Träningseffekter på hjärnans hälsa och lärande från minuter till månader (EXTEND)
Övning för att förbättra Hippocampus anslutning och lärande hos äldre vuxna
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Michelle W Voss, PhD
- Telefonnummer: 319-335-2057
- E-post: michelle-voss@uiowa.edu
Studieorter
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242-1401
- University of Iowa
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvalificerad att delta i en aerob träningsintervention baserat på Physical Activity Readiness Questionnaire och korrigerad syn på 20/40.
- Godkännande från en läkare som övervakade elektrokardiografi (EKG) svar under ett maximalt aerob konditionstest som är en del av det andra studiebesöket som beskrivs nedan.
- Tränade mindre än 60 minuter i veckan under det senaste kalenderåret
Exklusions kriterier:
- Inte mellan 55 och 80 år
- Inte flytande engelska
- Poäng < 20 (av 30) på Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
- Oförmåga att följa experimentella instruktioner
- Kvalificera sig som "hög risk" för akut kardiovaskulär händelse enligt de publicerade standarderna från American College of Sports Medicine
- Tidigare diagnos av neurologiskt, metabolt eller psykiatriskt tillstånd och ingen tidigare hjärnskada i samband med medvetslöshet
- Oförmåga att genomföra en MRT
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Konditionsträning för kardiorespiratorisk träning
Kardiorespiratorisk konditionsträning kommer att vara ett 24-veckors övervakat cykelprogram utformat för att förbättra kardiorespiratorisk kondition, med handledning direkt från forskargruppen.
Alla deltagare kommer först att få en personlig orientering med en träningsspecialist som har utbildats av Dr. Gary Pierce i att övervaka ett träningsprogram för friska äldre vuxna.
Träningen börjar med 5 minuters uppvärmning, 20 minuters cykling med måttlig intensitet och 30 minuters cykling med lätt intensitet och 5 minuters nedkylning per pass, i 3 pass/vecka.
Under varje ytterligare vecka kommer 6 minuters cykling med måttlig intensitet att läggas till per pass, tills den totala tiden för måttlig intensitet är 50 minuter per pass i början av vecka 5 (med ytterligare 5 minuters uppvärmning och 5 minuters nedkylning) .
|
Fysisk träning av måttlig intensitet utformad för att förbättra kardiorespiratorisk kondition
|
|
Aktiv komparator: Funktionell konditionsträning
Funktionell konditionsträning kommer att vara ett 24-veckors övervakat träningsprogram designat för att fokusera på funktionell flexibilitet och rörlighet, med handledning direkt från vårt forskarteam.
Alla deltagare kommer först att få en personlig orientering med en träningsspecialist som har utbildats av Dr. Gary Pierce i att övervaka ett träningsprogram för friska äldre vuxna.
Träningen börjar med 5 minuters uppvärmning, 20 minuters lätt intensitetscykling och 20 minuters dynamisk stretching för att öka rörelseomfånget och funktionell kondition, under 3 pass/vecka.
Under varje ytterligare vecka kommer ytterligare sträckningar att läggas till för att upprätthålla variation och förbättra flexibiliteten för alla större muskelgrupper.
|
Fysisk träning av lätt intensitet utformad för att förbättra funktionell kondition
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i hippocampalberoende lärande
Tidsram: Baslinjen, 24-veckor
|
Lärningshastighet på konstruktioner som har undersökts i djurmodeller inklusive förvärv av kontext, episodiska föreningar och rumslig navigering.
Det primära resultatet rapporteras för den rumsliga navigationsuppgiften som är förknippad med hippocampal struktur och funktion, som lär sig i det vägfindande tillståndet.
Vi rapporterar förändring i sluttningen för WayFinding Learning Trials.
Lutningen beräknas baserat på andelen objekt korrekt återkallade på en karta, över fyra inlärningsförsök.
För varje försök kan proportionens korrekt variera från 0 till 1, och ett högre antal representerar snabbare inlärning, vilket är bättre.
|
Baslinjen, 24-veckor
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i hippocampal-kortikala funktionella anslutningar
Tidsram: Baslinjen, 30 minuter
|
Förändringen i styrkan hos sambandet mellan den spontana funktionella magnetiska resonansavbildning (FMRI) -signalen i hippocampus och kortikala regioner i ett hippocampal-kortikalt minnesystem.
|
Baslinjen, 30 minuter
|
|
Förändring i hippocampal-kortikala funktionella anslutningar
Tidsram: Baslinjen, 24-veckor
|
Förändringen i styrkan hos sambandet mellan den spontana funktionella magnetiska resonansavbildning (FMRI) -signalen i hippocampus och kortikala regioner i ett hippocampal-kortikalt minnesystem.
|
Baslinjen, 24-veckor
|
|
Förändring i kardiorespiratorisk kondition
Tidsram: Baslinjen, 24-veckor
|
Kardiorespiratory fitness kommer att mätas under ett maximalt träningstest.
Syreupptag (VO2) kommer att mätas från utgångna luftprover tagna med 30 sekunders intervall tills en topp VO2, den högsta VO2, uppnås vid testavslutningen på grund av symptombegränsning och/eller frivillig utmattning.
Förändring i maximal VO2 rapporteras för beskrivande resultat.
|
Baslinjen, 24-veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Michelle W Voss, PhD, University of Iowa
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 201705800
- 1R01AG055500-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .