Tidig identifiering av patienter på kirurgisk intensivvårdsavdelning med risk för akut andningsdistress efter visceralkirurgi (ODR)
Tidig identifiering av patienter på kirurgisk intensivvård med risk för akut andningsdistress efter visceralkirurgi: Prognostiskt värde av extravaskulärt vatten i lungorna påvisat med lungultraljud.
Idag finns det få studier i litteraturen som involverar patienter på en intensivvårdsavdelning efter större visceralkirurgi. Det finns därmed få resultat om det prognostiska värdet av extravaskulärt lungvatten i denna patientpopulation, men också om det prognostiska värdet av extravaskulärt lungvatten mätt vid sängen med hjälp av lungultraljud.
Dessutom kommer lungultraljud att kombineras med ekokardiografi för att mäta vänsterkammarens funktion (LVEF) och för att studera mitralklaffens profil för att bedöma fyllningstrycket hos patienter med omedelbar postoperativ ventilation. Detta kommer att göra det möjligt att skilja mellan ökningar av extravaskulärt lungvatten förknippat med högt fyllningstryck och ökad lungvattenvolym förknippad med lågt fyllningstryck: karakteristiskt för lesionsödem.
Syftet med denna studie är att fastställa det prognostiska värdet av extravaskulärt lungvatten (PEVW) diagnostiserat med hjälp av lungultraljud hos patienter som vårdas på en intensivvårdsavdelning efter planerad eller akut visceralkirurgi vid insjuknande i akut andnöd som kräver invasiv mekanisk ventilation, eller förlängd postoperativ intubation, eller icke-invasiv ventilation.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Dijon, Frankrike
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla patienter som genomgår planerad eller akut visceralkirurgi och vårdas på en intensivvårdsavdelning efter ingreppet.
Exklusionskriterier:
- Bröstkirurgi
- ASA (American Society of Anesthesiologists) 4 eller högre
- Patientens vägran
- Gravida kvinnor
- Patienter som andas spontant
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Insättning av postoperativ akut andnöd
Tidsram: 28 dagar
|
28 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- DRANSART BOUHEMAD 2016
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Urinkirurgi
-
NCT04232696Aktiv, inte rekryterandeUrinary Urgency Inkontinens
-
NCT01843543AvslutadUrinary Urgency Inkontinens
-
NCT07144813RekryteringUrinary Urgency Inkontinens
-
NCT02310516Okänd
-
NCT06360224Har inte rekryterat ännuCardiac Bypass Surgery (CABG)
-
NCT07564063Har inte rekryterat ännuEnhanced Recovery After Surgery (ERAS) Protocol
-
NCT06773078AvslutadValidering av urinvägsbiomarkörer för kostintag i mexikansk mat: en randomiserad kontrollerad studieNutrition, Biomarkörer för intag, Urinary Biomarkers, Foodomics, Metabolom
-
NCT06753058AvslutadGravid kvinna | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Protocol
-
NCT06936072AvslutadAugmentation | TMJ | TMJ - Oral & amp; Maxillofacial Surgery
-
NCT03486210AvslutadMatpreferenser Variationer beroende på Bariatric Surgery Status
Kliniska prövningar på pulmonell ultraljud
-
NCT06147674Har inte rekryterat ännuStroke | Lunginflammation | KOL | Akut lungskada/akut andnödssyndrom (ARDS) | Ventilatorer, mekaniska
-
NCT06935591Rekrytering
-
NCT03050983AvslutadAndningsinsufficiens | Andningsdepression
-
NCT06297291RekryteringHjärt-kärlsjukdomar | Kärlsjukdomar | Hypertoni
-
NCT05871710Har inte rekryterat ännuLungsjukdom | Lungrehabilitering | Telehälsa
-
NCT03038893AvslutadDjupa venösa tromboser | Djup ventrombos av vänster ben | Djup ventrombos i höger ben | Djup ventrombos proximal
-
NCT05378386Aktiv, inte rekryterandeTetralogi av Fallot | Pulmonell ventilinsufficiens | Lungregurgitation | RVOT-anomali | Komplext medfött hjärtfel
-
NCT07428720Aktiv, inte rekryterandeBröstcancer | Metastasering av axillär lymfkörtel
-
NCT07336407AvslutadUltraljudsavbildning av anatomiska strukturer