Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Energetiska avvikelser vid hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion

24 februari 2008 uppdaterad av: University Hospital Birmingham
Upp till hälften av alla patienter med hjärtsvikt visar sig ha normal pumpfunktion av hjärtmuskeln, men uppvisar avvikelser i hur hjärtmuskeln slappnar av och fylls med blod. Dessa patienter har ofta högt blodtryck och tenderar att ha stela artärer och stel hjärtmuskel. Vi vill testa hypotesen att dessa patienter har onormala energidepåer i hjärtmuskeln.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Storbritannien
      • Birmingham, Storbritannien, B15 2TT
        • Rekrytering
        • University of Birmingham
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Thanh T Phan, MRCP

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hjärtsviktsklinik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kliniska egenskaper överensstämmer med hjärtsvikt
  • LVEF ≥ 50 %, utan tecken på signifikant klaffsjukdom, ingen hypertrofisk kardiomyopati och inga tecken på perikardkonstriktion
  • En förutspådd topp VO2 < 80 %, med ett mönster av gasutbyte vid metabolisk träningstestning som indikerar en hjärtorsak till begränsning

Exklusions kriterier:

  • Objektiva bevis för lungsjukdom vid formell lungfunktionstestning
  • Reversibel myokardischemi på kontrastförstärkt myokardiell stress
  • Ekokardiografi och bevis på träningsinducerad mitralisuppstötning
  • Fetma (BMI >35) eller en rörelsemässig orsak till träningsbegränsning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
HfpEF
Patienter med hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion
Kontrollera
Friska volontärer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Komplett ekokardiografisk bedömning för att bedöma vilande diastolisk funktion
Tidsram: 1 DAG
1 DAG
Bedömning av vilande storartärfunktion
Tidsram: 1 DAG
1 DAG
Multiple Gated Acquisition Scan
Tidsram: 1 DAG
1 DAG
Hjärtmagnetisk resonansspektroskopi
Tidsram: 1 DAG
1 DAG
Metaboliskt träningstest (VO2max)
Tidsram: 1 DAG
1 DAG

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Birmingham

Samarbetspartners

British Heart Foundation
Heart of England NHS Trust

Utredare

  • Huvudutredare: Michael Frenneaux, FRCP, University of Birmingham

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2006

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2008

Första postat (Uppskatta)

4 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2008

Senast verifierad

1 februari 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RRK 2996

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt, diastolisk

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera