Genetisk grund för mitralklaffprolaps (MVP)

Utredarna har framgångsrikt identifierat två nya genetiska loci för MVP på kromosomerna 11 och 13 och söker efter förändrade gener i dessa regioner. Detta kräver rekrytering av stora familjer som kan ha MVP kopplat till dessa eller andra kromosomer; och erhållande av DNA-prover från 1 000-1 500 individuellt påverkade patienter för att studera sambandet mellan DNA-markörer genom genomet och MVP. Det är vår förväntan att resultaten av denna studie kommer att leda till upptäckten av gener som ansvarar för MVP. Detta kommer att leda till förbättrad förståelse för sjukdomen och i sin tur förbättrad förmåga att behandla och förhindra progression hos genetiskt mottagliga individer.