Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karakteren af ​​perfusionsparametre afledt af MDCT mellem adenocarcinom og pladecellecarcinom i lunge i behandlingsforløbet af stråleterapi

28. juni 2010 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Lungekræft er en af ​​de førende årsager til kræftrelaterede dødsfald i Taiwan. På det seneste er der flere behandlingsmetoder tilgængelige, som resulterer i øget patientoverlevelse. Selvom adenokarcinom og pladecellekarcinom begge blev kategoriseret som ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), indebar den nylige fremskridt inden for målterapi, at disse to histologier opfører sig forskelligt (Shah NT, et al. 2005; Sandler A, et al. 2006) . Strålebehandling er en vigtig metode til lokalt avanceret ikke-operabel ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Computertomografi (CT) er grundpillen til evaluering af lungekræft. Fremme af multi-row detector CT (MDCT) giver volumetrisk optagelse inden for et vejrtrækningsstop og muliggør detaljeret evaluering af vævs- og organperfusion med fremragende opløsning. Ved at bruge denne nye teknik med billedefterbehandling kan fremragende rumlig opløsning og funktionel perfusionsinformation opnås samtidigt. Derfor er formålet med denne undersøgelse ikke kun at udforske den longitudinelle ændring af lungekræft, der er berettiget til strålebehandling (herunder samtidig, sekventiel kemoradioterapi og højdosis strålebehandling), men også sammenligning af adenocarcinom og pladecelle lungecancer ved hjælp af perfusion MDCT. I alt tyve patienter med histopatologisk bevist adenokarcinom eller pladecellecarcinom vil blive indskrevet i denne undersøgelse og modtage longitudinelle undersøgelser til perfusions-MDCT-evaluering før, under strålebehandling og i tidlige og sene faser efter komplet strålebehandling. Dynamisk perfusion vil blive brugt til at behandle billeddataene, og kvantitative parametre såsom tumorblodvolumen og permeabilitet osv. vil blive udledt. Fra denne undersøgelse forventer vi at forstå ændringen af ​​tumorvaskularitet efter strålebehandling og karakterer af behandlingsrespons af adenokarcinom og pladecellekarcinom ud over ændringen af ​​tumorstørrelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • Yeun-Chung Chang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 og opefter
  • Hanner og hunner

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Denne undersøgelse vil give information om kvantitativ måling af lungecancer, i form af tumorpermeabilitet (ml/100 ml/min) og blodvolumen (ml/100 ml), foruden tumorstørrelse.
Tidsramme: Dec, 2008
Dec, 2008

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Informationen kan være gavnlig for at forstå den langsgående ændring af indre tumorvaskulær sammensætning efter strålebehandling og mellem tumorer med forskellig histopatologi (dvs. adenokarcinom vs. pladecellekarcinom).
Tidsramme: Dec, 2008
Dec, 2008

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yeun-Chung Chang, Ph.D, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2008

Først opslået (Skøn)

12. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. juni 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2010

Sidst verificeret

1. juni 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200705059R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adenocarcinom

Kliniske forsøg med CT, strålebehandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner