Parodontal status och tandbeteende hos hjärttransplantationsmottagare och friska kontroller
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patienter som genomgick hjärttransplantationsoperationer mellan 2003 och 2017 screenades under rutinbesök i öppenvården. De patienter som har haft periodontal behandling i anamnesen under föregående år, anamnes på antibiotikaanvändning under de föregående 6 månaderna, kliniskt instabila patienter exkluderades. 40 hjärttransplantationspatienter som uppfyllde dessa kriterier inkluderade i denna studie. Varje medlem i transplantationsgruppen matchades med en patient i den systemiskt friska kontrollgruppen efter ålder och kön och rökstatus. 40 systemiskt friska försökspersoner utan anamnes på parodontalbehandling under föregående år och ingen anamnes på antibiotikaanvändning under de föregående 6 månaderna rekryterades.
Medicinska data Sjukhusjournaler granskades och data samlades in med hjälp av ett standardiserat formulär som inkluderade demografisk information (ålder, kön) och medicinsk information såsom rökhistoria, förekomst av systemisk sjukdom, tid efter transplantation, medicinering/doser. Bedömning av munhygienbeteende Patienterna ombads också att fylla i ett standardiserat anamnesiskt frågeformulär. Frågorna handlade om deras personliga munhygienbeteende (tandborste, tandtråd etc.), om deras tandläkarbesök var rutinmässigt eller klagomålsinriktat. För transplantationsgruppen tillkom ytterligare en fråga om en tandkontroll eller en omfattande tandbehandling före transplantation.
Klinisk undersökning I båda grupperna utfördes parodontal undersökning av en kalibrerad parodontolog vid Deperatment of Parodontology, Başkent University. Alla försökspersoner fick en omfattande periodontal undersökning inklusive plackindex (PI); gingivalindex (GI); gingival recession (GR); blödning vid sondering (BOP); Sonddjup (PD); klinisk anknytningsnivå (CAL).
Enligt den kliniska och radiografiska utvärderingen kategoriserades patienterna på grund av deras periodontala status. Patienterna fick diagnosen periodontalt frisk, gingivit eller parodontit. Patienter diagnostiserades med periodontalt friska om de har <10 % blödningsställen med sonderingsdjup ≤3 mm; medan patienter som har >10 % blödningsställen med sonderingsdjup ≤3 mm diagnostiserades med gingivit. Patienter som hade sonderingsdjup ≥ 4 mm, interproximala, CAL på ≥2 mm eller ≥3 mm vid ≥2 icke-intilliggande tänder .9,25,26
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Please Select...
-
Ankara, Please Select..., Kalkon, 06690
- Yasemin Sezgin
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
För transplantationsgrupp:
Inklusionskriterier:
- Genomgår en hjärttransplantationsoperation
- vara kliniskt stabil
Exklusions kriterier
- Historik av parodontitbehandling under föregående år,
- historia av antibiotikaanvändning under de föregående 6 månaderna,
- vara kliniskt instabil För friska grupper Inklusionskriterier
- vara systemiskt frisk
- ingen anamnes på parodontitbehandling under föregående år
- ingen historia av antibiotikaanvändning under de föregående 6 månaderna uteslutningskriterier Har en systemisk sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
friska kontroller
|
kliniska mätningar registrerades
|
|
hjärttransplanterade
|
kliniska mätningar registrerades
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sonderingsdjup
Tidsram: dag 1
|
uppmätt form fickdjup till tandköttskanten med parodontal sond
|
dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- BaskentU4
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Parodontala sjukdomar
-
NCT06048042Rekrytering
-
NCT05285293Har inte rekryterat ännuIntrabony periodontal defekt
-
NCT04932161RekryteringIntrabony periodontal defekt
-
NCT04195295OkändIntrabony periodontal defekt
-
NCT02828423AvslutadIntrabony periodontal defekt
-
NCT02795546AvslutadIntrabony periodontal defekt
-
NCT06768424RekryteringIntrabony periodontal defekt
-
NCT06426524Rekrytering
-
NCT05442034RekryteringIntrabony periodontal defekt
-
NCT06041854AvslutadIntrabony periodontal defekt
Kliniska prövningar på parodontal undersökning
-
NCT03325374AvslutadCauda Equina syndrom | Funktionell neurologisk störning
-
NCT03457090OkändExtrakorporeal membransyresättningskomplikation
-
NCT03072342AvslutadParodontit | Intimal mediala tjocklek av inre halspulsådern
-
NCT04265898IndragenKognitiv förändring
-
NCT04689373AvslutadUttorkning | Strålningsexponering
-
NCT07090265Har inte rekryterat ännu
-
NCT07165171Har inte rekryterat ännu
-
NCT04983212Avslutad
-
NCT03324711AvslutadAlzheimers sjukdom | Äldre patienter | Kognitiv störning
-
NCT06978036Har inte rekryterat ännuParodontit | Parodontal regenerering | Periodontal regenerering, kliniska och röntgenresultat, modifierad minimal invasiv kirurgi