- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00469001
Evaluation of NT PRO BNP Guided Therapy on Hospitalization Rate and Mortality in Patients With Chronic HF NYHA II-IY
12 september 2010 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Phase 1 Study of Using BNP as Guided Parameter in Treatment HF
To use continuous measurement of NT Pro BNP level as guide in therapy patients with CHF.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Group of 100 patients with CHF, NYHA II-IY will be followed for 1 years in outpatient clinic of our hospital for hospitalization, death, 6 min walking protocol, number of decompensation as a primary end point.
50 patients will be treated according usual practice in outpatient clinics and in 50 patients will be additionally used level of NT Pro BNP as additional parameter.If level NT Pro BNP will be goes down will not be changes in treatment regiment.
If level of NT Pro BNP will be increased treatment will be intensified.At the end of 1 year follow up we will compare the result of two strategies.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
108
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients with chronic heart failure.
Half of the patients were treated by common medical practice for patients with heart failure.
The other half were treated according to BNP values and common medical practice.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patient older 18 y.old with CHF NYHA II-IY.
Exclusion Criteria:
- All conditions with life expectancy less than 2 years.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Michael Shochat, MD, PhD, Hillel Yaffe Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 maj 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 maj 2007
Första postat (Uppskatta)
3 maj 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 september 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2010
Senast verifierad
1 september 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 00001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kronisk hjärtsvikt
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AAvslutadMeibomisk körteldysfunktion | Eyes Dry ChronicColombia
-
Region SkåneAnmälan via inbjudanHjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass II | Hjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass IIISverige
-
Taichung Veterans General HospitalRekryteringKontinuerlig Fetal Heart Beat Monitor och analys efter Spinal AnestesiTaiwan
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuHjärtsvikt, systolisk | Hjärtsvikt Med Minskad Ejection Fraktion | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IV | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IIIPolen
-
Alcon ResearchAvslutad
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekryteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAvslutadHjärtsvikt, Kongestiv | Mitokondriell förändring | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IVFörenta staterna
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadPatienter som framgångsrikt slutfört den 12 månader långa behandlingsperioden i kärnstudien (de Novo Heart Recipients) som var intresserade av att bli behandlad med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergOkändTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien
-
Dhulikhel HospitalKathmandu University School of Medical SciencesIndragenPostoperativ analgesi | CSOM - Chronic Suppurative Otitis MediaNepal
Kliniska prövningar på Treatment according NT Pro BNP level
-
Centre Hospitalier Universitaire de TivoliRekrytering
-
Mayo ClinicMiami Heart Research InstituteRekrytering
-
Duke UniversityAvslutad
-
Heart Failure Biomarker GroupAvslutad
-
NHS Greater Glasgow and ClydeUniversity of Glasgow; NHS Ayrshire and Arran; Golden Jubilee National HospitalHar inte rekryterat ännuKarakterisering av hjärtfunktioner hos intensivvårdsavdelningar överlevande av sepsis. (CONDUCT-ICU)Hjärtsvikt | Sepsis | Septisk chock | MyokarditStorbritannien
-
University College, LondonRekryteringHjärt-kärlsjukdomar | Magcancer | Kolorektal cancer | Bukspottskörtelcancer | Kardiotoxicitet | Malignitet | Matstrupscancer | Fluorouracil BiverkningStorbritannien
-
Prof. Dr. Jörg LeuppiAvslutadAkut dekompenserad hjärtsviktSchweiz