Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av kortikal myoklonus med upprepad transkraniell magnetisk stimulering

3 mars 2008 uppdaterad av: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Myoklonus är ett tillstånd relaterat till epilepsi av ofrivilliga ryckningar eller ryckningar i armar och ben.

Syftet med denna studie är att avgöra om stimulering av hjärnan med magnetiska pulser kan minska myoklonus. Forskare tror att detta kan vara möjligt eftersom magnetisk stimulering i studier på normala frivilliga gjorde områden i hjärnan svåra att aktivera under flera minuter. Dessutom har tidiga studier på patienter med myoklonus visat att magnetisk stimulering är effektiv för att minska ofrivilliga rörelser.

Transkraniell magnetisk stimulering (TMS) är en icke-invasiv teknik som kan användas för att stimulera hjärnaktivitet och samla information om hjärnans funktion. Det är mycket användbart när man studerar de områden i hjärnan och ryggmärgen som är relaterade till motorisk aktivitet (motorisk cortex och kortikospinalkanalen). Repetitiv transkraniell magnetisk stimulering (rTMS) involverar placeringen av en trådspole (elektromagnet) på patientens hårbotten och att snabbt slå på och av den elektriska strömmen. Det föränderliga magnetfältet producerar svaga elektriska strömmar i hjärnan nära spolen. Detta tillåter icke-invasiv, relativt lokal stimulering av ytan av hjärnan (hjärnbarken). Effekten av magnetisk stimulering varierar beroende på placeringen, intensiteten och frekvensen av de magnetiska pulserna.

Forskare planerar att använda rTMS i 10 dagar på patienter som deltar i studien. 10-dagarsperioden kommer att delas upp i 5 dagar av aktiv repetitiv magnetisk stimulering och 5 dagar av placebo "ineffektiv" stimulering. Vid slutet av 10-dagarsperioden, om resultaten visar att rTMS var fördelaktigt, kan patienter genomgå ytterligare 5 dagars aktiv rTMS.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Upprepad transkraniell magnetisk stimulering (rTMS) vid frekvenser i det enda Hz-området orsakar en minskning av excitabiliteten hos den primära motoriska cortex och det finns preliminära bevis för att det kan undertrycka onormal överskottsaktivitet i kortikal aktivitet. Vi planerar att testa 1 Hz rTMS som behandling för kortikal myoklonus.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

10

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Ålder 5 till 90 med svår kortikal myoklonus.

Ingen intrakraniell metallhårdvara (exklusive tandfyllningar), pacemakers, inneboende medicinpumpar, cochleaimplantat, intrakardiella linjer, betydande intrakraniella massor eller ökat intrakraniellt tryck.

Försökspersonen får inte vara gravid.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1997

Avslutad studie

1 januari 2002

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 januari 2002

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 970053
  • 97-N-0053

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rörelsestörning

Kliniska prövningar på Magstim Super Rapid Stimulator

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera