Efeitos do Exercício na Saúde do Cérebro e Aprendizagem de Minutos a Meses (EXTEND)
Exercício para melhorar a conectividade e o aprendizado do hipocampo em adultos mais velhos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Michelle W Voss, PhD
- Número de telefone: 319-335-2057
- E-mail: michelle-voss@uiowa.edu
Locais de estudo
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242-1401
- University of Iowa
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Elegível para participar de uma intervenção de exercícios aeróbicos com base no Questionário de Prontidão para Atividade Física e visão corrigida de 20/40.
- Aprovação de um médico que monitorou a resposta do eletrocardiograma (ECG) durante um teste de aptidão aeróbica máxima que faz parte da segunda visita do estudo descrita abaixo.
- Exercitar-se menos de 60 minutos por semana no último ano civil
Critério de exclusão:
- Não entre as idades de 55 e 80 anos
- Não fluente em inglês
- Pontuação < 20 (de 30) na Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
- Incapacidade de cumprir as instruções experimentais
- Qualificar como "alto risco" para evento cardiovascular agudo pelos padrões publicados do American College of Sports Medicine
- Diagnóstico prévio de condição neurológica, metabólica ou psiquiátrica e nenhuma lesão cerebral prévia associada à perda de consciência
- Incapacidade de concluir uma ressonância magnética
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Treinamento cardiorrespiratório
O treinamento de condicionamento cardiorrespiratório será um programa de ciclismo supervisionado de 24 semanas projetado para melhorar o condicionamento cardiorrespiratório, com supervisão direta da equipe de pesquisa.
Todos os participantes receberão primeiro uma orientação individual com um especialista em treinamento de exercícios que foi treinado pelo Dr. Gary Pierce no monitoramento de um programa de exercícios para idosos saudáveis.
O treinamento começará com 5 minutos de aquecimento, 20 minutos de ciclismo de intensidade moderada e 30 minutos de ciclismo de intensidade leve e 5 minutos de relaxamento por sessão, durante 3 sessões/semana.
Em cada semana adicional, serão adicionados 6 minutos de ciclismo de intensidade moderada por sessão, até que o tempo total para intensidade moderada seja de 50 minutos por sessão no início da semana 5 (com aquecimento adicional de 5 minutos e relaxamento de 5 minutos) .
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Exercício físico de intensidade moderada destinado a melhorar a aptidão cardiorrespiratória
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Comparador Ativo: Treinamento de condicionamento funcional
O treinamento de condicionamento funcional será um programa de exercícios supervisionados de 24 semanas projetado para focar na flexibilidade e mobilidade funcional, com supervisão direta de nossa equipe de pesquisa.
Todos os participantes receberão primeiro uma orientação individual com um especialista em treinamento de exercícios que foi treinado pelo Dr. Gary Pierce no monitoramento de um programa de exercícios para idosos saudáveis.
O treino terá início com 5 minutos de aquecimento, 20 minutos de ciclismo de intensidade leve e 20 minutos de alongamento dinâmico para aumentar a amplitude de movimento e a aptidão funcional, durante 3 sessões/semana.
A cada semana adicional, serão adicionados alongamentos adicionais para manter a variedade e melhorar a flexibilidade de todos os principais grupos musculares.
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Exercício físico de intensidade leve projetado para melhorar a aptidão funcional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança no aprendizado dependente do hipocampo
Prazo: Linha de base, 24 semanas
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Taxa de aprendizado sobre construções que foram examinadas em modelos animais, incluindo aquisição de contexto, associações episódicas e navegação espacial.
O desfecho primário é relatado para a tarefa de navegação espacial associada à estrutura e função do hipocampo, o que está aprendendo na condição de busca da maneira.
Relatamos mudanças na inclinação para os ensaios de aprendizagem.
A inclinação é calculada com base na proporção de itens recordados corretamente em um mapa, em quatro ensaios de aprendizado.
Para cada estudo, a proporção correta pode variar de 0 a 1, e um número mais alto representa um aprendizado mais rápido, o que é melhor.
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Linha de base, 24 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na conectividade funcional do hipocampo-cortical
Prazo: Linha de base, 30 minutos
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A mudança na força da correlação entre o sinal espontâneo de ressonância magnética funcional (fMRI) no hipocampo e nas regiões corticais em um sistema de memória cortical do hipocampo.
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Linha de base, 30 minutos
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Mudança na conectividade funcional do hipocampo-cortical
Prazo: Linha de base, 24 semanas
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A mudança na força da correlação entre o sinal espontâneo de ressonância magnética funcional (fMRI) no hipocampo e nas regiões corticais em um sistema de memória cortical do hipocampo.
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Linha de base, 24 semanas
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Mudança na aptidão cardiorrespiratória
Prazo: Linha de base, 24 semanas
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A aptidão cardiorrespiratória será medida durante um teste de exercício máximo.
A captação de oxigênio (VO2) será medida a partir de amostras de ar expiradas colhidas em intervalos de 30 segundos até um pico de VO2, o VO2 mais alto, é atingido no ponto de rescisão do teste devido à limitação dos sintomas e/ou exaustão volitiva.
A mudança no VO2 máximo é relatada para resultados descritivos.
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Linha de base, 24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Michelle W Voss, PhD, University of Iowa
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
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Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201705800
- 1R01AG055500-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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