Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Machado-Josephs sjukdom i Israel

15 mars 2017 uppdaterad av: Meir Medical Center

Machado-Josephs sjukdom i Israel: klinisk fenotyp och genotyp av en judisk jemenitisk subpopulation

Machado-Josephs sjukdom (MJD) eller spinocerebellär ataxi typ 3 (SCA-3) är den vanligaste dominerande ataxi. Den genetiska orsaken till denna sena degenerativa störning är expansionen av en (CAG)n-kanal lokaliserad i den exoniska regionen av ATXN3-genen. 1994 publicerades det första fallet av MJD bland den jemenitiska judiska underbefolkningen som bor i Israel. Syftet med denna studie är att beskriva den kliniska fenotypen och genotypen av den jemenitiska judiska subpopulationen med MJD som bor i Israel

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Kfar-saba, Israel, 44281
        • Rekrytering
        • Department of Neurology, Meir Medical Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Spinocerebellar Ataxi 3 jemenitiska judar patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Spinocerebellar Ataxi 3 jemenitiska judar patienter

Exklusions kriterier:

  • Alla andra

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Spinocerebellar Ataxi 3 jemenitiska judar patienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
klinisk fenotyp av SCA3 jemenitiska judar patienter
Tidsram: 3 år
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

26 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2017

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Spinocerebellär ataxi 3

3
Prenumerera