Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientaktivering för att hantera kronisk smärta och opioidhantering i primärvården

25 september 2019 uppdaterad av: Kaiser Permanente
Kommer en primärvårdsbaserad beteendeintervention för patientaktivering och engagemang och självhantering, för patienter med kronisk smärta som tar opioidsmärtmedicin, att resultera i bättre patientresultat än vanlig vård?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter med kronisk smärta (PWCP) har vanligtvis flera kroniska tillstånd och många kontaktpunkter med hälsosystemet. De kan känna sig maktlösa och uppleva splittrad vård och dåliga resultat. PWCP rapporterar oro över underbehandling av smärta, svårigheter att få medicin och stigma. Receptbelagda opioider är en mycket vanlig och kontroversiell smärtbehandling. PWCP saknar ofta färdigheter och kunskaper för att prata med sina läkare om deras smärta och opioidanvändning och för att navigera i hälso- och sjukvården. Studiens syften jämför effektiviteten av en innovativ beteendemässig patientaktivering plus vanlig vård (PA+UC) intervention med vanlig vård (UC) endast på patientcentrerade resultat bland PWCP. Medan de flesta studier har fokuserat på kroniska opioidanvändare, tar detta ett uppströms tillvägagångssätt, med fokus på patienter när de börjar regelbundet använda opioid. Den övergripande forskningsfrågan är: Kan patienters ökade aktivering förbättra deras livskvalitet? Med vår intressentgrupp av patient-, kliniska och operativa rådgivare föreslår vi en pragmatisk, randomiserad studie för att undersöka den jämförande effektiviteten av en gruppbaserad PA-intervention i två stora primärvårdskliniker i Kaiser Permanente Northern California (KPNC). Vi kommer att randomisera 324 PWCP till antingen PA+UC-armen eller UC-armen. Läroplanen kommer att täcka patientaktivering och egenmakt, hur man pratar med läkare om användning av receptbelagda opioider och självhantering av kronisk smärta, inklusive hur man navigerar i hälso- och sjukvårdssystemet och en patientportal. Vi kommer att vidareutveckla studiefrågorna, läroplanen för intervention, resultatmått och spridningsplan med våra intressentgrupper. Vi kommer att undersöka effekter under 12 månader med hjälp av uppföljande patientintervjuer kombinerat med elektroniska journaler och en modellering av blandade effekter. Patientutfall inkluderar patientrapporterad aktivering, livskvalitet, receptbelagd opioidanvändning, smärtans svårighetsgrad och funktion, kommunikation mellan patient och leverantör, patientnöjdhet, kunskap om risker och fördelar med opioidanvändning, egenvård, inklusive användning av hälsoinformationsteknologi och service utnyttjande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

376

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Jose, California, Förenta staterna, 95119
        • Kaiser Permanente, San Jose Medical Center
      • Santa Clara, California, Förenta staterna, 95051
        • Kaiser Permanente, Santa Clara Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter i åldern 18+ som får primärvård på studiekliniken Kaiser Permanente Santa Clara eller San Jose Medical Center
  2. Patienter som har använt receptbelagda opioider mot smärta minst tre dagar i veckan under de senaste tre månaderna.47,48,60

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som har någon annan allvarligare samsjuklighet än sin smärta (t.ex. dödlig sjukdom, aktiv cancer, hög risk för/för närvarande med okontrollerat beroende eller allvarliga psykiska problem som psykos) eller försämrad förmåga att engagera sig i insatser
  2. Patienter som redan behandlas på smärtklinik
  3. Patienter som redan behandlas i kemisk beroendebehandling
  4. Patienter som inte läser och förstår engelska
  5. Patienter som planerar att minska eller sluta ta receptbelagda opioider inom de närmaste 30 dagarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patientaktiveringsgruppintervention
Den experimentella proceduren är en beteendebaserad behandlingsmodell, plus vanlig vård som bestäms av patientens individuella leverantörer, enligt praxisriktlinjer relaterade till specifika tillstånd.
Beteende: Beteendebaserad behandlingsmodell
Beteendebaserad behandling består av fyra 90 minuters gruppsessioner, ett möte i veckan. Sessionerna behandlade: ge patienterna möjlighet att ta en aktiv roll i smärthantering och allmän hälsa; livsstilsmetoder för smärtbehandling; användning av hälsoinformationsteknikresurser för aktiv egenvård; utbildning i neurobiologi av smärta och opioider; och förbättra kommunikationen med leverantörer.
Inget ingripande: Vanlig vård
Vanlig vård bestäms av patienternas individuella vårdgivare, enligt praxisriktlinjer relaterade till specifika tillstånd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientaktivering
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Patient Activation Measure (PAM) är ett instrument med 13 punkter för att mäta patientens övertygelse, kunskap och självförtroende för att engagera sig i ett brett spektrum av hälsobeteenden. Varje objekt får betyget 1-4 (håller inte med =1 till instämmer helt=4) och en total råpoäng genereras (0-52). Råpoäng konverteras till aktiveringspoäng med hjälp av en publicerad omvandlingstabell. PAM-poäng rapporteras på en skala 1-100, med högre poäng förknippade med positiva hälsoresultat som deltagande i hälsovård och behandlingsföljsamhet.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitet: Fysisk hälsa
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
PROMIS Global Health-poäng användes för att bedöma allmänna uppfattningar om hälsa och livskvalitet. De 10 punkter som utgör livskvalitetsskalan redovisas som två dimensioner, mental hälsa och fysisk hälsa. Råpoäng för PROMIS Global Physical Health omvandlades till standardiserade T-poäng med hjälp av publicerade omvandlingstabeller. T-poängfördelningar är standardiserade så att en 50 representerar genomsnittet (medelvärdet) för den allmänna befolkningen i USA, och standardavvikelsen runt detta medelvärde är 10 poäng. En hög poäng representerar alltid mer av det koncept som mäts. En person som har ett T-poäng på 60 är alltså en standardavvikelse bättre (frisk) än den allmänna befolkningen.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Livskvalitet: Psykisk hälsa
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
PROMIS Global Health-poäng användes för att bedöma allmänna uppfattningar om hälsa och livskvalitet. De 10 punkter som utgör livskvalitetsskalan redovisas som två dimensioner, mental hälsa och fysisk hälsa. Råpoäng för PROMIS Global Mental Health omvandlades till standardiserade T-poäng med hjälp av publicerade omvandlingstabeller.T-poängfördelningar är standardiserade så att en 50 representerar genomsnittet (medelvärdet) för den allmänna befolkningen i USA, och standardavvikelsen runt det medelvärdet är 10 poäng. En hög poäng representerar alltid mer av det koncept som mäts. En person som har ett T-poäng på 60 är alltså en standardavvikelse bättre (frisk) än den allmänna befolkningen.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Övergripande hälsa
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Patient-Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS) Global Health-instrumentet är ett system med mycket tillförlitliga och exakta mått på patientrapporterade utfall i fysisk och psykisk hälsa och socialt välbefinnande. Måttet på övergripande hälsa baseras på ett enda objekt/betyg: "I allmänhet skulle du säga att din hälsa är:". Svaren redovisas på skala 1-5, med 1=dålig till 5=utmärkt. Genomsnittliga råpoäng rapporteras, med högre poäng som återspeglar högre funktion.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
PHQ-9 Depression
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Depression mättes med hjälp av Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9), ett pålitligt och väl validerat instrument. Medelpoäng rapporteras inom intervallet 0-27, med högre poäng som indikerar svårighetsgraden av depression: mild (5-9), måttlig (10-14), måttlig svår (15-19) och över 20 indikerar svår depression.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Tillfredsställelse med omsorg
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Nöjdhet med primärvårdsgivare redovisas på en skala från 1-10, där "1" är sämsta tänkbara vård och "10" är bästa möjliga vård. Medelpoäng rapporteras och högre poäng indikerar mer tillfredsställelse med vården.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Opioidmissbruk SOAPP
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Screener and Opioid Assessment for Patients in Pain (SOAPP-5) är en undersökning med fem punkter som används för att identifiera avvikande beteenden relaterade till långvarig opioidbehandling. Varje artikel får betyget 0 till 4 (med 0=aldrig och 4=mycket ofta); betyg läggs till för alla 5 objekt vilket resulterar i en rad möjliga poäng 0-20. En högre poäng indikerar större risk för patienter på långtidsopioider, och en poäng på => 4 anses vara positiv. Resultaten som rapporteras är antalet och % av deltagare som får poäng => 4.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Opioidmissbruk KOMM
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Current Opioid Misuse Measure (COMM) används för att identifiera avvikande beteenden relaterade till långvarig opioidbehandling. Det är ett kliniskt screeningverktyg för att övervaka patienter för överanvändning och missbruk av opioid inom sex områden. COMM innehåller 17 objekt med totalpoängintervallet 0-68, och en poäng på 9 eller högre anses vara positiv. Den använder ett lågt gränsvärde eftersom det är avsett att överidentifiera missbruk. Resultaten som rapporteras är antalet och % av deltagare som får poäng => 9.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Smärtahantering
Tidsram: 6 och 12 månader efter randomisering
Chronic Pain Coping Inventory (CPCI) med 42 artiklar används för att bedöma beteendemässiga och kognitiva smärthanteringsstrategier. Den innehåller 8 underskalor: Bevakning, Vila, Be om hjälp, Avslappning, Uthållighet i uppgiften, Träning/Stretching, Klara självuttalanden och Söka socialt stöd. För varje underskala tillfrågades patienterna hur många dagar (0-7 dagar) han/hon utförde varje uppgift (4-7 uppgifter). Medelpoängen för varje delskala redovisas, med möjliga poängintervall 0-7. CPCI utvecklades för att bedöma de beteendemässiga copingstrategier som lärs ut och uppmuntras under behandlingen (t.ex. avslappning, träning, uthållighet), sådana som är avskräckta (t.ex. vakta, vila, be om hjälp) och en neutral strategi (söka socialt stöd). Aktiva strategier definieras som adaptiva coping-responser (t.ex. att vara upptagen eller aktiv), och högre poäng är förknippade med positiv coping.
6 och 12 månader efter randomisering
Självförmåga
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ) är ett etablerat mått på 10 punkter på smärtsjälveffektivitet som används flitigt i kliniska miljöer för att bedöma tilltro till ens förmåga att arbeta och leva ett normalt liv trots smärta. Varje objekt är betygsatt på en 7-gradig skala med 0= inte alls säker och 6=extremt säker. En totalpoäng beräknas genom att summera poängen för vart och ett av 10 objekt, vilket ger maxpoängen 60. En högre poäng indikerar högre self-efficacy.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Smärta intensitet
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Mäts med instrumentet Global Health-instrumentet Patient-Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS). PROMIS är ett system med mycket tillförlitliga och exakta mått på patientrapporterade resultat i fysisk och psykisk hälsa och socialt välbefinnande. Smärtans intensitet bedöms med ett enda objekt ("Hur skulle du bedöma din smärta i genomsnitt?"). Den genomsnittliga råpoängen rapporteras på skalan 1-10, med 1=ingen smärta till 10= värsta tänkbara.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Funktion: Fysiska aktiviteter i vardagen
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Patient-Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS) Global Health-instrumentet är ett system med mycket tillförlitliga och exakta mått på patientrapporterade utfall i fysisk och psykisk hälsa och socialt välbefinnande. Denna funktionsdomän är baserad på ett enda objekt: "I vilken utsträckning kan du utföra dina dagliga fysiska aktiviteter som att gå, gå i trappor, bära matvaror eller flytta en stol?" Svar redovisas på skala 1-5, med 1=inte alls till 5=helt. Genomsnittliga råpoäng rapporteras, med högre poäng som återspeglar högre funktion.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Funktion: Sociala aktiviteter och roller
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Patient-Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS) Global Health-instrumentet är ett system med mycket tillförlitliga och exakta mått på patientrapporterade utfall i fysisk och psykisk hälsa och socialt välbefinnande. Den här funktionsdomänen är baserad på ett enda objekt: "Betyg i allmänhet hur väl du utför dina vanliga sociala aktiviteter och roller. (Detta inkluderar aktiviteter hemma, på jobbet och i ditt samhälle, och ansvar som förälder, barn, make, anställd, vän, etc.)" Svar rapporteras på skala 1-5, med 1=dålig till 5=utmärkt. Genomsnittliga råpoäng rapporteras, med högre poäng som återspeglar högre funktion.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Patientleverantörskommunikation
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Communication Assessment Tool (CAT) mäter patienternas uppfattning om läkarens prestation med avseende på kommunikation och interpersonell kompetens. Det är ett instrument med 14 punkter som ber respondenterna att betygsätta sin primärvårdsläkare baserat på de senaste besöken. Svaren redovisas med hjälp av en 5-gradig betygsskala, med 1=dålig till 5=utmärkt. Genomsnittliga poäng rapporteras.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Interaktioner mellan patientleverantörer
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
The Perceived Efficacy in Patient-Physician Interactions Questionnaire (PEPPI) används för att mäta patienternas själveffektivitet när det gäller att få medicinsk information och uppmärksamhet på sina medicinska problem från läkare. Tio frågor mäts på en skala från 1 (inte alls säker) till 5 (mycket säker) och utbudet av möjliga poäng är 10-50. Genomsnittliga poäng rapporteras, med högre poäng återspeglar mer självförtroende i interaktion med sin läkare.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Hälsovårdsbesök (EPJ)
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Primärvårdstjänster (antal icke akuta öppenvårdsbesök) och akutvård (antal akutbesök och slutenvårdsvistelser) inom KPNC som hämtats från de elektroniska journalerna redovisas. Genomsnittligt antal besök rapporteras för 6 månader före baslinjen, för 3 månader före 6 månaders intervju och 6 månader före 12 månaders intervju. För alla tre tidsperioderna krävs aktivt medlemskap i Kaisers hälsoplan under 4 av 6 månader och 3 av 3 månader för den 3-månadersperiod som används i 6-månadersanalys.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Användning av hälsovårdsportalanvändning (EPJ)
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Användningen av Kaisers onlineportal hämtas från elektroniska patientjournaler. Resultaten rapporteras som antal och % av patienter som använde portalen under specificerade tidsperioder: 1) 6 månader före baslinjen, 2) 3 månader före 6 månaders intervju och 3) 6 månader före 12 månaders intervju. För alla tre tidsperioderna krävs aktivt medlemskap i Kaisers hälsoplan under 4 av 6 månader och 3 av 3 månader för den 3-månadersperiod som används i 6-månadersanalys.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Användning av hälso- och hälsoresurser online (självrapporterad)
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Användning av Kaisers onlineportal (kp.org) rapporterades av deltagarna i frågeformuläret vid baslinjen, 6 och 12 månader. Deltagarna tillfrågades på olika sätt på vilka portaler användes, och om de använde kp.orgs hälso- och friskvårdsresurser (hälsosam livsstilsprogram, hälsocoachning, ljudpoddar, receptbloggar, verktyg/räknare, videor). Resultaten som rapporteras här är antalet och % av patienter som rapporterade att de använt Kaisers hälso- och friskvårdsresurser online under en viss tidsperiod ("någonsin" vid baslinjen och "senaste 6 månaderna" vid 6/12 månader).
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Närvaro vid hälsoutbildningsklasser (självrapporterad)
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Närvaro vid Kaisers hälsoutbildningsklasser rapporterades av deltagarna på frågeformuläret vid baslinjen, 6 och 12 månader. Resultaten rapporteras som antal och % av patienter som deltog i hälsoutbildningsklasser under en angiven tidsperiod ("någonsin" vid baslinjen och "senaste 6 månaderna" vid 6/12 månader).
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Receptbelagd opioidanvändning (EPJ)
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Opioidreceptdispenser extraherades från elektroniska journaler och omvandlades till morfinmilligramekvivalent (MME), genom att multiplicera kvantiteten av varje recept med receptstyrkan (milligram opioid/enhet dispenserad). Den resulterande produkten multipliceras sedan med omvandlingsfaktorn för MME. Vi beräknade den genomsnittliga dagliga utmatade MME för de relevanta tidsperioderna. Resultaten rapporteras för 3 tidsperioder: 1) 6 månader före baslinjen, 2) 3 månader före 6 månaders intervju och 3) 6 månader före 12 månaders intervju. För alla tre tidsperioderna krävs aktivt medlemskap i Kaisers hälsoplan under 4 av 6 månader och 3 av 3 månader för den 3-månadersperiod som används i 6-månadersanalys.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Smärthanteringsstrategier - Mindfulness, meditation och avkoppling
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Deltagarna ombads att identifiera vilket av följande de för närvarande använde för att hantera sin smärta: opioidmedicin som ordinerats av en läkare; icke-opioidmedicin som ordinerats av en läkare; receptfri läkemedel; komplementär/alternativ medicin; meditation, avslappning eller mindfulnessövningar; smärtklasser eller terapi; massage eller annat karosseri; träning, stretching eller fysioterapi; eller annan. Resultaten rapporteras som antal och procent av deltagare som godkände "mindfulness, meditation och avslappning". Endast utfall med signifikanta skillnader mellan två armar vid 6 och/eller 12 månader rapporteras.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Smärthanteringsstrategier - träning, stretching eller sjukgymnastik
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Deltagarna ombads att identifiera vilket av följande de för närvarande använde för att hantera sin smärta: opioidmedicin som ordinerats av en läkare; icke-opioidmedicin som ordinerats av en läkare; receptfri läkemedel; komplementär/alternativ medicin; meditation, avslappning eller mindfulnessövningar; smärtklasser eller terapi; massage eller annat karosseri; träning, stretching eller fysioterapi; eller annan. Resultaten rapporteras som antal och procent av deltagare som godkände "träning, stretching eller fysioterapi". Endast utfall med signifikanta skillnader mellan två armar vid 6 och/eller 12 månader rapporteras.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Mål för opioidanvändning vid baslinjen
Tidsram: baslinje
Deltagarna tillfrågades vid baslinjen om deras långsiktiga mål för att använda receptbelagda opioider för smärtbehandling. Resultaten presenteras som antal och procent som ville stanna kvar/öka användningen, och antal och procent som ville minska eller sluta använda receptbelagda opioider.
baslinje
Uppfyllde baslinjemålen för opioidanvändning vid 6 och 12 månader
Tidsram: 6 och 12 månader efter randomisering
Deltagarna tillfrågades vid 6 och 12 månader i vilken utsträckning de ansåg att de uppfyllde målen för opioidanvändning som anges vid baslinjen. Resultaten presenteras som antal och procent som rapporterade "i stor utsträckning"/"något", kontra "mycket lite"/"inte alla".
6 och 12 månader efter randomisering
Substansanvändning
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Deltagarna tillfrågades om 9 kategorier av substansanvändning under de senaste 3 månaderna, baserat på NIDA-modifierat test för alkohol, rökning och substansinvolvering (ASSIST). Resultaten redovisas som antal och procent för tre kategorier: receptbelagda/streetopioider, cannabis och lugnande medel/sömntabletter. Återstående kategorier (kokain, metamfetamin, stimulantia, inhalationsmedel) kollapsades i kategorin "övrigt".
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Användning av alkohol
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Antalet och procenten av deltagare som rapporterar att de har druckit hårt under de senaste 3 månaderna rapporteras vid baslinjen och 6 och 12 månader. Stort drickande definieras som 5+ drinkar per dag eller 15+ drinkar per vecka för män under 65 år, och 4+ drinkar per dag eller 8+ drinkar per vecka för kvinnor och män över 65 år.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Användning av tobak
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering
Deltagarna tillfrågades hur många dagar de hade rökt cigaretter under de senaste 30 dagarna vid baslinjen, 6 och 12 månader. Resultaten rapporteras som antal och procent som rapporterade att de rökt cigaretter på minst en dag under de senaste 30 dagarna.
Baslinje och 6 och 12 månader efter randomisering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kaiser Permanente

Samarbetspartners

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Cynthia I Campbell, PhD, Kaiser Permanente

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

6 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

6 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2014

Första postat (Uppskatta)

14 november 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CN-14-1928-H

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk smärta

Kliniska prövningar på Beteendebaserad behandlingsmodell

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera