Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A gyakorlatok hatása az agy egészségére és a tanulásra percekről hónapokra (EXTEND)

2025. július 24. frissítette: Michelle W. Voss

Gyakorlat a hippocampális kapcsolat és a tanulás javítására idősebb felnőtteknél

Tekintettel az idősek világszerte gyorsuló növekedésére és a kognitív funkciók öregedéssel járó hanyatlására, minden eddiginél nagyobb szükség van olyan terápiákra, amelyek orvosolják az életkorral összefüggő kognitív hanyatlást. A javasolt kutatás arra törekszik, hogy jobban megértse és javítsa a testmozgásnak a hippocampalis hálózat működésére, valamint a tanulásra és a memóriára gyakorolt ​​hatásainak kimutatását, amelyek az öregedéssel és az Alzheimer-kórral csökkennek. A siker új módszerekhez vezetne a testmozgás kognitív öregedéssel kapcsolatos előnyeinek kimutatására, és mechanikus betekintést eredményezne abba, hogy ez a plaszticitás miként lehetséges, miközben a megelőzési stratégiákról is tájékoztat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

Az állatmodellek határozottan alátámasztják, hogy a testmozgás megvédi az öregedéssel szemben érzékeny agyterületeket, például a hippocampust, és hogy ezek az előnyök jobb tanuláshoz vezetnek. Ezzel szemben a humán vizsgálatok vegyes eredményeket hoztak az egészséges idős felnőttekkel végzett testmozgás kognitív előnyeiről. Ez az ellentét azt jelzi, hogy még mindig nem ismeretes, hogy a testmozgás hogyan változtathatja meg az idősödő felnőttek kognitív hanyatlását. Azonban egyetlen humán tanulmány sem vizsgálta átfogóan a gyakorlatok kognícióra gyakorolt ​​hatását idősebb felnőtteknél, akik az alapvető gyakorlati idegtudományból ihletett tanulási feladatokat végeztek. A javasolt kutatás célja, hogy kitöltse ezt a transzlációs űrt annak meghatározásával, hogy a különböző típusú testmozgás javítja-e az idősebb felnőttek ugyanazon tanulási típusait, amelyekről kimutatták, hogy az állatmodellek javítják a hippocampális funkció javítását. Ez közelebb viszi a kutatókat egy hosszú távú célhoz, vagyis annak meghatározásához, hogy a testmozgás hogyan védi meg az agyat az öregedés káros hatásaitól, hogy olyan beavatkozásokat dolgozzanak ki, amelyek minimalizálják az életkorral összefüggő kognitív hanyatlást. Az általános hipotézis az, hogy a gyakorlat javítja a tanulást, ha növeli a funkcionális hippokampusz-kéreg kommunikációt, amely egyébként az öregedéssel csökken. A kutatók ezt egészséges idős felnőttek mintáján fogják tesztelni annak meghatározásával, hogy a funkcionális hippokampusz-kortikális kapcsolat növekedése a gyakorlati edzés során javítja-e a tanulást egy sor olyan feladaton, amelyekhez a hippokampusz szükséges az új kapcsolati emlékek megszerzéséhez, összehasonlítva ugyanazon feladatok körülményeivel. nem kell a hippokampusz a tanuláshoz és a memóriához.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
122

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Egyesült Államok, 52242-1401
        • University of Iowa

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

55 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A Fizikai aktivitásra való felkészültségi kérdőív alapján alkalmas aerob gyakorlati beavatkozásban való részvételre, és 20/40 korrigált látás.
  • Egy orvos jóváhagyása, aki figyelemmel kísérte az elektrokardiográfiás (EKG) reakciót egy maximális aerob alkalmassági teszt során, amely az alább ismertetett második tanulmányi látogatás része.
  • Heti 60 percnél kevesebb edzés az elmúlt naptári évben

Kizárási kritériumok:

  • Nem 55 és 80 év között
  • Nem beszél folyékonyan angolul
  • Pontszám < 20 (30-ból) a montreali kognitív értékelésen (MoCA)
  • Képtelenség betartani a kísérleti utasításokat
  • Az American College of Sports Medicine közzétett szabványai szerint "magas kockázatúnak" minősül az akut kardiovaszkuláris esemény miatt
  • Korábbi neurológiai, metabolikus vagy pszichiátriai állapot diagnózisa, és nincs tudatvesztéshez kapcsolódó korábbi agysérülés
  • Képtelenség befejezni az MRI-t

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Cardiorespiratory fitness edzés
A cardiorespiratory fitness tréning egy 24 hetes felügyelt kerékpáros program, amelynek célja a kardiorespirációs fitnesz javítása, közvetlenül a kutatócsoport felügyeletével. Minden résztvevő először egyéni eligazítást kap egy edzési szakemberrel, akit Dr. Gary Pierce képezett ki az egészséges idős felnőttek edzésprogramjának figyelemmel kísérésére. Az edzés edzésenként 5 perces bemelegítéssel, 20 perces közepes intenzitású kerékpározással és 30 perces könnyű intenzitású kerékpározással, valamint 5 perces lehűléssel kezdődik, heti 3 alkalommal. Minden további héten edzésenként 6 perc mérsékelt intenzitású kerékpározás kerül hozzáadásra, amíg az 5. hét elejéig a mérsékelt intenzitású kerékpározás összideje 50 perc lesz (további 5 perces bemelegítéssel és 5 perces lehűléssel) .
Viselkedési: Cardiorespiratory fitness edzés
Mérsékelt intenzitású fizikai gyakorlatok, amelyek célja a szív- és légzőrendszer edzettségének javítása
Aktív összehasonlító: Funkcionális fitnesz edzés
A funkcionális fitnesz tréning egy 24 hetes felügyelt edzésprogram, amelynek célja a funkcionális rugalmasság és a mobilitás, közvetlenül kutatócsoportunk felügyelete mellett. Minden résztvevő először egyéni eligazítást kap egy edzési szakemberrel, akit Dr. Gary Pierce képezett ki az egészséges idős felnőttek edzésprogramjának figyelemmel kísérésére. Az edzés 5 perces bemelegítéssel, 20 perces könnyű intenzitású kerékpározással és 20 perces dinamikus nyújtással kezdődik a mozgástartomány és a funkcionális erőnlét növelése érdekében, heti 3 alkalommal. Minden további héten további nyújtásokat adnak hozzá, hogy fenntartsák a változatosságot és javítsák az összes főbb izomcsoport rugalmasságát.
Viselkedési: Funkcionális fitnesz edzés
Könnyű intenzitású fizikai gyakorlat a funkcionális fittség javítására

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a hippokampusz-függő tanulásban
Időkeret: Alapvonal, 24 hetes
Az állati modellekben megvizsgált konstrukciók tanulási aránya, ideértve a kontextus megszerzését, az epizodikus asszociációkat és a térbeli navigációt. Az elsődleges eredményt a hippokampusz struktúrájához és funkciójához kapcsolódó térbeli navigációs feladatnál jelentik, amely az útmutatás állapotában történő tanulás. Jelentettük a lejtőn való változásról az úthellyel rendelkező tanulási kísérletek során. A lejtőt a térképen helyesen visszahívott elemek aránya alapján kell kiszámítani, négy tanulási kísérlet során. Minden egyes kísérletnél a helyes arány 0 és 1 között lehet, és a nagyobb szám a gyorsabb tanulást jelent, ami jobb.
Alapvonal, 24 hetes

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a hippokampusz-kortikális funkcionális kapcsolatban
Időkeret: Alapvonal, 30 perc
A spontán funkcionális mágneses rezonancia képalkotó (FMRI) jel közötti korreláció erősségének változása a hippokampusz és a kortikális régiókban egy hippokampusz-kortikális memóriarendszerben.
Alapvonal, 30 perc
Változás a hippokampusz-kortikális funkcionális kapcsolatban
Időkeret: Alapvonal, 24 hetes
A spontán funkcionális mágneses rezonancia képalkotó (FMRI) jel közötti korreláció erősségének változása a hippokampusz és a kortikális régiókban egy hippokampusz-kortikális memóriarendszerben.
Alapvonal, 24 hetes
Változás a kardiorespiratory fitneszben
Időkeret: Alapvonal, 24 hetes
A kardiorespiratory fitneszet egy maximális edzésvizsgálat során mérjük. Az oxigénfelvételt (VO2) 30 másodperces időközönként vett lejárt levegőmintákból mérjük, amíg a VO2 csúcs, a legmagasabb VO2, a tünetek korlátozása és/vagy az önkormányzati kimerültség miatt el nem éri a teszt befejezését. A leíró eredményekhez a maximális VO2 változásáról számolnak be.
Alapvonal, 24 hetes

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Michelle W. Voss

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
National Institute on Aging (NIA)

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Michelle W Voss, PhD, University of Iowa

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2018. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2023. június 21.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2023. június 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2017. március 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2017. április 10.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2017. április 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2025. augusztus 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2025. július 24.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2025. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 201705800
  • 1R01AG055500-01 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az NIH előírásaival összhangban a vizsgálók az adatokat és a vonatkozó dokumentációt a többi vizsgáló számára hozzáférhetővé teszik, miután a tanulmány főbb megállapításait közzététel céljából elfogadják. A nyomozók megosztják egymással az elemzési eszközöket a fejlesztés során. Mivel az összegyűjtött adatok névtelenek maradnak, csak a tárgyszám azonosítja az összes adatot. Az adatok magánéletének és bizalmasságának további védelme érdekében az adatokat és a dokumentációt csak olyan adatmegosztási megállapodás alapján teszik hozzáférhetővé, amely korlátozza az adatok mások számára történő továbbítását, és kötelezettséget vállal arra, hogy az adatokat kizárólag kutatási célokra használják fel, nem profitorientált vállalkozásnak.

IPD megosztási időkeret

Az adatgyűjtés befejezése után megosztjuk a neuroimaging alapadatokat és a fenotípusos adatokat. A beavatkozás eredményadatait megosztjuk, miután közzétettük az egyes elsődleges célok eredményeit.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Megosztjuk egy nyílt platformon, például az OpenNeuro-n (https://openneuro.org/).

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése