- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01620502
N-3 Polyunsaturated Fatty Acids in the Prevention and Treatment for IFN-induced Depression
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
We have done a preliminary analysis in 63 HCV patients receiving IFN-α therapy enrolled in our current NSC project (NSC95-2320-B-039-037-MY3) and found that patients who later developed IFN-α-induced depression (case group, 21/63) had lower PUFA levels before starting IFN-α therapy than control group (p=0.024). In addition, there was a trend for a negative correlation (r=-0.224; p=0.078) between baseline DHA levels and the highest scores of BDI during IFN therapy in the whole group. These findings indicate that n-3 PUFAs might play a protective factor.
This 3-year proposal is divided into 2 clinical studies. In study 1, we aim to test the prophylactic effect of n-3 PUFAs (EPA: 3.5 g/d and DHA: 1.75 g/d versus placebo: high oleic oil) for IFN-α-induced sickness behaviour and depressive symptoms, in a two-week, double-blind, placebo-controlled trial of 152 patients with HCV starting IFN-α therapy. In study 2, we will test the antidepressant effect of n-3 PUFAs (EPA: 3.5 g/d and DHA: 1.75 g/d versus placebo: high oleic oil) on IFN-α-induced depression during IFN-α therapy, in an eight-week, double-blind, placebo-controlled trial in 80 HCV patients who have already developed depression.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 403
- China Medical University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Eligible participants will be adult patients with chronic HCV, assessed by hepatologists and then referred for IFN-α therapy and have capacity and willingness to give written informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients will be excluded if they have major depressive episode at assessment
- Any history of pre-existing psychotic disorders (e.g. schizophrenia or bipolar disorder)
- Alcohol or drug dependence within one year before entry into the study
- Seizure disorders and evidence of any unstable substantial coexisting medical conditions (e.g. cardiovascular, endocrine, haematological, renal, or neurological diseases)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: EPA 3.5 g/day
|
A daily treatment of 5 identical capsules of EPA (3.5 g/d), DHA (1.75 g/d) or placebo (high oleic oil), in single or divided administration for 2 (Study 1) or 8 weeks (Study 2)
Andra namn:
|
Placebo-jämförare: Placebo capsules
oleic oil
|
A daily treatment of 5 identical capsules of EPA (3.5 g/d), DHA (1.75 g/d) or placebo (high oleic oil), in single or divided administration for 2 (Study 1) or 8 weeks (Study 2)
Andra namn:
|
Experimentell: DHA 1.75 g/day
|
A daily treatment of 5 identical capsules of EPA (3.5 g/d), DHA (1.75 g/d) or placebo (high oleic oil), in single or divided administration for 2 (Study 1) or 8 weeks (Study 2)
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Percentage of Participants with major depressive episode (for Study 1); Changes in Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) (for Study 2)
Tidsram: Weeks 0 to 24
|
Weeks 0 to 24
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Changes in Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) (for Study 1); Response and remission rates (for Study 2)
Tidsram: Weeks 0 to 24
|
Weeks 0 to 24
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NSC98-2628-B-039-020-MY3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Major Depressive Episod
-
University of WarsawHar inte rekryterat ännuMåttlig depressiv episod | Mild depressiv episod
-
Jiangsu Province Nanjing Brain HospitalRekryteringMajor Depressive EpisodKina
-
Jiangsu Province Nanjing Brain HospitalRekrytering
-
TakedaAvslutadAkut depressiv episodFörenta staterna, Argentina, Chile, Colombia, Mexiko
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekryteringMajor Depressive EpisodFrankrike
-
Stanford UniversityRekryteringBehandling Resistent depression | Bipolär II sjukdom, senaste episod Major depressiv | Aktuell depressiv episodFörenta staterna
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesRekryteringSjälvmordstankar | Major Depressive EpisodFrankrike
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkInnovation Fund DenmarkRekryteringMåttlig depression | Återkommande depressiv sjukdom, aktuell episod måttlig | Svår depressiv episod utan psykotiska symtom | Återkommande depressiv sjukdom, aktuell episod allvarlig utan psykotiska symtomDanmark
-
University Hospital, ToursRekrytering
-
The Royal Ottawa Mental Health CentreHar inte rekryterat ännuDepression | Depressiv sjukdom, major | Depressiv episodKanada
Kliniska prövningar på Omega-3 fatty acids
-
Arizona State UniversityAvslutad
-
University of IowaGlaxoSmithKlineAvslutadKardiovaskulär sjukdomFörenta staterna
-
Shanghai Yueyang Integrated Medicine HospitalOkänd
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Medical Research Foundation, OregonAvslutadProstatakarcinom | Hälsostatus okändFörenta staterna
-
Centre Leon BerardOncoTherapy Science, Inc.Avslutad
-
Sahlgrenska University Hospital, SwedenAvslutadLeversvikt | Akut njurskadaSverige
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekryteringAkut myeloid leukemi | Akut myeloid leukemi som härrör från tidigare myelodysplastiskt syndrom | Sekundär akut myeloid leukemi | Myelodysplastiskt syndrom | Återkommande akut myeloid leukemi | Återkommande myelodysplastiskt syndrom | Refraktär Akut Myeloid Leukemi | Refraktärt myelodysplastiskt syndrom och andra villkorFörenta staterna
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAvslutadPrimär myelofibros | Anemi | Återkommande Hodgkin-lymfom | Refraktärt Hodgkin-lymfom | Anatomisk steg IV bröstcancer AJCC v8 | Återkommande akut myeloid leukemi | Återkommande myelodysplastiskt syndrom | Refraktär Akut Myeloid Leukemi | Refraktär kronisk myelomonocytisk leukemi | Refraktärt myelodysplastiskt... och andra villkorFörenta staterna