- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00758940
Clinical Assessment of Visual Function With the Acrysof ReSTOR Multifocal IOL
8 maj 2015 uppdaterad av: Alcon Research
A Six-months, Open-labelled Clinical Assessment of Visual Function After Bilateral Implantation of Arcysof ReSTOR Multifocal Intra-ocular Lens
An unmasked trial after bilateral implantation of AcrySof® ReSTOR®, SA60D3 IOL .
Enrolled are at least 30 patients or as much as possible from the doctor's clinical practice perspective.
6 months follow-up after IOL implant in the 2nd eye
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Förenta staterna, 76134
- Alcon Call Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Able to complete all required postoperative visits; Planned cataract removal by phaco; 21 years of age or older, either gender or any race; potential postoperative visual acuity of 20/20; astigmatism ≦1.0D measured by keratometry in study eye(s);clear int
Exclusion Criteria:
- Signs of capsular tear, significant anterior chamber hyphema;zonular rupture; corneal pathology and refractive surgery;hypercritical patient; patients with unrealistic expectations in post-op VA; happy to wear glasses;occupational night drivers
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: 1
Acrysof ReSTOR multifocal IOL
|
Implanted into the study eye following cataract extraction surgery
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Near,intermediate,distance visual acuity
Tidsram: pre-op;1 week after 1st eye surgery,1month and 6 month after 2nd eye surgery
|
pre-op;1 week after 1st eye surgery,1month and 6 month after 2nd eye surgery
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
contrast sensitivity
Tidsram: 6 month after 2nd eye surgery
|
6 month after 2nd eye surgery
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 september 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 september 2008
Första postat (Uppskatta)
25 september 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 maj 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2015
Senast verifierad
1 januari 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HK-Restor-YIU-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Visuella resultat
-
Benha UniversityAvslutad
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityRekryteringVisual Health of Virtual RealityKina
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignAvslutadKognitiv förändring | Bearbetning, Visual SpatialFörenta staterna
-
New York City Health and Hospitals CorporationAvslutadGlaukom | Näthinnesjukdom | Visual Pathway DisorderFörenta staterna
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAnmälan via inbjudanMakulasjukdom | Visual Pathway Disorder | SynnervssjukdomFörenta staterna
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignAvslutadKognitiv förändring | Fungerande minne | Hämning (psykologi) | Bearbetning, Visual SpatialFörenta staterna
-
University of ZurichUSZ FoundationAktiv, inte rekryterande
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
Kliniska prövningar på Acrysof ReSTOR multifocal IOL
-
Alcon ResearchAvslutad
-
Alcon ResearchAvslutadGrå starr | PresbyopiKorea, Republiken av
-
Alcon ResearchAvslutad
-
Alcon ResearchAvslutad
-
Alcon ResearchAvslutad
-
Alcon ResearchAvslutad
-
Alcon ResearchAvslutadPresbyopi | Astigmatism | AphakiaFörenta staterna, Puerto Rico
-
Alcon ResearchAvslutadGrå starr | AstigmatismFörenta staterna
-
Alcon ResearchAvslutad
-
John Berdahl, MDAlcon Research; The Eye Associates; Eye Care Specialists; NewsomeEyeAvslutadGrå starrFörenta staterna