Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kortikaalisen myoklonuksen hoito toistuvalla transkraniaalisella magneettistimulaatiolla

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Myoklonus on tila, joka liittyy epilepsiaan, johon liittyy tahatonta raajojen nykimistä tai nykimistä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko aivojen stimulointi magneettisilla pulsseilla vähentää myoklonusta. Tutkijat uskovat, että tämä saattaa olla mahdollista, koska normaaleille vapaaehtoisille tehdyissä tutkimuksissa magneettinen stimulaatio vaikeutti aivojen alueiden aktivoitumista useiden minuuttien ajan. Lisäksi myoklonuspotilailla tehdyt varhaiset tutkimukset ovat osoittaneet magneettistimulaation vähentävän tehokkaasti tahattomia liikkeitä.

Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS) on ei-invasiivinen tekniikka, jota voidaan käyttää stimuloimaan aivojen toimintaa ja keräämään tietoa aivojen toiminnasta. Se on erittäin hyödyllinen tutkittaessa motoriikkaan toimintaan liittyviä aivojen ja selkäytimen alueita (motorinen aivokuori ja kortikospinaalinen alue). Toistuvaan transkraniaaliseen magneettistimulaatioon (rTMS) kuuluu lankakelan (sähkömagneetti) sijoittaminen potilaan päänahaan ja sähkövirran nopea kytkeminen päälle ja pois. Vaihtuva magneettikenttä tuottaa heikkoja sähkövirtoja aivoissa lähellä kelaa. Tämä mahdollistaa aivojen pinnan (aivokuoren) ei-invasiivisen, suhteellisen paikallisen stimulaation. Magneettistimuloinnin vaikutus vaihtelee riippuen magneettipulssien sijainnista, voimakkuudesta ja taajuudesta.

Tutkijat aikovat käyttää rTMS:ää 10 päivän ajan tutkimukseen osallistuvilla potilailla. 10 päivän jakso jaetaan 5 päivään aktiiviseen toistuvaan magneettistimulaatioon ja 5 päivään lumelääke "tehottomaan" stimulaatioon. Jos tulokset osoittavat 10 päivän jakson lopussa, että rTMS:stä oli hyötyä, potilaat voivat käydä läpi vielä viisi päivää aktiivista rTMS:ää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) taajuuksilla yhden Hz:n alueella vähentää primaarisen motorisen aivokuoren virittyvyyttä, ja on alustavaa näyttöä siitä, että se voi tukahduttaa epänormaalin liiallisen aivokuoren aktiivisuuden. Aiomme testata 1 Hz rTMS:ää aivokuoren myoklonuksen hoitona.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

10

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

5–90-vuotiaat, joilla on vaikea kortikaalinen myoklonus.

Ei kallonsisäisiä metallilaitteita (pois lukien hampaiden täytteet), sydämentahdistimia, lääkityspumppuja, sisäkorvaistutteita, sydämensisäisiä linjoja, merkittäviä kallonsisäisiä massoja tai kohonnutta kallonsisäistä painetta.

Kohde ei saa olla raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 1997

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 970053
  • 97-N-0053

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikkumishäiriö

Kliiniset tutkimukset Magstim Super Rapid -stimulaattori

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa