Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

TVEC och Preop-strålning för sarkom (4 ml dos)

17 juni 2024 uppdaterad av: Mohammed Milhem, University of Iowa

Neoadjuvant intralesional injektion av Talimogene Laherparepvec med samtidig preoperativ strålning hos patienter med lokalt avancerade mjukdelssarkom

Syftet med denna forskningsstudie är att fastställa säkerheten och tolerabiliteten av talimogene laherparepvec i kombination med strålbehandling.

Cirka 30 personer kommer att delta i denna studie som utförs av utredare vid University of Iowa.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta är en enkelarmad öppen klinisk fas Ib- och fas II-studie som utvärderar säkerheten och den relativa effekten av samtidig talimogene laherparepvec i kombination med strålbehandling hos patienter med mjukdelssarkom. Patienterna kommer att behandlas med neoadjuvant strålning och veckovisa intratumorala injektioner av talimogene laherparepvec. Veckovisa injektioner av talimogene laherparepvec kommer att fortsätta fram till operationen. Kirurgi kommer att utföras 4-6 veckor från slutet av strålbehandlingen för att möjliggöra upplösning av akuta toxiciteter enligt nuvarande standard för vård.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersonen har lämnat informerat samtycke.
  • Histologiskt bekräftad diagnos av lokalt avancerad STS som är ooperbar med tydliga breda marginaler, för vilken preoperativ strålbehandling anses lämplig.

EXEMPEL:

  • Resekterbar sjukdom i stadium IIB, III och IV som inte är lämpliga för kirurgisk resektion enbart på grund av oförmåga att uppnå tydliga marginaler.
  • Inklusive metastaserande (stadium IV) sjukdom för vilken strålbehandling och kirurgisk resektion är indicerade.
  • Förutom vissa histologiska subtyper: GIST, Desmoid, Ewing-sarkom, Kaposi-sarkom och bensarkom.
  • Tidigare behandling: tidigare systemisk anti-cancerbehandling bestående av kemoterapi, immunterapi eller riktad terapi är tillåten förutsatt att behandlingen avslutats minst 1 år före inskrivningen.
  • Inga tidigare Talimogene laherparepvec eller tumörvacciner tillåtna.
  • Ingen tidigare strålning till samma tumörbädd tillåts.

    • Ålder ≥18 år.
    • Både män och kvinnor av alla raser och etniska grupper är berättigade till denna rättegång.
    • ECOG-prestandastatus ≤1.
    • Patienten måste ha mätbar sjukdom:
  • Tumörstorlek minst ≥ 5 cm i den längsta diametern mätt med CT-skanning eller MRT för vilken strålning är möjlig.

    • Patienten måste ha en injicerbar sjukdom (direkt injektion eller ultraljudsvägledning).

Exklusions kriterier:

  • Vissa histologiska subtyper: GIST, Desmoid, Ewing-sarkom, Kaposi-sarkom och bensarkom.
  • Historik eller tecken på sarkom i samband med immunbristtillstånd (t.ex.: ärftlig immunbrist, HIV, organtransplantation eller leukemi).
  • Patienter med retroperitonealt och visceralt sarkom.
  • Historik eller tecken på gastrointestinal inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit eller Crohns sjukdom) eller annan symptomatisk autoimmun sjukdom inklusive inflammatorisk tarmsjukdom eller historia av någon dåligt kontrollerad eller allvarlig systemisk autoimmun sjukdom (dvs. reumatoid artrit, systemisk lupus erythematosus, typ, sklerodermi I diabetes eller autoimmun vaskulit).
  • Andra maligniteter i anamnesen under de senaste 3 åren förutom behandlade med kurativ avsikt och ingen känd aktiv sjukdom närvarande och har inte fått kemoterapi på ≥ 1 år före inskrivning/randomisering och låg risk för återfall.
  • Historik med tidigare eller aktuell autoimmun sjukdom.
  • Historik om tidigare eller pågående mjältoperation eller mjältbestrålning.
  • Aktiva herpetiska hudskador
  • Kräv intermittent eller kronisk behandling med ett anti-herpetiskt läkemedel (t.ex. acyklovir), annat än intermittent lokal användning.
  • Alla icke-onkologiska vaccinterapier som används för att förebygga infektionssjukdomar inom 28 dagar före inskrivning och under behandlingsperioden.
  • Samtidig behandling med terapeutiska antikoagulantia såsom warfarin.
  • Känd sjukdom med humant immunbristvirus (HIV) (kräver negativt test för kliniskt misstänkt HIV-infektion).
  • Akut eller kronisk hepatit B- eller hepatit C-infektion (kräver negativt test för kliniskt misstänkt hepatit B- eller hepatit C-infektion).
  • Bevis på hepatit B -

    1. Positivt HBV-ytantigen (indikerande för kronisk hepatit B eller nyligen akut hepatit B).
    2. Negativt HBV-ytantigen men positiv HBV total kärnantikropp (indikerande för löst hepatit B-infektion eller ockult hepatit B) och detekterbara kopior av HBV-DNA med PCR (detekterbara HBV-DNA-kopior tyder på ockult hepatit B).
  • Bevis på hepatit C -

    1. Positiv HCV-antikropp och positiv HCV-RNA genom PCR (odetekterbara RNA-kopior tyder på tidigare och löst hepatit C-infektion).

  • Kvinnliga försökspersoner som är gravida eller ammar, eller planerar att bli gravida under studiebehandlingen och upp till 3 månader efter den sista dosen av studiebehandlingen.
  • Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder eller manliga försökspersoner som är ovilliga att använda 2 mycket effektiva preventivmetoder under studiebehandlingen och upp till 3 månader efter den sista dosen av studiebehandlingen. Se avsnitt 7.5 för mer information.
  • Får för närvarande behandling i en annan prövningsapparat eller läkemedelsstudie, eller mindre än 30 dagar efter avslutad behandling med en annan prövningsapparat eller läkemedelsstudie(r).
  • Andra undersökningsförfaranden under deltagande i denna studie som kan påverka studiens primära syfte enligt PI är uteslutna.
  • Försöksperson har tidigare gått in i denna studie.
  • Patienter som får andra undersökningsmedel.
  • Bevis på CNS-metastaser.
  • Historik med allergiska reaktioner tillskrivna föreningar med liknande kemisk eller biologisk sammansättning som talimogene laherparepvec.
  • Okontrollerad interkurrent sjukdom inklusive, men inte begränsat till, pågående eller aktiv infektion, symtomatisk kronisk hjärtsvikt, instabil angina pectoris, hjärtarytmi eller psykiatrisk sjukdom/sociala situationer som skulle begränsa efterlevnaden av studiekraven.
  • Patienter på eller som behöver immunsuppressiva terapier.
  • Någon av följande laboratorieavvikelser:

    • Hemoglobin < 9,0 g/dL
    • Absolut neutrofilantal (ANC) < 1500 per mm3
    • Trombocytantal < 100 000 per mm3
    • Totalt bilirubin > 1,5 × ULN
    • Aspartataminotransferas (AST) eller alaninaminotransferas (ALT) > 2,5 × ULN
    • Alkaliskt fosfatas > 2,5 × ULN
    • PT (eller INR) och PTT (eller aPTT) > 1,5 × ULN
    • Kreatinin > 2,0 × ULN

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandling

Talimogene Laherparepvec i kombination med strålbehandling

Talimogene Laherparepvec Dosnivåer:

• Initial dos för alla = talimogene laherparepvec upp till 4,0 mL av 106 PFU/mL

Talimogene Laherparepvec
Samtidig preoperativ strålning. Extern strålbehandling (EBRT) kommer att ges med standarddosen för resekterbara mjukdelssarkom. enligt NCCN:s sarkomriktlinjer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fas 1b: Antal försökspersoner med dosbegränsande toxiciteter (DLT)
Tidsram: 14 veckor
En DLT definieras som någon av följande talimogene laherparepvec-relaterad toxicitet eller relaterad till kombinationen av talimogen laherparepvec och strålbehandling under behandling och upp till 4 veckor efter den sista talimogen laherparepvec-injektionen: Grad 3 eller högre immunmedierade biverkningar, grad 3 eller högre allergiska reaktioner, varje grad av plasmacytom, någon annan oväntad grad 3 eller högre hematologisk eller icke-hematologisk toxicitet, med undantag av: någon grad av alopeci, förväntad strålningsrelaterad hudtoxicitet av någon grad, Grad 3 artralgi eller myalgi, kortvarig (< 1 vecka) grad 3 trötthet, grad 3 feber, grad 3 diarré eller kräkningar som svarar på stödjande fall.
14 veckor
Fas 2: Patologisk tumörnekrosfrekvens
Tidsram: 14 veckor
Patologisk tumörnekrosfrekvens definieras som andelen patienter med patologisk tumörnekros ≥ 95 %.
14 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med biverkningar (AE)
Tidsram: 14 veckor
För att ytterligare bedöma säkerheten av talimogene laherparepvec som ges samtidigt med preoperativ extern strålstrålning hos sarkompatienter. Information om förekomsten av biverkningar kommer att samlas in från det att försökspersonen undertecknar formuläret för informerat samtycke och under hela sitt deltagande i studien, inklusive en period 30 dagar efter den sista dosen av studieläkemedlet.
14 veckor
Total svarsfrekvens
Tidsram: 24 månader

Den totala svarsfrekvensen definieras som procentandelen patienter med ett bekräftat fullständigt eller partiellt svar per svarsutvärderingskriterier i solida tumörer (RECIST v1.1) för målskador och bedöms med MRT/CT:

Fullständig respons (CR) är försvinnandet av alla målskador. Partiell respons (PR) är en 30 % minskning av summan av de längsta dimensionerna av målskadorna, i förhållande till baslinjen. Progressiv sjukdom (PD) är en ökning med 20 % eller mer i summan av den längsta dimensionen av målskador. Stabil sjukdom (SD) är en minskning av tumörstorleken med < 30 % eller en ökning med < 20 %.

24 månader
Andel deltagare med 2 års progressionsfri överlevnad
Tidsram: 24 månader
Progressionsfri överlevnad definieras som tiden från behandlingsstart till datum för första dokumentation av sjukdomsprogression eller död på grund av någon orsak. Annars censureras patienterna vid datumet för den senaste röntgenundersökningen för progression.
24 månader
Andel deltagare med 2 års total överlevnad
Tidsram: 24 månader
Total överlevnad definieras som tiden från behandlingsstart till dödsfall på grund av någon orsak. Patienter som fortfarande lever censureras vid det senaste datumet som är känt för att vara vid liv.
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: John Rieth, MD, University of Iowa

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 juli 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

22 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2015

Första postat (Beräknad)

25 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mjukvävnadssarkom

Kliniska prövningar på Talimogene Laherparepvec

Prenumerera