Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Karaktären hos perfusionsparametrar härledda från MDCT mellan adenokarcinom och skivepitelcancer i lungan i behandlingsförloppet för strålterapi

28 juni 2010 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Lungcancer är en av de vanligaste orsakerna till cancerrelaterad död i Taiwan. På senare tid finns det fler behandlingsmetoder tillgängliga som resulterar i ökad patientöverlevnad. Även om adenokarcinom och skivepitelcancer båda kategoriserades som icke-småcellig lungcancer (NSCLC), innebar de senaste framstegen inom målterapi att dessa två histologier beter sig olika (Shah NT, et al. 2005; Sandler A, et al. 2006) . Strålbehandling är en viktig metod för lokalt avancerad icke-resekterbar icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Datortomografi (CT) är grunden för att utvärdera lungcancer. Utvecklingen av multi-row detector CT (MDCT) ger volymetrisk insamling inom ett andetag, och möjliggör detaljerad utvärdering av vävnads- och organperfusion med utmärkt upplösning. Genom att använda denna nya teknik med bildefterbehandling kan utmärkt rumslig upplösning och funktionell perfusionsinformation erhållas samtidigt. Därför är syftet med denna studie att utforska inte bara den longitudinella förändringen av lungcancer som är kvalificerad för strålbehandling (inklusive samtidig, sekventiell kemoradioterapi och högdosstrålbehandling) utan också att jämföra adenokarcinom och skivepitelcancer med perfusions-MDCT. Totalt tjugo patienter med histopatologiskt bevisat adenokarcinom eller skivepitelcancer kommer att inkluderas i denna studie och få en longitudinell studie för perfusions-MDCT-utvärdering före, under strålbehandling och i tidiga och sena faser efter fullständig strålbehandling. Dynamisk perfusion kommer att användas för att bearbeta bilddata, och kvantitativa parametrar som tumörblodvolym och permeabilitet etc kommer att härledas. Från denna studie förväntar vi oss att förstå förändringen av tumörvaskularitet efter strålbehandling och karaktärerna av behandlingssvaret av adenokarcinom och skivepitelcancer utöver förändringen av tumörstorlek.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytering
        • Yeun-Chung Chang

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och uppåt
  • Hanar och honor

Exklusions kriterier:

  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Denna studie kommer att ge information om kvantitativ mätning av lungcancer, i termer av tumörpermeabilitet (mL/100 mL/min) och blodvolym (mL/100 mL), förutom tumörstorlek.
Tidsram: Dec, 2008
Dec, 2008

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Informationen kan vara fördelaktig för att förstå den longitudinella förändringen av inre tumörkärlsammansättning efter strålbehandling och mellan tumörer med olika histopatologi (dvs adenokarcinom kontra skivepitelcancer).
Tidsram: Dec, 2008
Dec, 2008

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yeun-Chung Chang, Ph.D, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2008

Första postat (Uppskatta)

12 september 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 juni 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2010

Senast verifierad

1 juni 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Adenocarcinom

Kliniska prövningar på CT, strålbehandling

3
Prenumerera