Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppföljning av Glenoid Fix med hjälp av Auto Bone Graft vid axelersättning (Glenoid)

21 september 2023 uppdaterad av: University of Nebraska

Beräknad tomografisk och funktionell uppföljning av fixering av Glenoid-ankarpinnekomponenter med användning av autologt bentransplantat vid total axelartroplastik

För att undersöka om användningen av autologt bentransplantat runt glenoidprotesen med ankarpinne korrelerar med benig apposition på datortomografi, minskade radiolucenta linjer och komponentlossning och funktionella resultat. Vi antar att genom att använda autologt bentransplantat från det resekerade humerushuvudet, placerat runt ankarpinnens glenoidprotes vid implantation, finns en låg förekomst av glenoidlossning. Vi föreslår att frånvaron av radiolucenta linjer korrelerade med utmärkt axelfunktion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en fallstudie för att utvärdera lämpligheten av fixering och funktionellt resultat av glenoidankarpinnen efter autolog bentransplantation runt protesen vid tidpunkten för implantation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

29

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68198-1080
        • University of Nebraska Medical Center, Dept Orthopaedic Surgery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Maximalt antal kommer att vara 70. Patienter som fått en total axelersättning med en ankarpinne-glenoid och autolog bentransplantation från utredaren av denna studie kommer att rekryteras för denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som fått en total axelersättning med en ankarpinne-glenoid och autolog bentransplantation från utredaren av denna studie kommer att rekryteras för denna studie.

Exklusions kriterier:

  • Patienter kommer att uteslutas om de inte kan förstå samtyckesinformationen.
  • Gravida kvinnor kommer att uteslutas från denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Total axelersättning med ankarpinneglenoid och autolog bentransplantation
Patienter som fått en total axelersättning med en ankarpinne-glenoid och autolog bentransplantation från utredaren av denna studie kommer att rekryteras för denna studie.
Procedur: Röntgen och datortomografi
CT-skanning röntgen
Andra namn:
  • Inga namn

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Autologt bentransplantat, ankar-peg glenoidprotes och funktionella resultat
Tidsram: fallstudie under cirka 3 månaders tid.
För att avgöra om användningen av autologa bentransplantat runt glenoidprotesen med ankarpinne korrelerar med benapposition på datortomografi, minskade radiolucenta linjer och komponentlossning och funktionella resultat.
fallstudie under cirka 3 månaders tid.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Nebraska

Utredare

  • Huvudutredare: Edward Fehringer, MD, University of Nebraska

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juni 2009

Avslutad studie (Faktisk)

10 juni 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2008

Första postat (Beräknad)

2 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0391-07-FB

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Röntgen och datortomografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera