- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02453191
TVEC och Preop-strålning för sarkom (4 ml dos)
Neoadjuvant intralesional injektion av Talimogene Laherparepvec med samtidig preoperativ strålning hos patienter med lokalt avancerade mjukdelssarkom
Syftet med denna forskningsstudie är att fastställa säkerheten och tolerabiliteten av talimogene laherparepvec i kombination med strålbehandling.
Cirka 30 personer kommer att delta i denna studie som utförs av utredare vid University of Iowa.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersonen har lämnat informerat samtycke.
- Histologiskt bekräftad diagnos av lokalt avancerad STS som är ooperbar med tydliga breda marginaler, för vilken preoperativ strålbehandling anses lämplig.
EXEMPEL:
- Resekterbar sjukdom i stadium IIB, III och IV som inte är lämpliga för kirurgisk resektion enbart på grund av oförmåga att uppnå tydliga marginaler.
- Inklusive metastaserande (stadium IV) sjukdom för vilken strålbehandling och kirurgisk resektion är indicerade.
- Förutom vissa histologiska subtyper: GIST, Desmoid, Ewing-sarkom, Kaposi-sarkom och bensarkom.
- Tidigare behandling: tidigare systemisk anti-cancerbehandling bestående av kemoterapi, immunterapi eller riktad terapi är tillåten förutsatt att behandlingen avslutats minst 1 år före inskrivningen.
- Inga tidigare Talimogene laherparepvec eller tumörvacciner tillåtna.
Ingen tidigare strålning till samma tumörbädd tillåts.
- Ålder ≥18 år.
- Både män och kvinnor av alla raser och etniska grupper är berättigade till denna rättegång.
- ECOG-prestandastatus ≤1.
- Patienten måste ha mätbar sjukdom:
Tumörstorlek minst ≥ 5 cm i den längsta diametern mätt med CT-skanning eller MRT för vilken strålning är möjlig.
- Patienten måste ha en injicerbar sjukdom (direkt injektion eller ultraljudsvägledning).
Exklusions kriterier:
- Vissa histologiska subtyper: GIST, Desmoid, Ewing-sarkom, Kaposi-sarkom och bensarkom.
- Historik eller tecken på sarkom i samband med immunbristtillstånd (t.ex.: ärftlig immunbrist, HIV, organtransplantation eller leukemi).
- Patienter med retroperitonealt och visceralt sarkom.
- Historik eller tecken på gastrointestinal inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit eller Crohns sjukdom) eller annan symptomatisk autoimmun sjukdom inklusive inflammatorisk tarmsjukdom eller historia av någon dåligt kontrollerad eller allvarlig systemisk autoimmun sjukdom (dvs. reumatoid artrit, systemisk lupus erythematosus, typ, sklerodermi I diabetes eller autoimmun vaskulit).
- Andra maligniteter i anamnesen under de senaste 3 åren förutom behandlade med kurativ avsikt och ingen känd aktiv sjukdom närvarande och har inte fått kemoterapi på ≥ 1 år före inskrivning/randomisering och låg risk för återfall.
- Historik med tidigare eller aktuell autoimmun sjukdom.
- Historik om tidigare eller pågående mjältoperation eller mjältbestrålning.
- Aktiva herpetiska hudskador
- Kräv intermittent eller kronisk behandling med ett anti-herpetiskt läkemedel (t.ex. acyklovir), annat än intermittent lokal användning.
- Alla icke-onkologiska vaccinterapier som används för att förebygga infektionssjukdomar inom 28 dagar före inskrivning och under behandlingsperioden.
- Samtidig behandling med terapeutiska antikoagulantia såsom warfarin.
- Känd sjukdom med humant immunbristvirus (HIV) (kräver negativt test för kliniskt misstänkt HIV-infektion).
- Akut eller kronisk hepatit B- eller hepatit C-infektion (kräver negativt test för kliniskt misstänkt hepatit B- eller hepatit C-infektion).
Bevis på hepatit B -
- Positivt HBV-ytantigen (indikerande för kronisk hepatit B eller nyligen akut hepatit B).
- Negativt HBV-ytantigen men positiv HBV total kärnantikropp (indikerande för löst hepatit B-infektion eller ockult hepatit B) och detekterbara kopior av HBV-DNA med PCR (detekterbara HBV-DNA-kopior tyder på ockult hepatit B).
Bevis på hepatit C -
1. Positiv HCV-antikropp och positiv HCV-RNA genom PCR (odetekterbara RNA-kopior tyder på tidigare och löst hepatit C-infektion).
- Kvinnliga försökspersoner som är gravida eller ammar, eller planerar att bli gravida under studiebehandlingen och upp till 3 månader efter den sista dosen av studiebehandlingen.
- Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder eller manliga försökspersoner som är ovilliga att använda 2 mycket effektiva preventivmetoder under studiebehandlingen och upp till 3 månader efter den sista dosen av studiebehandlingen. Se avsnitt 7.5 för mer information.
- Får för närvarande behandling i en annan prövningsapparat eller läkemedelsstudie, eller mindre än 30 dagar efter avslutad behandling med en annan prövningsapparat eller läkemedelsstudie(r).
- Andra undersökningsförfaranden under deltagande i denna studie som kan påverka studiens primära syfte enligt PI är uteslutna.
- Försöksperson har tidigare gått in i denna studie.
- Patienter som får andra undersökningsmedel.
- Bevis på CNS-metastaser.
- Historik med allergiska reaktioner tillskrivna föreningar med liknande kemisk eller biologisk sammansättning som talimogene laherparepvec.
- Okontrollerad interkurrent sjukdom inklusive, men inte begränsat till, pågående eller aktiv infektion, symtomatisk kronisk hjärtsvikt, instabil angina pectoris, hjärtarytmi eller psykiatrisk sjukdom/sociala situationer som skulle begränsa efterlevnaden av studiekraven.
- Patienter på eller som behöver immunsuppressiva terapier.
Någon av följande laboratorieavvikelser:
- Hemoglobin < 9,0 g/dL
- Absolut neutrofilantal (ANC) < 1500 per mm3
- Trombocytantal < 100 000 per mm3
- Totalt bilirubin > 1,5 × ULN
- Aspartataminotransferas (AST) eller alaninaminotransferas (ALT) > 2,5 × ULN
- Alkaliskt fosfatas > 2,5 × ULN
- PT (eller INR) och PTT (eller aPTT) > 1,5 × ULN
- Kreatinin > 2,0 × ULN
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Behandling
Talimogene Laherparepvec i kombination med strålbehandling Talimogene Laherparepvec Dosnivåer: • Initial dos för alla = talimogene laherparepvec upp till 4,0 mL av 106 PFU/mL |
Talimogene Laherparepvec
Samtidig preoperativ strålning.
Extern strålbehandling (EBRT) kommer att ges med standarddosen för resekterbara mjukdelssarkom.
enligt NCCN:s sarkomriktlinjer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fas 1b: Antal försökspersoner med dosbegränsande toxiciteter (DLT)
Tidsram: 14 veckor
|
En DLT definieras som någon av följande talimogene laherparepvec-relaterad toxicitet eller relaterad till kombinationen av talimogen laherparepvec och strålbehandling under behandling och upp till 4 veckor efter den sista talimogen laherparepvec-injektionen: Grad 3 eller högre immunmedierade biverkningar, grad 3 eller högre allergiska reaktioner, varje grad av plasmacytom, någon annan oväntad grad 3 eller högre hematologisk eller icke-hematologisk toxicitet, med undantag av: någon grad av alopeci, förväntad strålningsrelaterad hudtoxicitet av någon grad, Grad 3 artralgi eller myalgi, kortvarig (< 1 vecka) grad 3 trötthet, grad 3 feber, grad 3 diarré eller kräkningar som svarar på stödjande fall.
|
14 veckor
|
|
Fas 2: Patologisk tumörnekrosfrekvens
Tidsram: 14 veckor
|
Patologisk tumörnekrosfrekvens definieras som andelen patienter med patologisk tumörnekros ≥ 95 %.
|
14 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med biverkningar (AE)
Tidsram: 14 veckor
|
För att ytterligare bedöma säkerheten av talimogene laherparepvec som ges samtidigt med preoperativ extern strålstrålning hos sarkompatienter. Information om förekomsten av biverkningar kommer att samlas in från det att försökspersonen undertecknar formuläret för informerat samtycke och under hela sitt deltagande i studien, inklusive en period 30 dagar efter den sista dosen av studieläkemedlet.
|
14 veckor
|
|
Total svarsfrekvens
Tidsram: 24 månader
|
Den totala svarsfrekvensen definieras som procentandelen patienter med ett bekräftat fullständigt eller partiellt svar per svarsutvärderingskriterier i solida tumörer (RECIST v1.1) för målskador och bedöms med MRT/CT: Fullständig respons (CR) är försvinnandet av alla målskador. Partiell respons (PR) är en 30 % minskning av summan av de längsta dimensionerna av målskadorna, i förhållande till baslinjen. Progressiv sjukdom (PD) är en ökning med 20 % eller mer i summan av den längsta dimensionen av målskador. Stabil sjukdom (SD) är en minskning av tumörstorleken med < 30 % eller en ökning med < 20 %. |
24 månader
|
|
Andel deltagare med 2 års progressionsfri överlevnad
Tidsram: 24 månader
|
Progressionsfri överlevnad definieras som tiden från behandlingsstart till datum för första dokumentation av sjukdomsprogression eller död på grund av någon orsak.
Annars censureras patienterna vid datumet för den senaste röntgenundersökningen för progression.
|
24 månader
|
|
Andel deltagare med 2 års total överlevnad
Tidsram: 24 månader
|
Total överlevnad definieras som tiden från behandlingsstart till dödsfall på grund av någon orsak.
Patienter som fortfarande lever censureras vid det senaste datumet som är känt för att vara vid liv.
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: John Rieth, MD, University of Iowa
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201504731 (4 milliliter dose)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Mjukvävnadssarkom
-
University GhentOsteology FoundationAktiv, inte rekryterande
-
National Cancer Institute (NCI)RekryteringMetastaserande alveolär mjukdel sarkom | Ooperabelt alveolärt mjukdelssarkom | Avancerat mjukdelssarkom | Advanced Alveolar Soft Part Sarkom | Refractory Alveolar Soft Part SarkomFörenta staterna
-
Istanbul Medipol University HospitalRekryteringSubacromial Impingement Syndrome | Mjukvävnadsskador | Massage | Instrument-Assisted Soft Tissue MobilizationTurkiet (Türkiye)
-
OnxeoSpectrum Pharmaceuticals, IncAvslutadDoseskalering: Fasta tumörer | MTD: Soft Tissue SarkomDanmark, Storbritannien
-
The Netherlands Cancer InstituteOkändMyxoid Liposarcoma of Soft TissueNederländerna, Storbritannien, Norge, Förenta staterna, Danmark
-
HutchmedAvslutadLymfom | Osteosarkom | Fast tumör | Ewing Sarkom | Rabdomyosarkom | Non-rhabdomyosarcoma Soft Tissue Sarcoma (NRSTS)Förenta staterna
-
Dana-Farber Cancer InstituteAvslutadSarkom | Mjukvävnadssarkom | Clear Cell Renal Cell Carcinom | Osteosarkom | Sarkom, Ewing | Ewing Sarkom | Rhabdoid tumör | Njurtumör | Rabdomyosarkom | Wilms tumör | Non-Rhabdomyosarcoma Soft Tissue Sarcoma, NosFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadRabdomyosarkom | Återkommande osteosarkom | Återkommande barndomsrabdomyosarkom | Tidigare behandlad rabdomyosarkom i barndomen | Återkommande mjukdelssarkom från barndomen | Återkommande Ewing-sarkom/perifer primitiv neuroektodermal tumör | Angiosarkom i barndomen | Epiteloid sarkom från barndomen | Fibrosarkom... och andra villkorFörenta staterna, Kanada
-
Eastern Cooperative Oncology GroupRekryteringMelanom | Bröstcancer, NOS | CNS primär tumör, NOS | Livmoderhalscancer, NOS | Kolorektal cancer, NOS | Leukemi, NOS | Lymfom, NOS | Diverse Neoplasm, NOS | Non-Rhabdomyosarcoma Soft Tissue Sarkom, NOS | Testikulär icke-seminomatös könscellstumör, NOS | Sköldkörtelcancer, NOS | Bencancer, NOSFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeMjukvävnadssarkom | Njurcellscancer | Hepatocellulärt karcinom | Osteosarkom | Ewing Sarkom | Återkommande njurcellscancer | Eldfast malignt fast neoplasma | Rabdomyosarkom | Återkommande Ewing Sarkom | Återkommande hepatoblastom | Återkommande malignt fast neoplasma | Återkommande osteosarkom | Återkommande rabdomyosarkom och andra villkorFörenta staterna
Kliniska prövningar på Talimogene Laherparepvec
-
John RiethAmgenAktiv, inte rekryterande
-
Johns Hopkins UniversityAmgenRekryteringNeurofibrom | Neurofibromatos | Kutant neurofibrom | NF1 | Von Recklinghausens sjukdom | NeurofibromerFörenta staterna
-
John RiethAmgenAktiv, inte rekryterandeMjukvävnadssarkom | Sarkom, mjuk vävnadFörenta staterna
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMerck Sharp & Dohme LLC; AmgenAktiv, inte rekryterandeSarkom | Epiteloid sarkom | Kutant angiosarkomFörenta staterna
-
SOLTI Breast Cancer Research GroupRoche Pharma AG; AmgenAvslutad
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteAmgenAvslutadBröstcancer | Invasivt bröstkarcinom | Invasivt duktalt bröstkarcinom | Duktalt karcinomFörenta staterna
-
AmgenInte längre tillgängligOresekerat stadium IIIB till IVM1c melanomSchweiz
-
AmgenInte längre tillgängligOresekerat stadium IIIb till IVM1c melanomFörenta staterna
-
AmgenAvslutadAvancerade icke CNS-tumörerFörenta staterna, Belgien, Spanien, Frankrike, Kanada, Italien, Schweiz
-
Dan Blazer III, M.D.AvslutadPeritoneal yta malignitetFörenta staterna