Tillämpa Gamification på forskarutbildning i endoskopisk utbildning
Spelifiering av en virtuell verklighetssimuleringskurs i endoskopi: påverkan på klinisk prestation
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare måste vara nybörjare endoskopister inskrivna i allmän kirurgi, vuxen gastroenterologi och pediatriska gastroenterologiprogram vid University of Toronto
Exklusions kriterier:
- Deltagare kommer att uteslutas om de har utfört 25 eller fler verkliga eller simulerade endoskopiska procedurer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgrupp: Konventionell träningsgrupp
Denna grupp kommer att få 4 timmars didaktiska och praktiska sessioner om koloskopi teori och icke-tekniska färdigheter.
Deltagarna kommer också att titta på en video som visar en idealisk endoskopisk procedur.
Efter varje didaktisk session kommer ett kort flervalsformulär baserat på de ämnen som behandlas i den sessionen att administreras.
Utöver didaktisk träning kommer kontrollgruppen att ges sex timmars expertassisterad instruktion om koloskopi-simulatorer med låg trohet (1 timme) och hög trohet (5 timmar).
Sex moduler med ökande svårighetsgrad i koloskopi kommer att undervisas med en-till-en feedback från en expert akademisk endoskopist.
Endoskopiinstruktören kommer att demonstrera tekniker och ge feedback.
Under träningen på high fidelity-simulatorn kommer de sista två timmarna att ta formen av det integrerade scenariot, som kommer att innehålla en standardiserad patient (SP) och standardiserad sjuksköterska (SN).
Feedback kommer att ges efter varje integrerat scenario av instruktören.
|
Experimentgruppen kommer att få identisk träning jämfört med kontrollgruppen, med ytterligare inkorporering av flera element av gamification, som beskrivs i arm/gruppbeskrivningarna.
|
|
EXPERIMENTELL: Interventionsgrupp: Gamified-Integrated Curriculum (GIC)
Interventionsgruppen kommer att få samma grundläggande utbildning som kontrollgruppen med ytterligare inslag av gamification: topplistor och märken.
Först kommer topplistor att användas för att spåra och rangordna deltagarnas prestationer.
Detta kommer att göras genom en anonymiserad ID-tagg som gör att en deltagare endast kan identifiera sin position på topplistan.
Denna topplista kommer att innehålla fyra komponenter: icke-tekniska färdigheter, tekniska färdigheter, kognitiva färdigheter och övergripande rankning.
Poäng kommer endast att samlas från deltagarnas träning på samma dagar.
Topplistan kommer att visas på en central bärbar dator och/eller TV-skärm och kommer att vara tillgänglig när som helst under dagen.
För det andra kommer deltagare i GIC-gruppen att ha möjlighet att belönas för sina prestationer med hjälp av prestationsbrickor som är visuella signaler för spelaren att han eller hon har uppnått något.
Utmärkelser kommer att delas ut till deltagare högst upp på topplistan och med flest märken.
|
Experimentgruppen kommer att få identisk träning jämfört med kontrollgruppen, med ytterligare inkorporering av flera element av gamification, som beskrivs i arm/gruppbeskrivningarna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utförande på en klinisk koloskopi
Tidsram: 4-6 veckor efter intervention
|
Skillnad mellan kontroll- och interventionsgrupperna under två kliniska koloskopier bedömd av två oberoende, blinda, expertendoskopister som använder den gemensamma rådgivande gruppen för GI-endoskopi, direkt observation av procedurförmåga (JAG/DOPS)
|
4-6 veckor efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procedurkunskap
Tidsram: Föringripande och omedelbart efter ingripande
|
Skillnader mellan de två grupperna med avseende på procedurkunskaper som bedöms med flervalsformulär
|
Föringripande och omedelbart efter ingripande
|
|
Icke-teknisk prestanda
Tidsram: 4-6 veckor efter intervention
|
Skillnader mellan de två grupperna med avseende på icke-teknisk prestation under kliniska koloskopier och ett integrerat scenarioformattest 4-6 veckor efter träning, bedömt av den modifierade objektiva strukturerade bedömningen av icke-tekniska färdigheter (M-OSANTS)
|
4-6 veckor efter intervention
|
|
Patientkomfort
Tidsram: 4-6 veckor efter intervention
|
Skillnader mellan de två grupperna med avseende på patientkomfort under de kliniska koloskopierna, utvärderade av Nurse-Assessed Patient Comfort Score (NAPCOMS)
|
4-6 veckor efter intervention
|
|
Deltagarens självförtroende
Tidsram: Pre-intervention, omedelbart efter intervention och 4-6 veckor efter intervention
|
Skillnader mellan de två grupperna med avseende på deltagarnas self-efficacy, mätt med en anpassad skala baserad på General Self-Efficacy Scale
|
Pre-intervention, omedelbart efter intervention och 4-6 veckor efter intervention
|
|
Kognitiv belastning
Tidsram: Pre-intervention, omedelbart efter intervention och 4-6 veckor efter intervention
|
Skillnader mellan de två grupperna med avseende på kognitiv belastning, mätt med Cognitive Load Scale för koloskopi
|
Pre-intervention, omedelbart efter intervention och 4-6 veckor efter intervention
|
|
Teknisk prestanda
Tidsram: Omedelbart efter intervention och 4-6 veckor efter intervention
|
Skillnad mellan de två grupperna med avseende på teknisk prestanda på en VR-simulerad koloskopi, utvärderad genom JAG/DOPS
|
Omedelbart efter intervention och 4-6 veckor efter intervention
|
|
Deltagarnas konkurrenskraft
Tidsram: Föringripande
|
Skillnad mellan de två grupperna med avseende på konkurrenskraft mätt med Revised Competitiveness Index
|
Föringripande
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FAKTISK)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 17-092
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .