Metod- och provjämförelsestudie Minicare BNP - COMP-BNP-CE03-AN2016
Metod- och provjämförelsestudie av Minicare BNP vid ett centrallaboratorium
Provjämförelse Syftet med denna studie är att jämföra Philips Minicare BNP-testet med Centaur BNP-testet. BNP-nivåer mätt i humana blodprover (EDTA venöst helblod och/eller EDTA-plasma) kommer att bedömas. Matrisjämförelse För att jämföra BNP-mätningar som erhållits med Minicare System för EDTA-helblods- och EDTA-plasmaprover. Före studiestart kommer en kompetensstudie att utföras på Minicare BNP, Architect och I-STAT BNP-analysen för att vara säker på att enheterna fungerar enligt förväntningarna. Cirka 100 helblodsprover från EDTA-patienter som täcker hela mätområdet för Minicare BNP från LOQ till slutet av mätområdet (förväntas vara cirka 5000 ng/L) (ref 7) kommer att testas (enligt CLSI EP09A3 (ref 5)) kl. ett centrallaboratorium som använder Minicare BNP, Alere BNP, I-STAT BNP-systemet. Resultatet av platsrutinanalysen (Centaur BNP-system) kommer att användas för att utvärdera om blodproverna täcker hela distributionsområdet för analysen. Vid behov kan upp till 20 % av proverna spetsas så att hela analysområdet täcks. Det centrala laboratoriet kommer att identifiera blodrören med en BNP-förfrågan. Cirka 1000 μl EDTA-helblod kommer att finnas tillgängligt (överblivet material) för testning på icke-rutinmässiga enheter (dvs Minicare BNP, Alere BNP och I-STAT BNP). Testning av Alere BNP-, I-STAT BNP- och Centaur BNP-systemen kommer att utföras enligt respektive bruksanvisning (ref 1, 2, 3, 4). För Minicare BNP-systemet kommer testet att utföras enligt ett UTKAST till IFU eller ett liknande dokument som beskriver provbehandlingen och hanteringen av Minicare BNP-systemet. Alere BNP-, I-STAT BNP- och Minicare BNP-prover ska testas inom 6 timmar efter insamling och Centaur BNP-prover inom 8 timmar efter insamling. Även om olika stabilitetskrav för BNP, rekommenderas det starkt att utföra alla mätningar på alla system inom 2 timmar. För Alere BNP, I-STAT BNP, Centaur BNP-analys kommer att utföras med ett enda blodprov för varje patient. Alere BNP och I-STAT kommer att använda EDTA-helblodsprover eftersom provtypen Centaur BNP kommer att testas på EDTA-plasmaprover. För Minicare BNP kommer både EDTA-helblod och EDTA-plasma att testas för varje patient. För Minicare BNP-systemet kommer helblodsproverna att testas med en pipett och samma prov kommer att testas med SmearSafe Blood Dispenser (överföringsenhet) för att undersöka en tillförlitlig användning av sådan överföringsenhet.
Endast de rutinmässiga Centaur BNP-resultaten kommer att användas som en del av stödet för patientdiagnostik.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Eindhoven, Nederländerna
- Diagnostiek voor U
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
För att undersöka snedvridningen mellan Philips Minicare BNP-testet och Centaur BNP-testet av mätprocedurerna. BNP-nivån mätt i humana blodprover (EDTA venöst helblod och/eller EDTA-plasma) kommer att bedömas.
Tidsram: Maj 2017
|
För att undersöka biasen mellan Philips Minicare BNP-testet och Centaur BNP-testet med värden som spänner över det vanliga mätintervallet för mätprocedurerna. BNP-nivåer som mäts i humana blodprover (EDTA venöst helblod och/eller EDTA-plasma) kommer att bedömas.
|
Maj 2017
|
|
För att jämföra BNP-mätningar som erhållits med Minicare System för EDTA-helblods- och EDTA-plasmaprover.
Tidsram: Maj 2017
|
För att jämföra BNP-mätningar som erhållits med Minicare System för EDTA-helblods- och EDTA-plasmaprover.
|
Maj 2017
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel avtalssystem
Tidsram: Maj 2017
|
Att uppskatta procentandelen av överensstämmelse mellan Minicare-systemet och tre kommersiellt tillgängliga BNP-system (d.v.s. Alere BNP, I-STAT BNP och Centaur BNP-tester) med ett gränsvärde på 100ng/L.
|
Maj 2017
|
|
Andel avtalsurval
Tidsram: Maj 2017
|
Att uppskatta procentandelen av överensstämmelse mellan EDTA-helblod och EDTA-plasmaprover för Minicare-systemet med ett BNP-gränsvärde på 100ng/L
|
Maj 2017
|
|
Utvärdera prestanda för SmearSafe Blood Dispenser (överföringsenhet), för att överföra helblod från blodslangen direkt till Minicare BNP-patronen.
Tidsram: Maj 2017
|
Utvärdera prestandan hos SmearSafe Blood Dispenser (överföringsenhet), för att överföra helblod från blodslangen direkt till Minicare BNP-patronen, alltså utan användning av pipett.
|
Maj 2017
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FAKTISK)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- HHDx-07952
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hjärtsvikt
-
NCT05255172Anmälan via inbjudanHjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass II | Hjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass III
-
NCT05776186RekryteringKontinuerlig Fetal Heart Beat Monitor och analys efter Spinal Anestesi
-
NCT04705337AvslutadHjärtsvikt, systolisk | Hjärtsvikt Med Minskad Ejection Fraktion | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IV | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass III
-
NCT03727646AvslutadHjärtsvikt, Kongestiv | Mitokondriell förändring | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IV
-
NCT06920875AvslutadAtletisk prestation | Mental seghet | Coherence (Heart-Mind Synchronization)
-
NCT00238446AvslutadPatienter som framgångsrikt slutfört den 12 månader långa behandlingsperioden i kärnstudien (de Novo Heart Recipients) som var intresserade av att bli behandlad med EC-MPS
-
NCT06853054Har inte rekryterat ännuHypoplastiskt Left Heart Syndrome (HLHS) | Aortabågshypoplasi
-
NCT07343674RekryteringSvår Symtomatisk Aortastenos (Definierad som New York Heart Association (NYHA) Klass ≥ II)
-
NCT01076946OkändTransient Left Ventricular Ballooning Syndrome
-
NCT07295730AvslutadHypoplastiskt Left Heart Syndrome (HLHS) | Tetralogy of Fallot (TOF)