[68Ga]DOTATATE-PET/MRI i hepatocellulärt karcinom
[68Ga]DOTATATE-PET/MRI i hepatocellulärt karcinom för att bedöma genomförbarheten av riktad radionuklidterapi med somatostatinreceptorligander
Det finns ett stort behov av nya terapeutiska alternativ för patienter med hepatocellulärt karcinom (HCC). Detta förslag kommer att bedöma genomförbarheten av en ny theranostisk metod för HCC med hjälp av [68Ga]DOTATATE, en nyligen godkänd positronemissionstomografi (PET) ligand för avbildning av somatostatinreceptor (SSTR) positiva tumörer. I denna studie kommer vi att använda [68Ga]DOTATATE för att bestämma procentandelen HCC som uttrycker adekvata nivåer av SSTR för behandling med riktad radionuklidterapi (TRT) med användning av den terapeutiska SSTR-liganden [177Lu]DOTATATE. Denna radionuklidterapi godkändes av FDA i januari 2018 för behandling av neuroendokrina tumörer (NET) som härrör från mag-tarmkanalen, men dess användning i HCC har ännu inte undersökts. På lång sikt föreställer vi oss att använda [68Ga] DOTATATE-PET för att identifiera HCC-patienter med adekvat SSTR-uttryck för TRT med [177Lu] DOTATATE.
Levertransplantation är den enda botande behandlingen för HCC och är ett alternativ för en utvald undergrupp av HCC-patienter. För dem som inte är kandidater för transplantation finns lokoregionala terapier med begränsad effekt tillgängliga såsom perkutan ablation, arteriell kemoembolisering och Y-90 mikrosfär-radionuklidterapier. Det finns få alternativ för patienter som utvecklas eller inte är kandidater för dessa behandlingar. Den första linjens systemiska behandlingen är sorafenib, en tyrosinkinashämmare. Sorafenib tolereras ofta inte väl på grund av dess biverkningar och det finns behov av ytterligare systemiska behandlingar. Flera vävnadsbaserade studier visar SSTR-positivitet i 20-50% av HCC.[1-3] Men andelen HCC har tillräckligt höga nivåer av SSTR för [177Lu]DOTATE-terapi har ännu inte utvärderats. Denna forskningsplan är en kritisk förutsättning för att bestämma genomförbarheten av denna teranostiska metod för behandling av HCC. Om vi får positiva resultat kommer dessa data att vara avgörande för att utforma en kombinerad avbildnings- och terapeutisk studie i HCC med hjälp av DOTATATE.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
- University of Alabama at Birmingham Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Känd diagnos av hepatocellulärt karcinom, antingen genom avbildningskriterier eller patologi på biopsi
- Standardvård lever MRT eller CT som visar livskraftig HCC baserat på arteriell kontrastförbättring som mäter minst 1,5 cm i största axiella dimension
Exklusions kriterier:
- Historik av neuroendokrina tumörer eller annan SSTR-positiv tumör
- Intervalllokoregional terapi eller ny systemisk terapi mellan standardvårdslever MRT eller CT-studie som visar livskraftig HCC och [68Ga]DOTATATE-PET/MRI
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Patienter med röntgenbevis för HCC på CT eller MRI
[68Ga]DOTATATE-PET/MRI i hepatocellulärt karcinom
|
[68Ga]DOTATATE-PET/MRI
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal patienter som uppvisar positivitet i somatostatinreceptorer vid hepatocellulärt karcinom med [68Ga]DOTATATE-PET
Tidsram: 1 PET/MRI-skanning
|
1 PET/MRI-skanning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Samuel Galgano, MD, University of Alabama at Birmingham
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- R18-107
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hepatocellulärt karcinom
-
NCT01593306Okänd
-
NCT06420258RekryteringCarcinom in situ i cervikal del av matstrupen
-
NCT02567734Okänd
-
NCT05251948AvslutadGastriskt och Gastroesofageal Junction Carcinom
-
NCT02840604Avslutad
-
NCT00477425Indragen
Kliniska prövningar på [68Ga]DOTATATE-PET/MRI
-
NCT04723953AvslutadMyokardremodellering efter AMI
-
NCT04086966Avslutad
-
NCT03307460Okänd
-
NCT03187990Avslutad
-
NCT07552207Har inte rekryterat ännuRektal cancer | Lymfkörtelmetastaser | PET / MR
-
NCT05879497RekryteringClear Cell Renal Cell Carcinom
-
NCT05879510RekryteringClear Cell Renal Cell Carcinom