette Instrument Company, Лафайет). , В). Николас HHD — это цифровой силомер, способный измерять силы от 0,0 до 199,99 кг. Протокол измерений соответствовал описанию (Magalhães et al., 2012).
предварительный тест, 4 неделя, 6 неделя, 1 месяц последующий осмотр
Сила задней ноги-груди
Временное ограничение: предварительный тест, 4 неделя, 6 неделя, 1 месяц последующий осмотр
Калиброванный динамометр BLC (цифровой динамометр для мышц спины Takei 5402) измеряет изометрическую мышечную силу, измеряемую в килограммах (кг). Превосходная надежность повторного тестирования (ICC = 0,98). для силы разгибания ног (Ten Hoor et al., 2016). Диапазон шкалы составляет от 0 до 300 кг (от 0 до 660 фунтов) с шагом 10 кг (10 фунтов). Для теста длину цепи подгоняли под рост участников, предлагая испытуемому встать на основание динамометра BLC с вытянутыми коленями. В дальнейшем рукоятку располагали на высоте внутрисуставного пространства коленного сустава. Для проведения теста участникам приходилось стоять на основании, слегка согнутыми в коленях и бедрах, в то время как нижняя часть спины должна была сохранять соответствующий лордотический изгиб.
предварительный тест, 4 неделя, 6 неделя, 1 месяц последующий осмотр
Тест ходьбы на 10 м (WT 10 м)
Временное ограничение: предварительный тест, 4 неделя, 6 неделя, 1 месяц последующий осмотр
Этот тест обычно оценивает скорость ходьбы пациентов с неврологическими нарушениями и показывает высокую межэкспертную и внутриэкспертную надежность (r=0,89-1,00). (Ланг и др., 2016; Сайто и др., 2022). В настоящем исследовании испытуемые были проинструктированы, чтобы люди выполнили три 10-метровые попытки ходьбы по земле, рассчитанные по секундомеру, на каждой комфортной и максимальной скорости, чтобы охарактеризовать нашу выборку участников. Для обеспечения комфортной скорости ходьбы участникам было предложено «идти со скоростью, которая кажется наиболее комфортной», а для достижения максимальной скорости участникам было предложено «идти с самой высокой скоростью, с которой вы чувствуете себя в безопасности», пройти 10 м; время, затраченное на 4 м, исключая первые 3 м и последние 3 м, учитывающие ускорение и замедление, измерялось в секундах.
предварительный тест, 4 неделя, 6 неделя, 1 месяц последующий осмотр

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UPhayaoChonticha-218

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования модифицированные степпинг-тренировки

Подписаться