- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01114230
A First in Man Study to Determine the Safety at Various Dose Levels of AGS-16M8F in Advanced Kidney Cancer
10 december 2012 uppdaterad av: Astellas Pharma Inc
A Phase 1, Open-label, Multi-center, Dose Escalation Study of the Safety and Pharmacokinetics of AGS-16M8F Monotherapy in Subjects With Advanced Renal Cell Carcinoma
The purpose of this dose escalation study is to examine the safety and pharmacokinetics (PK) of AGS-16M8F administered in subjects with advanced renal cell carcinoma.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
26
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10021
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98109
- Seattle Cancer Care Alliance
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Histologic or cytologic diagnosis (recent or remote) of metastatic renal cell carcinoma (including papillary, clear cell, and excluding transitional cell types) that is not amenable to cure by surgery or other means.
- Non-measurable or measurable disease according to Response Criteria for Solid Tumors (RECIST Version 1.1)
- Eastern Cooperative Group (ECOG) performance status of 0-1
- Negative pregnancy test (women of childbearing potential)
Hematologic function, as follows:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 x 109/L
- Platelet count ≥ 100 x 109/L
- Hemoglobin ≥ 9 g/dL (transfusions are allowed)
Renal function, as follows:
- creatinine ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN), or calculated glomerular filtration rate (GFR) > 50 mL/min if creatinine > 1.5x ULN
Hepatic function, as follows:
- Aspartate aminotransferase (AST) and Alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 x ULN or ≤ 5x ULN if known liver metastases
- Total bilirubin ≤ 1.5 x ULN
- International Normalized Ratio (INR) < 1.3 (or ≤ 3.0 if on therapeutic anticoagulation)
- Women and men of childbearing potential must be advised and agree to practice effective methods of contraception during the course of the study and for four weeks after the last AGS-16M8F infusion administration
Exclusion Criteria:
- Past or present documented central nervous system (CNS) tumor or CNS metastasis
- Use of any investigational drug (including marketed drugs not approved for this indication) within 4 weeks prior to screening
- History of thromboembolic events and bleeding disorders ≤ 3 months (e.g., DVT or PE)
- Active angina or Class III or IV Congestive Heart Failure (New York Heart Association CHF Functional Classification System) or clinically significant cardiac disease within 12 months of study enrollment, including myocardial infarction, unstable angina, grade 2 or greater peripheral vascular disease, congestive heart failure, uncontrolled hypertension, or arrythmias not controlled by outpatient medication
- Major surgery (that requires general anesthesia) within 4 weeks of study enrollment
- Women who are pregnant (confirmed by positive pregnancy test) or lactating
- Known positive test for human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis C, or hepatitis B surface antigen
- Active infection requiring treatment with systemic (intravenous or oral) anti-infectives (antibiotic, antifungal, or antiviral agent) within 72 hours of screening
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Dosnivå 1
|
IV
|
Experimentell: Dosnivå 2
|
IV
|
Experimentell: Dosnivå 3
|
IV
|
Experimentell: Dosnivå 4
|
IV
|
Experimentell: Dose Level 5
|
IV
|
Experimentell: Dose Level 6
|
IV
|
Experimentell: Dose Level 7
|
IV
|
Experimentell: Dose Level 8
|
IV
|
Experimentell: Dose Level 9
|
IV
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Safety assessed by recording adverse events, vital signs and laboratory assessments
Tidsram: For 12 weeks during treatment period and up to 4 weeks follow up
|
For 12 weeks during treatment period and up to 4 weeks follow up
|
Pharmacokinetic variables assessment through analysis of blood samples
Tidsram: Up to day 15 for cycle 1 and cycle 4 and pre-dose for cycles 2 and 3; every 3 weeks during the second 12 weeks of treatment; and if subject continues on study drug, every 12 weeks thereafter
|
Up to day 15 for cycle 1 and cycle 4 and pre-dose for cycles 2 and 3; every 3 weeks during the second 12 weeks of treatment; and if subject continues on study drug, every 12 weeks thereafter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Incidence of anti-AGS-16M8F antibody formation
Tidsram: Baseline; up to day 64 during the first 12 weeks; and if subject continues on study drug, every 3 weeks during the second 12 weeks of treatment and every 12 weeks thereafter
|
Baseline; up to day 64 during the first 12 weeks; and if subject continues on study drug, every 3 weeks during the second 12 weeks of treatment and every 12 weeks thereafter
|
Incidence of Tumor Response (complete or partial response)
Tidsram: Baseline and every 12 weeks while on study drug
|
Baseline and every 12 weeks while on study drug
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Chief Medical Officer, Agensys, Inc.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 april 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 april 2010
Första postat (Uppskatta)
3 maj 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 december 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 december 2012
Senast verifierad
1 december 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2009002
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Njurcellscancer
-
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.Har inte rekryterat ännuAvancerat clear cell renal cell carcinom
-
AmgenAvslutadNjurcellscancer | Clear Cell Renal Cell Carcinom | Clear Cell Renal Carcinom | NjurcellsadenokarcinomFrankrike, Förenta staterna, Tyskland
-
Bradley A. McGregor, MDPfizerIndragenAvancerat clear cell renal cell carcinomFörenta staterna
-
Norroy Bioscience Co., LTDRekryteringClear Cell Renal Cell Carcinom MetastaserandeKina
-
Yousef ZakhariaUniversity of IowaRekryteringClear Cell Renal Cell Carcinom | Clear Cell Renal Cell Carcinom MetastaserandeFörenta staterna
-
Telix International Pty LtdGrand Pharmaceutical (China) Co., Ltd.AvslutadClear Cell Renal Cell Carcinom | Återkommande njurcellscancer | Misstänkt återkommande renal clear cell carcinomKina
-
ExelixisArcus Biosciences, Inc.RekryteringAdvanced Clear Cell Renal Cell Carcinom eller andra avancerade solida tumörerFörenta staterna
-
Yonsei UniversityRekryteringNjurcancer | Synkron neoplasma | Clear Cell Renal Cell Carcinom MetastaserandeKorea, Republiken av
-
Peloton Therapeutics, Inc.Aktiv, inte rekryterandeNjurcancer | Njurcellscancer | Njurcancer | Njurcellscancer (RCC) | Njurcellscancer Metastaserande | Njure | Clear Cell Renal Cell Carcinom (ccRCC) | Njurcellscancer återkommande | Njurcellscancer, återkommandeFörenta staterna
-
RenJi HospitalShanghai Zhongshan Hospital; Ruijin HospitalRekryteringClear Cell Renal Cell Carcinoma、Resistens mot immunterapiKina
Kliniska prövningar på AGS-16M8F
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Université de Montréal; Argos TherapeuticsAvslutadFörvärvat immunbristsyndrom | HIV-seropositivitetKanada
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AvslutadMyggburen sjukdomFörenta staterna
-
Agensys, Inc.AvslutadKarcinom, njurcell | Njurcellscancer av papillär histologi | Njurcellscancer med klarcellshistologi | Njurcellscancer med icke-klarcellshistologiFörenta staterna, Kanada
-
Astellas Pharma IncAgensys, Inc.AvslutadCarcinom | Ovariella sjukdomar | Ovariella neoplasmer | ÄggstockscancerFörenta staterna
-
Argos TherapeuticsAvslutadInflammation | Systemisk lupus erythematosus (SLE)Förenta staterna
-
Astellas Pharma IncAgensys, Inc.AvslutadNeoplasmer i njurarna | Karcinom, njurcell | NjursjukdomarFörenta staterna
-
Argos TherapeuticsAvslutadHIV-infektionFörenta staterna, Kanada
-
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,LtdAvslutadAkut bronkitKorea, Republiken av
-
Astellas Pharma IncSeagen Inc.; Agensys, Inc.AvslutadNeoplasmer | Tumörer | Medicinsk onkologiFörenta staterna, Kanada