Aplicación de la gamificación a la formación en endoscopia de posgrado
Gamificación de un plan de estudios de simulación de realidad virtual en endoscopia: impacto en el rendimiento clínico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben ser endoscopistas novatos matriculados en los programas de cirugía general, gastroenterología para adultos y gastroenterología pediátrica de la Universidad de Toronto.
Criterio de exclusión:
- Serán excluidos los participantes que hayan realizado 25 o más procedimientos endoscópicos reales o simulados
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: Grupo de Control: Grupo de Entrenamiento Convencional
Este grupo recibirá 4 horas de sesiones didácticas y prácticas sobre la teoría de la colonoscopia y habilidades no técnicas.
Los participantes también verán un video que demuestra un procedimiento endoscópico ideal.
Después de cada sesión didáctica, se administrará un breve cuestionario de opción múltiple basado en los temas tratados en esa sesión.
Además del entrenamiento didáctico, el grupo de control recibirá seis horas de instrucción asistida por expertos en simuladores de colonoscopia de baja fidelidad (1 hora) y alta fidelidad (5 horas).
Se enseñarán seis módulos de dificultad creciente en colonoscopia utilizando la retroalimentación individual de un endoscopista académico experto.
El instructor de endoscopia demostrará técnicas y brindará comentarios.
Durante el entrenamiento en el simulador de alta fidelidad, las últimas dos horas tomarán la forma del escenario integrado, que contará con un paciente estandarizado (SP) y una enfermera estandarizada (SN).
El instructor dará retroalimentación después de cada escenario integrado.
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El grupo experimental recibirá una capacitación idéntica en comparación con el grupo de control, con la incorporación adicional de varios elementos de ludificación, como se describe en las descripciones de Arm/Group.
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EXPERIMENTAL: Grupo de Intervención: Currículo Integrado Gamificado (GIC)
El grupo de intervención recibirá el mismo entrenamiento básico que el grupo de control con elementos adicionales de ludificación: tablas de clasificación e insignias.
En primer lugar, se utilizarán tablas de clasificación para realizar un seguimiento y clasificar el rendimiento de los participantes.
Esto se hará a través de una etiqueta de identificación anonimizada que le permite a un participante identificar solo su posición en la tabla de clasificación.
Esta tabla de clasificación incluirá 4 componentes: habilidades no técnicas, habilidades técnicas, habilidades cognitivas y clasificación general.
Los puntajes se agregarán solo de los participantes que entrenen en los mismos días.
La tabla de clasificación se mostrará en una computadora portátil central y/o pantalla de TV y se podrá acceder a ella en cualquier momento durante el día.
En segundo lugar, los participantes del grupo GIC tendrán la oportunidad de ser recompensados por su desempeño mediante insignias de logros que son señales visuales para el jugador de que ha logrado algo.
Los premios se otorgarán a los participantes en la parte superior de la tabla de clasificación y con la mayor cantidad de insignias.
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El grupo experimental recibirá una capacitación idéntica en comparación con el grupo de control, con la incorporación adicional de varios elementos de ludificación, como se describe en las descripciones de Arm/Group.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rendimiento en una colonoscopia clínica
Periodo de tiempo: 4-6 semanas después de la intervención
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Diferencia entre los grupos de control y de intervención durante dos colonoscopias clínicas evaluadas por dos endoscopistas expertos, independientes y cegados, utilizando el Grupo Asesor Conjunto para la Observación Directa de Habilidades de Procedimiento de Endoscopia GI (JAG/DOPS)
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4-6 semanas después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conocimiento procedimental
Periodo de tiempo: Preintervención y postintervención inmediata
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Diferencias entre los dos grupos con respecto al conocimiento procedimental evaluado mediante cuestionarios de opción múltiple
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Preintervención y postintervención inmediata
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Rendimiento no técnico
Periodo de tiempo: 4-6 semanas después de la intervención
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Diferencias entre los dos grupos con respecto al rendimiento no técnico durante las colonoscopias clínicas y una prueba de formato de escenario integrado 4-6 semanas después del entrenamiento, según lo evaluado por la evaluación estructurada objetiva modificada de habilidades no técnicas (M-OSANTS)
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4-6 semanas después de la intervención
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Comodidad del paciente
Periodo de tiempo: 4-6 semanas después de la intervención
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Diferencias entre los dos grupos con respecto a la comodidad del paciente durante las colonoscopias clínicas, según lo evaluado por la puntuación de comodidad del paciente evaluada por enfermeras (NAPCOMS)
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4-6 semanas después de la intervención
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Autoeficacia del participante
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención y 4-6 semanas después de la intervención
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Diferencias entre los dos grupos con respecto a la autoeficacia de los participantes, medida por una escala adaptada basada en la Escala de Autoeficacia General
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Antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención y 4-6 semanas después de la intervención
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Carga cognitiva
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención y 4-6 semanas después de la intervención
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Diferencias entre los dos grupos con respecto a la carga cognitiva, medida por la Escala de Carga Cognitiva para Colonoscopia
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Antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención y 4-6 semanas después de la intervención
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Presentación técnica
Periodo de tiempo: Postintervención inmediata y 4-6 semanas postintervención
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Diferencia entre los dos grupos con respecto al rendimiento técnico en colonoscopias simuladas de realidad virtual evaluadas a través de JAG/DOPS
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Postintervención inmediata y 4-6 semanas postintervención
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Competitividad de los participantes
Periodo de tiempo: Pre-intervención
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Diferencia entre los dos grupos con respecto a la competitividad medida utilizando el Índice de Competitividad Revisado
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Pre-intervención
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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